Экстрагирование непрерывное

Значительно уменьшить трудоемкость процесса и сократить расход растворителя позволяет применение экстракторов непрерывного действия, работающих по принципу аппарата Сокслета. Простейший аппарат для экстрагирования растворов более легким растворителем изображен на рис. 64. Растворитель из об- [c.126]

Таким образом, процесс экстракции имеет асимптотический характер скорость экстрагирования, непрерывно уменьшаясь, стремится к нулю. Если процесс экстракции приостановить, то в раствор перейдет меньше смолистых веществ. Если же процесс затянуть по времени, то добавочное незначительное количество смолистых веществ не будет компенсировать расходы по проведению экстрагирования (расход пара, электроэнергии, потери растворителя, износ аппаратуры, рабочая сила и др.). Конец экстракции устанавливают по экономической целесообразности. Обычно время экстракции в заводских условиях составляет от 5 до 8 часов при батарейно-противоточном методе. [c.250]

На этом основании обе операции — обработку газовой смесью и экстрагирование — объединили вскоре в один непрерывный процесс [4]. [c.488]

В первом случае массообмен происходит ступенчато. При продолжительном контакте и хорошем перемешивании система в каждой ступени приближается к состоянию равновесия. Во втором случае массообмен в экстракционной колонне происходит непрерывно, но в менее выгодных условиях, чем в аппарате с мешалкой, благодаря ограниченной интенсивности перемешивания и сравнительно короткому времени контакта фаз. Применение того или иного метода экстрагирования зависит от физико-химических [c.91]

Оч-1. Получим 1) -р=0,789. К- п. д. периодической экстракции проведенной в течение 20 мин, равен приближенно 0,7 (рис. 3-3). При непрерывном экстрагировании в одном аппарате того же объема и при расходе потока, обусловливающем время пребывания жидкости в аппарате Тп=20 мин, к. п. д. равен только 0,54. При применении двух аппаратов (работающих последовательно) он достигает значения 0,787, т. е. выше, чем при периодической экстракции. Полученные расчетом к. п. д. для непрерывного процесса надо считать наивысшими иа достижимых. В действительности вследствие неравномерного распыления жидкости и завихрений в ней, связанных с условиями движения, следует принимать меньшие значения. [c.275]

По способу проведения процесса экстрагирования различают ступенчатое экстрагирование и непрерывное дифференциальное контактирование. [c.740]

Примером дифференциально-контактного экстрагирования может служить часто осуществляемое в промышленности непрерывное противоточное экстрагирование в колоннах с насадкой, в полых колоннах с разбрызгиванием и пр. [c.771]

В этом случае систему многоступенчатого экстрагирования можно рассматривать как единое целое, аналогично непрерывной ректификации. На рис. ХП-27 в качестве примера показана [c.771]

Методы экстрагирования органических веществ по схемам контакта экстрагента со сточной водой можно разделить на перекрестноточные, ступенчато-проти-воточные и непрерывно-противоточные. [c.338]

В этих аппаратах экстракцию осуществляют ио периодическому и непрерывному способам. При периодической работе цикл состоит из загрузки, экстрагирования, выгрузки и подготовки к следующему циклу. [c.363]

Аппараты непрерывного экстрагирования жидкостей устроены следующим образом. Ротационный экстрактор (рис. 105, а) имеет ротор в виде многослойного перфорированного барабана, вращающегося вокруг горизонтальной оси. Тяжелая жидкость С (растворитель) поступает через полую ось к центру, а легкая [c.365]

Желательные степень очистки нефтяного сырья и выход рафината помимо оптимальных расхода растворителя и температуры-очистки достигаются также применением наиболее совершенных методов экстракции. На современных промышленных установках селективную очистку осуществляют методом непрерывной противоточной экстракции. Преимущества его перед другими методами (однократным и многократным периодическим и) заключаются в простоте аппаратурного оформления, меньшем расходе растворителя при большем выходе рафината несколько лучшего качества. При экстрагировании методом противотока очищаемый продукт по мере непрерывного движения навстречу растворителю все в большей степени освобождается от нежелательных компонентов, [c.97]

Экстракционные установки с экстракторами периодического действия обычно весьма громоздки, мало производительны и обслуживаются вручную. Поэтому представляется более целесообразным для экстрагирования твердых тел применять установки непрерывного действия. Такие установки применяются в сахарной промышленности для извлечения сахарного сока из свеклы. [c.594]

Хорошо растворимые вещества с трудом извлекаются из растворов. В таких случаях проводят экстрагирование с помощью непрерывно действующих экстракторов. [c.40]

Противоточное экстрагирование, когда имеются два встречных непрерывных потока — растворителя и исходного раствора [c.297]

Фурфуриловый спирт можно извлекать эфиром непрерывно в специальном экстракторе. При этом достигается более полное его отделение, однако в результате более длительного нагревания во время экстрагирования имеет место частичное осмоление продукта. Поэтому результаты обоих методов почти одинаковы. [c.739]

Для экстрагирования веществ, хорошо растворимых в воде, используют экстракторы непрерывного действия, что позволяет достаточно полно извлечь вещество небольшим объемом растворителя. Прн экстракции растворителями с плотностью меньшей, чем у воды, экстрактор собирают из широкой и Длинной пробирки с верхним отводом, содержащей воронку, которая заканчивается [c.26]

На рис. 405 представлена схема части установки, которая состоит из большого числа (20ч-24) соединенных последовательно корытообразных диффузоров, снабженных устройствами для перемещения экстрагируемого твердого материала вдоль корыта. Подвергающийся экстрагированию твердый материал из бункера У непрерывно подается в первый диффузор 2, перемещается вдоль корыта и затем при помощи специального колеса 3 на конце корыта передается во второй диффузор, где так же непрерывно перемещается вдоль диффузора, и затем передается в следующий диффузор и т. д. [c.595]

Противоточное экстрагирование можно проводить как в смесителях, так и в колоннах. Во всех случаях противоточное экстрагирование с одним растворителем представляет собой многоступенчатый процесс непрерывного действия, в котором исходная смесь поступает в первую ступень, а растворитель—в последнюю, причем образующиеся две жидкие фазы—экстракт и рафинат непрерывно протекают противотоком один к другому (конечный экстракт вытекает из первой ступени установки, а конечный рафи[1ат из последней . Таким образом, в установках подобного типа наиболее слабый раствор экстрагируемого компонента В взаимо- [c.617]

Практически при экстрагировании состав фаз в аппарате может меняться либо непрерывно, либо ступенями. В последнем случае смешение н последующее разделение фаз происходит в каждой ступени. В соответствии с этим представляется необходимым при рассмотрении типов и конструкций экстракционных аппаратов разделять их на две группы [c.628]

Раствор следует экстрагировать исчерпывающим образом проверявшие синтез нашли, что для извлечения всего веш,ества требуется тридцать таких экстрагирований. На указанной стадии можно было бы применить экстрактор непрерывного действия, и, конечно, при опытах в больших масштабах он совершенно необходим. [c.425]

Автор синтеза указывает, что более низкие выходы хинонов (50—65%) получаются при применении в качестве электролита 75% по весу водного раствора серной кислоты. В конце процесса восстановления католит разбавляют примерно до 500 мл (4 н. раствор серной кислоты) и окисляют непосредственно. Низкая растворимость нитросоединений в водном растворе кислоты требует чрезвычайно эффективного перемешивания температуру внутри камеры во время восстановления следует поддерживать равной 50—60°, чтобы сохранять нитросоединение в расплавленном состоянии и таким образом способствовать образованию тонкой эмульсии. Иногда к концу восстановления выкристаллизовывается сернокислый аминофенол, и в результате выделения водорода в конце синтеза пастообразный продукт может выдавливаться через край пористой чаши. Эти осложнения причиняют больше неприятностей, чем непрерывное экстрагирование, которое необходимо в случае применения в качестве католита уксусной кислоты. [c.65]

Одноступенчатое экстрагирование можно проводить также и непрерывным способом при постоянном возврате растворителя. Обе жидкости смешиваются в аппарате с мешалкой (рис. 2-6) или в цент-робежном насосе (рис. 2-7) г. затем разделяются в отстойнике, емкость которого подобрана таким образом, чтобы обеспечить необходимое время отстаивания. Между насосом и отстойником иногда включается проточный аппарат с мешалкой для увеличения продолжительности контакта фаз. Непрерывную одноступенчатую экстрак- [c.98]

Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

Для непрерывно действующих аппаратов не требуется затрачивать время на загрузку н выгрузку продуктов, поэтому цикл их работы сокращается, а производительность возрастает. На рис. 103, а, б изображены экстракторы периодического действия А+В — смесь С — растворитель С + В2 — экстракт, А + В — рафинат)—аппараты, снабженные насосамп, загрузочными и выгрузочными механизмами (быстродействующими затворами и люками). Периодически действующие аппараты объединяют в батареи для более полного извлечения экстракта и повышения производительности (рис. 103, в). Для ускорения экстрагирования растворитель нагревают в теплообменниках. Загрузку и выгрузку твердого материала выполняют поочередно для каждого аппарата. [c.363]

Необходимое для химической промышленности сырье получают из нефти двумя путями. Один путь состоит в том, что веш,ество, уже присутствующее в сырой нефти, выделяют из нее или концентрируют чисто физическими методами, например перегонкой, экстрагированием растворителями или кристаллизацией. Второй путь заключается в проведении определенных химико-технологических операций, применение которых в настоящее время на нефтеперерабатывающих заводах непрерывно раширяется. Эти операции дают возможность получать в качестве основных продуктов насыщенные и ароматические углеводороды, которые в сырой нефти присутствуют только в малых количествах, и в качестве побочных продуктов — ненасыщенные углеводороды, вообще отсутствующие в исходной нефти. [c.26]

Д иоксикоричная кислота. 93 г (0,57 моля) 2-оксикоричной кислоты (см. стр. 76) растворяют в растворе 160 г едкого натра в 3 уг воды. К полученному раствору прибавляют 170 г надсернокислого калия в виде взвеси в 1 л воды. Смесь взбалтывают до тех пор, пока надсернокис-лый калий не растворится и оставляют стоять в течение 24 час. Затем прибавляют небольшими порциями концентрированную соляную кислоту (до кислой реакции по метиловому оранжевому) и экстрагируют эфиром в течение 24 час. в непрерывно действующем экстракторе. Экстрагированное вещество состоит главным образом из неизменившейся 2-оксикоричной кислоты. К водному раствору прибавляют еще 600 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают экстрагирование в течение недели. Эфирный раствор отделяют, отгоняют эфир, остаток заливают свежим эфиром и твердое вещество отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Твердое вещество, являющееся неочищенной 2,5-диоксикоричной кислотой, очищают перекристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. 2,5-Диоксикоричная кислота кристаллизуется в виде светло-зеленых игл с т. пл. 208° (с разложением) выход равен 23 г (23% от теорет.) [193]. [c.161]

При экстраг ировании в колбе твердая (Ф-сажа) и жидкая (растворитель) макрофазы в течение всего процесса находятся в непосредственном контакте и постоянных количествах, т.е. осуществляется стационарный режим. При непрерывно-периодическом экстрагировании в аппаратах Сокслета временные интервалы между отбором проб включают в себя время слива экстракта в приемную колбу и время постепенного наполнения экстракционного стакана растворителем в течение экстракционного цикла. Поэтому истинное время непосредственного контакта фаз является составной частью эффективного регистрируемого экспериментально времени, за которое осуществляется один экстракционный цикл. Необходимо подчеркнуть, что проведенные исследования по влиянию температуры растворителя на кинетические параметры процесса перевода фуллеренов из твердой макрофазы в растворитель сохраняют единую тенден- [c.51]

В пром-сти наиб, распространена противоточная непрерывная многоступенчатая Э. ж. Необходимое число ступеней разделения, к-рое рассчитывают по изотерме экстракции и материальному балансу графически или на ЭВМ, составляет обычно 5—10 (для трудно разделяемых соединений, напр, лантаноидов,— до 50—60). Процесс включает ряд типовых и спец. операций. К первым относится собственно экстракция, промывка экстракта (для уменьшения содержания в нем примесей и удаления механически захваченного исходного р-ра) и реэкстракция, т. е. обратный перевод экстрагированного соединения в водную фазу с целью его дальнейшей переработки в водном р-ре или повторной экстракц. очистки. Полнота извлечения при Э. ж. обеспечивается, если ап > i (п — соотношение потоков обеих фаз), при реэкстракции — если ап < 1. Поэтому для последней выбирают условия, позволяющие уменьшить а (напр., при Э. ж. нейтральцыми соединениями понижают кислотность или повышают т-ру), или, при необходимости, вводят хим. реагенты. Спец. операции связаны, напр., с изменением степени окисления разделяемых компонентов так, для разделения и и Ри последний восстанавливают до трудно экстрагируемого Рн(П1). [c.694]

Экстрагирование из твердых материалов широко распространено при извлечении растительных масел из масличных семян раствор ыасла в растворителе, получающийся при такой экстракции, обычно называют мисцеллой. На рис. 406 представлена схема устройства одного из экстракторов непрерывного действия, применяемого для получения мисцеллы. Экстрактор представляет собой прямоугольную вертикальную камеру /, внутри которой на двух зубчатых колесах 2 непрерывно вращается бесконечная цепь 3 с укрепленными на ней металллическими корзинками 4 с перфорированными днищами, [c.595]

Независимо от того, как осуществляется экстракция перекрестным током—периодически или непрерывно, каждый этап обработки рафината (исю1ю-чая случай одноконтактно го процесса) растворителем представляет собой экстракциоппую ступень и, таким образом, экстрагирование перекрестным током представляет собой многоступенчатый процесс. Диаграмма процесса в треугольной системе представлена на рис. 421. [c.613]

После этого раствор охлаждают до комнатной температуры, насыщают хлористым натрием (на что требуется около 170 г), азатем экстрагируют эс )иром в эстракторе непрерывного действия (примечание 2). Экстрагирование занимает от 15 до 20 час. Объем эфирных вытяжек доводят до 1 л] полученный раствор сушат над 4—5 г гранулированного едкого натра, фильтруют, а затем эфир отгоняют на паровой бане. Остаток при охлаждении закристаллизовывается. Выход темнокрасных кристаллов с т. пл. 61—63 составляет 39—41 г (83—89% теоретич.). [c.45]

Экстрагирование подкисленного раствора эфиром производили также Б экстракторе непрерывного действия для извлечения жидкостей такое экстра1ирование занимает около 20 час. Выходы обоих продуктов реакции в этом случае оказались не намного больше. [c.431]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

В. Окисление 4-алшно-З-хлорфенола. После окончания восстановления (примечание 8) установку разбирают, католпт выливают в колбу и аппаратуру ополаскивают горячей водой, которую сливают в ту же колбу. Соединенные католит н промывные воды экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия для экстрагирования жидкостей почти до полного удаления уксусной кислоты (примечание 9). В оставшемся водно.м кислом [c.63]

Описание аппарата для непрерывного экстрагирования см. Синтезы гетероциклически.х соединений , 1, стр. 55. [c.52]