бмен механизм

Рис. 4-130. бменный механизм (я ол)-взаимодействия. [c.165]

При ( бменном механизме в образовании химической связи участвуют по одному и более электронов. Например, при взаимодействии двух атомов водорода перекрываются их -электронные облака с противоположными спинами. Избыток электронной плотности в области пространства между ядрами обеспечивает их притяжение Н- Н = Н Н [c.50]

Два атома хлора в моле1 ле С г образуют ковалентную связь по о бменному механизму, объединяя свои неспаренные Зр-электроны. Кроме того, атом СИ передает неподеленную пару электронов с Зр -АО атому С1-2 на вакантную Ъй-АО, а атом С1-2 — такую же пару электронов на вакантную Ъс1-АО атома С1-1. Каждый атом хлора выполняет одновременно функции и акцептора, и донора. В этом и заключается дативный механизм образования ковалентной связи. Действие дативного механизма связи приводит к увеличению прочности связи. Поэтому молекула С1г является более прочной, чем молекула Рг, ковалентные связи в которой образовались только по обменному механизму. Энергии разрыва свя-, зей в молекулах Рг и С1г равны соответственно 159 и 243 кДж/моль. [c.66]

Первые две стадии реакций контактного окисления, наряду с изложенными выше механизмами, могут протекать по механизму комплексообразования в тех случаях, когда катионы решетки сохраняют свою индивидуальность. Вервей [241 для обратных шпинелей , а затем Морин [25] — для окислов металлов с незапол- ненными З -уровнями электронов указали на такую возможность, объяснив возникновение в таких соединениях электропроводности присутствием в них ионов одного и того же металла в различных валентных состояниях и в эквивалентных позициях кристаллической решетки. Можно предполагать, что подобного рода механизм электропроводности возможен не только для окислов (в том числе и тройных систем окислов [26]), но и для многих полупроводниковых соединений переходных металлов. Базируясь на этих представлениях, Дауден [27 ] рассматривает хемосорбцию на поверхности и явления замещения одного сорбента другим как реакции образования и превращения комплексов по механизму и 8)у2-замещения. Киселев, [28] также рассматривает адсорбцию как процесс поверхностного комплексообразования, когда при возникновении донорно-акцеп-торных связей неподеленная пара электронов лиганда оказывается затянутой на внутренние орбитали атома решетки, являющегос центром адсорбции. При таком механизме адсорбированные молекулы всегда будут в той или иной мере реакционноспособны. Действительно, затягивание неподеленной пары лиганда на внутренние орбитали центрального атома приведет к деформации адсорбированной молекулы и ослаблению внутримолекулярных связей. Отметим попутно, что трактовка Киселева справедливо распространяет электронные представления и на механизм кислотно-основного гетерогенного катализа. Развивая представления теории поля лигандов, Руней и Уэбб [29 ] показали, что механизм реакций дейтеро- бмена, гидрирования и дегидрирования углеводородов на переходных [c.27]

Оба метода могут быть объединены в новый общий метод электродиализа с применением ионоо бменных смол для заполнения секций электродиализатора. Такой путь усовершенствования электродиализа был выбран Уотерсом и другими [3] для концентрирования радиоактивных отходов. Сэммон и Уатте [4] детально исследовали электродеионизацию радиоактивных отходов при заполнении секций электродиализатора смешанным слоем с целью снижения напряжения. Глюкауф рассмотрел вопросы механизма работы смешанного слоя и рассчитал важнейшие параметры оптимального электродиализа [5]. Приводимые литературные сведения позволяют предположить, что при деминерализации воды электродиализом применение ионообменных наполнителей может дать некоторые преимущества [6]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология