Механизмы реакций комплексообразования

Кинетика и механизм реакций комплексообразования. Метод ЯМР используют для исследования кинетики реакций в очень широком диапазоне констант скорости с помощью различных методик исследования. Различают два [c.318]

СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.330]

О КИНЕТИКЕ И МЕХАНИЗМАХ РЕАКЦИЙ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.456]

Гл. X. О кинетике и механизмах реакций комплексообразования [c.458]

Рассматриваются особенности стереохимии и устойчивости комплексных соединений, образуемых органическими реагентами. Много внимания уделено влиянию комплексообразования на окислительно-восстановительные потенциалы, а также кинетике и механизму реакций комплексообразования. Обсуждаются спектры поглощения комплексов и реагентов в видимой и ультрафиолетовой областях. Особенно подробно рассмотрены факторы, влияющие на растворимость соединений и их экстракцию органическими растворителями. [c.4]

На основании полученных результатов исследований можно предположить следующий механизм реакции комплексообразования [c.126]

Изучение пространственных структур одного из классов органических реагентов (азосоединений) нри помощи атомных моделей позволило получить весьма интересные, иногда неожиданные данные [15, 17]. Подробно на них не останавливаясь, отметим только, что механизм реакций комплексообразования и избирательность реагентов иногда в значительно большей степени определяются геометрией молекул, чем природой функционально-аналитических групп реагента. Так, принципиальная возможность или невозможность образования внутрикомплексного соединения определяется почти исключительно геометрией молекулы в целом и функционально-аналитической группы, в частности. [c.196]

В связи с обсуждаемыми вопросами следует остановиться на некоторых взглядах, развиваемых в зарубежной литературе по механизму реакций комплексообразования с порфиринами [11—18]. Совершенно неоправданно в уравнениях реакций образования металлопорфиринов (МР) пишется катион М + с полным игнорированием структуры координационной сферы соли. Естественно, что с этих упрощенных позиций невозможно развивать сколько-нибудь объективные представления о механизме. Рассматривая ускорение реакций под влиянием фоновых солей Ы+, они допускают, что сначала 2Ы+ вытесняют из иминогрупп порфирина два протона, а уже затем литий вытесняется ионом комплексооб-разователя (2п +, Сц2+ и др.). Полностью игнорируются хорошо известные факты о том, что протоны НН-групп не замещаются ионами щелочных металлов, если берутся их соли 1[39]. Даже концентрированные щелочи делают это с трудом. [c.23]

Комплексы образуются благодаря наличию в составе гуминовых веществ фенольных и карбоксильных групп. Одним из механизмов реакции комплексообразования является образование хелат-иона с б -фенольными и карбоксильными группами (а), В условиях природных вод эти хелат-ионы образуются в первую очередь. Часто образуется и хелат-ион фталевой кислоты (б) [c.281]

Если механизм реакции комплексообразования состоит в переходе протона от бензольного кольца к основанию, то ароматические нитросоединения удовлетворяют определению кислоты по Бренстеду. Но если принять апротонный механизм (переход электронов основания к нитрогруппе или присоединение основания к координационноненасыщенному атому углерода бензольного кольца), то мы должны будем признать ароматические нитросоединения, реагирующие с основаниями, кислотоподобными веществами (стр. 258). Специ- [c.302]

Наиболее подробно изучены кинетика и механизм реакций комплексообразования в каталитических системах N1 — пиридин и его алкилпроизводные [38, 42, 47—51], N1 — о-фенилендиамин [45, 52], N1 — тиокарбамид [39—41] и N1" — 5СЫ- [53]. Полярографически было показано, что в первых трех системах каталитические реакции комплексообразования проходят с участием адсорбированного лиганда, что обуславливает увеличе> ние скорости процесса в зависимости от природы катиона фона в направлении Сз+ < Ма+ < Ы+ и с уменьшением ионной силы раствора (рис. 28, 29). Это может быть объяснено смещением гргпотенциала в область [c.176]

Механизм реакций комплексообразования элементов с реагентами, содержащими о-арсоно-о -оксиазогрунпировку, изучен довольно подробно. Было установлено, что ионы металла связываются о-арсоно-о -оксиазо-группировкой(V), [c.193]

На основании полученных данных предложен механизм реакции комплексообразования о,в -диоксиазокраситвлвя [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология