Аниониты аминовый

ОН- или свободный аминовый анионит. Этот метод может быть схематически представлен уравнениями [c.91]

Ископаемые соли обычно подвергают флотационному обогащению с различными коллекторами. Например, сильвинит отделяют от остальных солей с помощью первичных аминов, пользуясь тем, что аминовая группировка катиона R-NHJ, образующаяся в результате диссоциации амина или его соли, может изоморфно замещать катион калия в кристаллической решетке. В результате поверхность кристаллов сильвинита покрывается жирной мономолекулярной пленкой из радикалов R-, становится гидрофобной и уносится в пену пузырьками воздуха. При обогащении магниевых солей, например, карналлита, пользуются тем, что ионы Mg образуют с карбоновыми кислотами R- OOH нерастворимые соли ( мыла ). В результате этого карбоновые анионы присоединяются к поверхности карналлитовых минералов и делают ее гидрофобной. [c.54]

Названия нейтральных солей карбоновых, аминовых, имидовых, карбоксимидовых, гидроксамовых, карбогидроксамовых и т. д. кнслот образуют, перечисляя названия катиона (катионов), затем аниона (см. правило С-84.1) еслн же не все карбоксильные группы кислоты обозначаются окончаниями илн приставками, тогда преобразуют иазвание по принципу такая-то (металл) соль такой-то (названне) кислоты , [c.223]

Небольшие органические молекулы, несущие положительный заряд, такой как четвертичный ион аммония, могут обмениваться с катионами металлов большинства коллоидных силикатов. Например, Робертсон и Уорд [111] показали, что метиленовая синяя, которая образует катион ( ieHisNsS) , количественно замещает обменоспособные катионы в глинах, обеспечивая, таким образом, ускоренны колориметрический метод определения обмешюй емкости. Гендрикс [112] показал, что относительно мелкие органические молекулы, содержащие основные аминовые группы (даже те, которые содержат две основные группы, как, например, пиперидин), количественно реагируют с кислотными (анионными) участками монтмориллонита. Очень большие молекулы, такие как алкалоиды (бруцин), не могут быть упакованы на поверхности настолько тесно, чтобы реагировать со всеми кислотными группами. Однако органические ионы, которые покрывают площадь, не большую чем один обменный участок, т. е. около 80 А, должны реагировать количественно. [c.212]

В настоящем разделе предлагается метод, пригодный для растворов, в основе которого лежит тот экспериментальный факт [26, 27], что фосфатный и другие поляризуемые анионы по-разному изменяют величину площади полос кругового дихроизма комплексов /7гр с-диаминкобальта(П1), образуя упорядоченные ионные пары, у которых поле лигандов модифицировано. Последовательное изучение около сорока поляризуемых анионов и ряда диаминовых комплексов металлов показывает, что описанные [26, 27] изменения площади полосы качественно одинаковы для ионных пар, образованных анионами, содержащими два и больше атомов кислорода, и диссимметричными сР- и -гекс-аминовыми комплексами металлов либо тригональной, либо дигональной симметрии (рис. 4—6). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология