Ступень изменения концентрации

Рис. У1П-12. Графическое определение числа теоретических ступеней изменения концентраций для адсорбера

Рис. Х-11. Определение числа ступеней изменения концентрации (пример расчета абсорбера).

Задавшись различными значениями коэффициентов избытка флегмы 3, определим соответствующие флегмовые числа. Графическим построением ступеней изменения концентраций между равновесной и рабочими линиями в диаграмме состав пара у — состав жидкости х (рис. VII.2, а) находим N [1]. Равновесные данные для различных систем приведены в справочнике [4]. Результаты расчетов рабочего флегмового числа приведены ниже и представлены на рис. VII.3. [c.126]

Пример 8.1. Рассчитать ректификационную колонну с колпачковыми тарелками при следующих исходных данных нагрузка по пару = 18 ООО кг/ч нагрузка по жидкости 0 = 25 ООО кг/ч плотность паров рц = 4,25 кг/м плотность жидкости р, = = 800 кг/м поверхностное натяжение о = 0,02 Н/м число ступеней изменения концентрации Пст = 24. Вспениваемость жидкости средняя, давление в колонне атмосферное. [c.227]

Примечая н е. — нагрузка колонны по пару — нагрузка колонны но жидкости — плотность пара — плотность жидкости а — поверхностное натяжение жидкости р.,, вязкость пара -- вязкость жидкости Пг.- — число ступеней изменения концентрации. [c.236]

По этим данным построим в координатах Гр — Ха кривую А (рис. 9.7) и между нею и осью Ха впишем такое количество ступеней изменения концентрации, чтобы вертикаль последней ступени расположилась слева от концентрации Хан- Из построения первой (крайней справа) ступени следует [c.262]

По третьему методу кинетика выражается с помощью высоты, эквивалентной теоретической ступени изменения концентрации ВЭТС (для насадочных колонн), или к. п, д. тарелки (для тарельчатых колонн) движущая сила рассчитывается косвенно через число теоретических ступеней изменения концентрации (или теоретических тарелок). [c.671]

Минимальное произведение N (R 1) соответствует флегмовому числу R = 2,1. При этом коэффициент избытка флегмы р = 2,1 1,68 = 1,25. На рис. VI 1.4 изображены рабочие линии и ступени изменения концентраций для верхней (укрепляющей) и нижней (исчерпывающей) частей колонны в соответствии с найденным значением R. [c.126]

Движущая сила процесса при этом, если ее выразить как разность рабочих и равновесных концентраций (Аг/=г/ —у и Лх = д —х ), будет максимальной, ступени изменений концентраций будут велики, а число ступеней будет минимальным. [c.52]

Большим преимуществом эмульгационных колонн является то, что поверхность контакта развивается во всем свободном объеме насадки и в несколько раз превосходит ее геометрическую поверхность. Это обстоятельство обеспечивает значительно большую эффективность эмульгационных колонн по сравнению с обычными насадочными. Кроме того, сопротивление эмульгационных колонн на одну ступень изменения концентрации меньше, чем сопротивление обычных колонн. [c.682]

Следует заметить, что первая ступень изменения концентраций О, 1, 2 связана с наличием парциального конденсатора. В случае других способов отвода тепла из верхней колонны эта ступень соответствует верхней тарелке колонны. [c.262]

Высоту слоя насадки в точке инверсии Аи, эквивалентную одной теоретической ступени изменения концентрации в ректификационной колонне, можно определить по следующей формуле [0-6] [c.690]

Рис. 11-8. Определение числа ступеней изменения концентраций графическим

Для определения числа ступеней изменения концентрации строят ступени между рабочей и равновесной линиями в пределах значений /нач И коп- [c.680]

Этот графический метод расчета аналогичен расчету числа ступеней изменения концентрации в процессе ректификации и абсорбции (раздел X, пп. 48—66). [c.757]

Однократный контакт между исходной смесью и вторичным растворителем (прн продолжительном контактировании и хорошем перемешивании), в результате которого осушествляется равновесие между образующимися фазами экстракта п рафината, называется ступенью изменения концентрации или теоретической ступенью экстрагирования. [c.747]

Основные размеры адсорбера могут быть определены ио методу числа ступеней изменения концентрации п числа единиц переноса (см. первую главу). [c.267]

Треугольник соответствует второму аппарату или второй ступени изменения концентрации. Аналогично строится третья ступень. Если число аппаратов больше трех, построение продолжается. [c.753]

Определим число единиц переноса т у для случая, когда рабочая концентрация на выходе из элемента аппарата У равна равновесной концентрации на входе в него Ур т. е. при условии У2 = = Ур 1 (рис. 11-7). Назовем такое изменение рабочих концентраций ступенью изменения концентраций. Согласно (11.23) имеем [c.260]

Из уравнения (11.37) следует, что только при условии Ур = рХ и У = АХ число единиц переноса т у, отвечающее одной ступени изменения концентрации, есть величина постоянная, не зависящая от концентрации. [c.261]

Заметим, что в данном примере ступень изменения концентрации О — 1—2 связана с наличием парциального конденсатора, принятого за одну теоретическую тарелку. В случае других способов отвода тепла в верху колонны (см. далее) эта ступень отвечает верхней тарелке колонны. [c.128]

Рассмотрим ректификацию многокомпонентной смеси (рис. 1У-22) в случае работы колонны при полном возврате флегмы (Л —> °о). В этом случае число тарелок в колонне будет минимальным (N i ). Обозначим число ступеней изменения концентраций, включая кипятильник через [c.169]

Число ступеней изменения концентрации 27 [c.27]

Одним из основных вопросов ректификации является определение числа тарелок в колоннах для получения заданного дистиллята. Сначала находится число теоретических тарелок (ступеней изменения концентрации). Жидкость О и пар С, покидающие такую тарелку, находятся в состоянии равновесия. Следовательно, обе эти фазы имеют одинаковую температуру и составы их определяются по кривой равновесия (рис. VI-18). На тарелке происходит изменение состава жидкости В- О к пара А- С. Разделяющая способность тарелки измеряется разностью составов О и С. [c.482]

Подобной зависимостью определялась точка пересечения рабочей линии с биссектрисой системы координат при нагревании острым паром — см. уравнение (У1-67). Следовательно, в обоих случаях рабочая линия пересекает биссектрису в одном и том же месте и, так как угол наклона также один и тот же, ход ее идентичен. Разница заключается только в том, что при нагревании острым паром рабочая линия продолжается до самой оси X, и от этой точки начинается построение ступеней изменения концентрации при нагревании же через поверхность нагрева это построение ведется от точки пересечения рабочей линии с биссектрисой. На рис. У1-34 видно, насколько большее число тарелок понадобится в колонне, обогреваемой острым паром. Это дополнительное число тарелок надо понимать только в физическом смысле, так как исчерпанная жидкость уходит лишь разбавленной, но количество летучего компонента в ней то же, что и при нагревании через поверхность нагрева, и на степень разделения они не влияют. [c.496]

Затем подберем возможную температуру на первой тарелке и из точки пересечения рабочей линии (для верхней части колонны) с биссектрисой построим ступень изменения концентрации до этой изотермы. Найдем Хха, Хю — составы флегмы с этой тарелки по каждому компоненту. Проверим правильность принятой температуры. Равна ли 2X1= Обычно допустимая ошибка составляет несколько процентов. В случае ошибки большего порядка принимается другая температура и построение повторяется. Затем принимается температура для второй тарелки 2, вычерчиваются ступени, делается проверка (2X2= 1 ) и т. д. Таким образом вычерчиваются последовательно ступени для всех тарелок. [c.514]

Для компонентов средней летучести возможны случаи, когда концентрация достигает максимума на какой-то тарелке колонны, а выше и ниже этой тарелки уменьшается. Кривая зависимости состава от номера тарелки образует выпуклость (рис. У1-54, компонент В). Характерная для этого случая система ступеней изменения концентрации показана на рис. У1-53, б. Рабочая линия нижней части колонны пересекает биссектрису и частично находится под ней, частично — над ней. Ступени же, проходя под рабочей линией, поднимаются, а потом опускаются, проходя над рабочей линией. Такое двойное направление ступеней не встречалось в двухкомпонентных системах. [c.514]

Можно лишь утверждать, что У2=Уз (состав фазы растворителя О не изменяется при переходе из одной части батареи в другую). Положение конечных точек определяется только расчетом ступеней. Предположив, что растворимость компонента А не зависит от содержания компонента В в системе, на диаграмму можно нанести кривую равновесия (рис. У1-73). Затем вычерчиваются ступени изменения концентрации между кривой равновесия и рабочими линиями. [c.531]

Для случая ступенчатой абсорбции можно определить теоретическую тарелку. Фазы, покидающие ее, достигают состояния равновесия. Зависимости между составами этих фаз представляет кривая абсорбционного равновесия. Зависимость же между составами фаз в сечениях между тарелками определяет рабочая линия. Ступени изменения концентрации между рабочей линией и кривой равновесия соответствуют теоретическим тарелкам (рис. У1-78). [c.534]

Число тарелок. Число теоретических тарелок (ступеней изменения концентраций) определяют графически по диаграмме [c.306]

Каждый реактор представляет одау ступень изменения. концентраций, так как концентрации в каждом реакторе изменяются скачком. Соединяя вершины ступеней одной линией, получим кривую, аналогичную кривой реактора полного вытеснения (рил. З.П). Чем больше ступеней в каскаде, тем ближе процесс к реактору полного вытеснения. [c.50]

Высоты Ясеп и / куб ДЛЯ нормэлизованных колонн различных диаметров О указаны в табл. 8.2. Количество тарелок в колонне = Псх/т), где Пет — число ступеней изменения концентрации т] — эффективность (к. п. д.) тарелки. [c.221]

Обычно коэффициент избытка флегмы, при котором достигается оптимальное флегмовое число, не превышает 1,3 [2]. Предложено [3] находить Я по минимальному значению N Я - - 1), полагая, что это произведенпе пропорционально объему ректификационной колонны (/V — число ступеней изменения концентрации, или теоретических тарелок). Определим К рекомендуемым способом. [c.126]

В этих формулах ВЭТС — высота, экнивалентная одной теоретической ступени изменения концентрации или одной теоретической тарелке, м [формула (Х-127)] Л ст —число стуиегген изменения коицеитра-цни (число теоретических тарелок) т] — к. п. д. тарелки [формула (Х-173)] в —среднее число рабочих тарелок, обеспечивающее одну ступень изменения концентрации. [c.680]

Ступень изменения концентрации на диагра.мме у — х соответствует такому объему диффузионного аппарата, когда концентрация распределяемого между фазами компонента на выходе, иаприамер Уп2. равна равновесной концентрации [c.680]

Расчет тарельчатых ректификационных колонн методами построения ступеней изменения концентраций (теоретических тарелок) и определения к. п. д тарелки (коэффиц/1ента обогащения). [c.704]

Отметим, что ступень изменения концентраций W—1—2 соответствует подводу тепла к жидкости, стекающей с нижней тарелки колонны, т.е. относится к специальному устройству, служащему для этой цели — кипя-тильнику. [c.130]

Расчет числа теоретических ступеней изменения концентраций (числа теоретических тарелок) может быть выполнен с использованием изотермы адсорбции и рабочей линии (рис. VIII-12). Число теоретических ступеней изменения концентраций определяется графическим построением ломаной линии между изотермой адсорбции и рабочей линией, соответствующей уравнению (У1П.З). На основе такого построения производится определение общего числа теоретических ступеней изменения концентраций. Необходимая высота адсорбера определяется по уравнению [c.294]

Для аппаратов полного вытеснения (аппараты без перемешивания фаз и без рециркуляции) при наличии противотока фаз ступенью изменения концентрации называют такой участок фазового контакта, на котором рабочая концентрация на выходе равна равповесной на входе. [c.28]

На рис. 1. 7 представл- но графическое изображение процесса с массопередачей нз фазы Ь в фазу О. Участок процесса, соответствующий одной (первой) ступени изменения концентрации, зап1трихован. Видим, что рабочая концентрация в фазе С на выходе это11 фазы из первой ступени в точке Е, равная у , соответствует равповесной концентрации г/нр при входе в данную ступень в точке О. [c.28]

Подобное иостроенпе числа ступеней изменения концентраций приведено на графике рис. 9. 11. [c.267]

При экстракторе колонного тина найденное расчетом число стун( ней экстракции или число ступеней изменення концентраций используется для онределения высоты по уравнепию [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология