Катализаторы силикаты коллоидные

Электронная микроскопия с успехом применяется для изучения биологических объектов, вирусов, коллоидных растворов, красителей, катализаторов, силикатов, резины, металлов, пластмасс и др. [c.320]

В настоящее время в связи с изобретением электронного микроскопа ультрамикроскоп в значительной мере утратил свое значение. В электронном микроскопе освещение объекта производится не световыми лучами, а пучком электронов, фокусируемым действием электрического или магнитного полей. С помощью электронного микроскопа можно достичь увеличения в 200 тыс. раз. Это позволяет изучать объекты примерно в 100 раз более мелкие, чем при наблюдении в световых микроскопах. Электронный микроскоп позволяет непосредственно видеть коллоидные частицы, макромолекулы и даже объекты размером в несколько атомных диаметров. Электронная микроскопия с успехом применяется для изучения биологических объектов, вирусов, красителей, катализаторов, силикатов, резины, металлов, окисных пленок, пластических масс и др. [c.346]

Коллоидно-химическую науку, однако, интересуют формы молекулярно связанной воды. Нами ранее [71—74] было показано, что следует выделять сорбционно (прочно) связанную воду, воду граничных слоев и осмотически связанную воду. Свойства и отличительные особенности указанных категорий молекулярно связанной воды удобно рассмотреть применительно к слоистым и слоисто-ленточным силикатам, которые обладают большой вариабельностью коллоидно-химических свойств в зависимости от особенностей строения, состава обменного комплекса, и в последнее время находят все возрастающее применение в качестве эффективных сорбентов, катализаторов, наполнителей полимерных сред, загустителей, пластификаторов, компонентов буровых растворов и т. д. [c.31]

Можно было бы предположить, что водорастворимые органические полимеры должны быть особенно пригодными для введения с целью повышения пористости или по крайней мере создания сетки тонких каналов, способствующих увеличению скорости диффузии реагирующих веществ при их проникновении внутрь катализатора. Однако поведение таких полимерных веществ оказывается не столь простым. Большинство полимеров не образует молекулярные однородные растворы ни с растворимыми силикатами, ни с коллоидным кремнеземом. По-видимому, разделение фаз имеет место на микроуровне, особенно в процессе гелеобразования. Обычным явлением оказывается то, что после удаления полимера из высушенного геля его остатки либо сохраняются в более или менее изолированных полостях, либо оказываются способными прерывать [c.720]

Коллоидный раствор кремниевой кислоты можно получать из силиката натрия с помощью извлечения из раствора катиона Ыа обменными смолами. Такие золи малоустойчивы (получают на холоду) и имеют низкую концентрацию. Золь переходит в гель в течение суток. Более распространен способ получения коллоидных растворов кремниевой кислоты из органических эфиров ортокремниевой кислоты. Для этой цели получают концентрированный золь поликремниевой кислоты. В одном из вариантов такой золь получили гидролизом этилового эфира ортокремниевой кислоты (этилсиликата) в присутствии нескольких капель соляной кислоты как катализатора. При добавлении к таким эфирам большого количества воды идет гидролиз и образуется спирт и кремниевая кислота [c.103]

Для решения этих вопросов в настоящей работе в качестве модельных коллоидно-химических объектов были выбраны различные представители природных слоистых и слоисто-ленточных силикатов, которые обладают большой вариабельностью коллоидно-химических свойств в зависимости от особенностей строения, состава обменного комплекса и в последнее время находят все возрастающее применение в качестве эффективных сорбентов, катализаторов, наполнителей полимерных сред, загустителей, пластификаторов, компонентов буровых растворов и т. д. [c.57]

Другой метод заключается в том, что золь гидроокиси кремния, полученный сливанием растворов силиката натрия и кислоты, нейтрализуется раствором основной соли алюминия до pH среды 3,8—4,0 Смесь продолжает существовать в виде коллоидного раствора в течение времени, достаточного для операций, связанных с формовкой золя в сферические частицы. Этот метод, как и предыдущие, позволяет получить тесную смесь из частиц гидрогелей коллоидальной дисперсности с повышенным содержанием окиси алюминия. Несмотря на высокое содержание окиси алюминия, можно получить катализаторы, достаточно широкопористые для применения их в качестве катализаторов крекинга. [c.387]

Процесс приготовления кремнеземсодержащих материалов из коллоидного кремнезема, а не из силиката натрия имеет очевидные преимущества, связанные с легкостью присоединения коллоидного кремнезема к другим компонентам катализатора,, минимальной процедурой промывания для удаления нежелательных солей и возможностью получения более щирокопористой однородной структуры за счет формирования геля из относительно больших однородных коллоидных частиц. Преимуществом приготовления основного катализатора из сферических частиц коллоидного кремнезема, размещенных в плотно упакованную систему, оказывается то, что при повышенной температуре масса катализатора не может легко сжиматься и разрушаться или спекаться, и, таким образом, однородные поры, образуемые между однородными частицами с единообразной упаковкой, обеспечивают постоянное значение удельной поверхности и высокую степень каталитической активности [467]. [c.579]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

В этой главе предлолагается дать только краткий обзор по растворимым силикатам, обратив особое внимание на степень полимеризации и коллоидное поведение этих материалов в водных растворах. По этой теме был сделан исчерпывающий обзор Вай-лом [1] в двухтомной монографии, который всесторонне рассмотрел вопрос как с практической, так и теоретической точки зрения. Растворимые силикаты применяются во многих промышленных продуктах, включая склеивающие вещества, покрытия сварочных прутьев, керамику, телевизионные трубки, а также используются как сырье для получения многих промышленных видов кремнезема (гель кремнезема, золи кремнезема и катализаторы крекинг-процессов). [c.20]

А арщалл [3] и Грим [4] сделали полный обзор коллоидной химии силикатных минералов и минералогии глинистых минералов Многие исследования по коллоидным силикатам были проведены в связи с изучением почв, производством керамики, бурением нефтяных скважин, производством катализаторов для нефтяной промышленности и многих промышленных продуктов, таких как каучук, бумага и строительные материалы. [c.175]

Вейль [38] обратил внимание на заметный поляризующий эффект атол ов кислорода окисной поверхности, такой как стекло иди кремнезем, на адсорбируемые атомы металлов. В этих адсорбированных катионах распределение электронов изменяется таким образом, что ион будет действовать, как будто он находится в состоянии неполного окисления, например Ag+- Ag Вейль указывает, что в то время как поверхность металлического серебра действует как катализатор реакции разложения Н2О2, ионы серебра в растворе не обладают этой способностью. Однако, если мы возьмем поверхность стекла, на которой адсорбирован Ад", то разложение Н2О2 будет катализироваться. Другим указанием на подобную поляризацию является то, что ионы РЬ+ , Т1 или на поверхности стекла делают ее слегка гидрофобной. Вейлем [39] были приведены многочисленные примеры понижения энергии поверхности крем незема при адсорбции поляризующихся ионов. Коллоидные металлы, такие как В1, Нд и Ag, осажденные на поверхности тонкоизмельченного кремнезема, могут быть приготовлены воостановлением соответствующих коллоидных силикатов металлов с помощью гипосульфита [40]. [c.237]

К. X. подразделяется такн е на ряд областей по наиболее важным группам дисперсных систем учение об эмульсиях и пенах, суспензиях и коллоидных р-рах, пористых дисперсных телах адсорбентах, катализаторах и их носителях), учение об аэрозолях, К. х. структурированных систем (гелей), К. х. лиофильных коллоидов — полуколлоидов типа мыл них растворов. Очень велико значение современной К. х. в ряде наиболее актуальных отраслей техники, гдо К. х. служит научной основой важнейших технологич. процессов. Таковы техиология строительных материалов и силикатов (керамич. производств), особенно огнеупоров и тонкой керамики для новой техники технология переработки полимеров и особенно нроиз-ва пластмасс и резин с активными, всегда высокодисперсными наполнителями лаков и красок, а также лакокрасочных (полимерных) защитных покрытий с использованием пигментов, служащих активными наполнителями в згачестве дисперсной фазы технология различных процессов разрушения твердых тел и в особенности их тонкого измельчения, а также процессов бурения горных пород, включая и реологию тиксотропно-структурированных промывочных жидкостей (дисперсий), процессов шлифовки и полировки технология процессов обогащения полезных ископаемых, их отделения в дисперсном состоянии от пустой породы, особенно методами флотации технология обработки волокон и тканей, процессы моющего действия, крашения и полиграфич. процессов печатания произ-во бумаги почти все области пищевой пром-сти. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология