Гексаметиленгликоль

Гексаметиленгликоля диметиловый эфир см Диметиловый эфир гексаметиленгликоля [c.121]

Диметиловый эфир гексаметиленгликоля [c.172]

При обработке фурилакриловой кислотой сложных эфиров глицерина, этиленгликоля, гексаметиленгликоля, пентаэритрита были получены высыхающие синтетические масла (98, 99). [c.210]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Гександиовая кислота см. Адипиновая кислота Гександиол-1,6 см. Гексаметиленгликоль Гександион-2,4 см. Пропионилацетон Гександион-2,5 см. Ацетонилацетон [c.123]

ГЕКСАНДИОЛ (гексаметиленгликоль, адиполь) Н0СН2(СН2)4СН20Н, Спл 42 С, Ск п 243 С 0,990, н 1,4434 раств. в воде, орг. р-рителях С сп 130 °С. Получ. гидрогенизацией адипиновой к-ты. Примен, для получ. полиэфиров и полиуретанов. [c.122]

Гексаметиленхлоргидрин был получен взаимодействием хлористого водорода с гексаметиленгликолем в отсутствие катализатора или в присутствии однохлористой медн . [c.136]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

По данным Бэркса мл. и Адкинса [частное сообщение и статья в J. Аш. hem. So . 62, 3300 (1940)] гидрогенизация является обратимой, и продукт реакции всегда содержит сложные эфиры. Для получения чистого гексаметиленгликоля, не содержащего сложных эфиров, рекомендуется более простая методика, чем описанная здесь. 30 г сырого гликоля растворяют в 50 мл воды и извлекают четыре раза бензолом порциями по 50 мл. Водный раствор подвер- ают перегонке, 1юльзуясь видоизмененной колонкой Видмера. Выход гликоля, пе содержащего сложных эфиров, 93%. [c.151]

Гексаметиленгликоль был получен действием на иодистый ге-ксаметилсн уксуснокислого серебра и омылением полученного ацетата омылением бромида восстановлением этилового зфира адипиновой кислоты натрием и спиртом и методом, описанным выше Каталитическая гидрогенизация в присутствии медно [c.151]

Общий метод Буво и Блана широко пр1Шеняется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, по большинство из них не имеет особого значения. При проверке метода оказалось, что быстрое прибавление смеси спирта и эфира к натрию дает примерно такие же результаты, как и описанный выше способ, а механическое перемешивание реакционной смеси заметно понижает выход . Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого ряда гликолей кристаллизуются не так легко. В частном сообщении К. Марвел указал на то, что для этих гликолей наилучшим методом является непрерывная экстракция эфиром. В случае гексаметиленгликоля эта методика была с успехом применена при проверке метода. [c.171]

Декаметиленгликоль л1ожет быть также получен с прекрасным выходом восстановлением технического бутилового эфира себациновой кислоты, пользуясь методикой, приведенной для синтеза гексаметиленгликоля (стр. 149). [c.171]

На рис. 4.1 представлены данные по изучению кинетики полиэтерификации гексаметиленгликоля с себациновой кислотой, иллюстрирующие это [184, 185]. Из них видно, что уже через 1 ч более двух третей исходных веществ вступает в реакцию друг с другом. Сначала образуется главным образом низкомолекулярный продукт (до тримера включительно) и лишь небольшое количество полиэфира более высокой молекулярной массы. Однако реакция быстро развивается и уже через 3 ч остается только 2% исходных мономеров, немногим больше 10% низкомолекулярных продуктов, в то время как количество образовавшегося высокомолекулярного полиэфира превышает 80%. Несмотря на весьма незначительное количество в реакционной массе мономеров, процесс поликонденсации продолжается далее, молекулярная масса полимера интенсивно растет и к концу 10-го [c.41]

Таблица 4.7. Строение сополитерефталатов на основе бисфенола и гексаметиленгликоля, полученных совместной акцепторно-каталитической полиэтерификацией в присутствии ТЭА (ДХЭ, 40 °С)

К раствору дихлорангидрида терефталевой кислоты (0,2 моль/л), бисфенола (0,1 моль/л) и гексаметиленгликоля (О,) моль/л) был добавлен ТЭА (0,4 моль/л) и сополиэтерификацию продолжали 1 ч. [c.65]

Рис. 4.15. Зависимость сополитере-фталата 3,3 -дихлор-4,4-днгидрокси-дифенил-2,2-пропана и гексаметиленгликоля (1) и осаждающей способности среды (2) от состава смеси ацетона сн-гептаном

По-иному ведут себя инертные матрицы в случае полистирола МЭР происходит преимущественная десорбция гликоля - менее активного сомономера - и, таким образом, скорость взаимодействия дихлорангидрида терефталевой кислоты (интермономер) с гексаметиленгликолем возрастает, а с дихлордианом падает из-за различия в их концентрации. В результате длина блоков с гликолем увеличивается, а с бисфенолом уменьшается, что приводит к структуре полимера, близкой к статистической [23]. Для полистирола КДХ этот процесс действует в противоположном направлении, а именно, с поверхности этого сорбента в первую очередь десорбируется бисфенол следовательно, в растворе всегда находится избыток [c.309]

В табл. 10.5 приведены данные о влиянии полимерной матрицы на молекулярную массу сополиэфира, полученного акцепторно-каталитической полиэтерификацией дихлорангидрида терефталевой кислоты с гексаметиленгликолем и 4,4 -дигидрокси-3,3 -дихлордифенил-2,2-пропаном (дихлордиан) при 40 °С в бензоле в присутствии ТЭА [22, 23]. Из этой таблицы видно, что наибольшее влияние на молекулярную массу сополиэфира оказывает сшитый полистирол КДХ, поверхность которого прочно удерживает и труднее отдает в раствор сомономеры. По-видимому, сополиэтерификация в данном случае протекает преимущественно на поверхности или вблизи поверхности КДХ и увеличение локальной концентрации сомономеров способствует росту молекулярной массы. Одновременно такая концентрация реагентов у поверхности снижает вероятность обрыва цепи, повышая вклад реакций роста цепи. [c.310]

Кроме того, имеется возможность этерифицировать поверхность частиц гликолем, при этом каждая молекула гликоля присоединяется одним концом к поверхности кремнезема посредством связи —510С—эфир, а другой ее конец оказывается на внешней поверхности частицы в виде полярной гидроксильной группы. Такая коллоидная система способна образовывать устойчивые золи в полярных органических растворителях, но не в углеводородах [443]. С другой стороны, кремнеземная поверхность может покрываться слоем углеводородных групп, если какой-либо гликоль, например гексаметиленгликоль, вступает в реакцию этерификации с кремнеземной поверхностью таким способом, что обе гидроксильные группы направлены вовнутрь, а поверхность оказывается этерифицированной. На агрегированные порошки кремнезема, этерифицированные таким способом, был получен патент [444], но этот принцип применим также и к золям кремнезема. Избытка гликоля следует избегать используется такое количество гликоля, которого как раз достаточно, чтобы при покрытии кремнеземной поверхности оба конца гибкой молекулы присоединялись к поверх- [c.568]

Различные эфиры Ди-2-этилгексиловый эфир гексаметиленгликоля Ди-2-этилгокси, 1ов1.1Й эфир 1,10-де1 1мет11ле111 ликоля Ди-2-этилгексиловый эфир триэти,-ленгликоля Ди-2-этилгексиловый эфир поли-этиленгликоля [c.109]

Керн и сотр. [92] проводили фракционирование линейнего полиэфира янтарной кислоты и гексаметиленгликоля на колонке, заполненной мочевиной. [c.51]

Полиэфир из себаци-новой кислоты и гексаметиленгликоля и гексаметилентри-ола Дробное осаждение Бензол/метанол [221] [c.73]

Дибутиловый эфир метилфосфиновой кислоты, гексаметиленгликоль Полиэфир (тример), этанол Катализатор и условия те же [182] [c.52]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.85 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.149 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.355 , c.560 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.194 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.559 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.149 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.270 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.355 , c.560 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология