Антрахиноназины

Антрахиноназины содержат азиновое кольцо, углеродные атомы которого принадлежат также двум остаткам антрахинона.. [c.403]

АНТРАХИНОНАЗИНЫ (ГРУППА ИНДАНТРОНА) [c.403]

При нагревании 2-амино-1-бром-3-хлорантрахинона в среде трихлорбензола в присутствии соды и медного купороса происходит конденсация с отщеплением брома и образованием 3,3 -Д Ихлор-Ы,Ы -дигидро-1,2,1, 2 -антрахиноназина [c.481]

При хлорировании 1,2,Г,2 -антрахиноназина хлором получается 3,3 -дихлор-1,2,1 , 2 -антрахиноназин [c.488]

Сильное окисление переводит индантрен в антрахиноназин, [c.275]

К этой группе относится. открытый в 1901 г. первый кубовый краситель антрахинонового ряда Ы,К -дигидро-1,2,1, 2 -антрахиноназин (индантрон), известный под названием кубового синего О [c.562]

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

Для приготовления радиационностойких консистентных смазок применяли также немыльные загустители второго типа — красители. При сравнении нескольких опытных рецептур наилучшие результаты показала смазка, полученная загущением ароматического минерального масла индаитреновым синим (М,Ы -дигидро-1,2,2, Г-антрахиноназин, продукт фирмы Дженерал анилин энд филм ). Облучение электронами дозой 8-10 рад вызвало следующие изменения свойств этой смазки (в %) [82]. [c.96]

Таким образом, при реакциях антрахиноназина LXXIII с нуклеофильными агентами в кислой среде атаке подвергаются атомы угле-р0да в положениях 2 и 6 и атом кислорода в положении 8, что соответствует протонированию атома азота, находящегося в пери-поло-жении к карбонилу. [c.29]

При восстановлении 3,3 -дихлор-1,2,Г,2 -антрахиионазина алюминиевой, пылью в среде олеума получается 3,3 -дихлор-Н,Ы -дигидро-1,2,1, 2 -антрахиноназин (кубовый голубой К) [c.489]

Как уже упоминалось выше, первый кубовый антрахиноновый краситель, названный индантреном синим РС, был получен Р. Боном в 1901 г. при сплавлении 2-аминоантрахинона с едким кали при 200—250° в присутствии калийной селитры в качестве окислителя. Как показали исследования, при этой реакции из двух молекул 2-аминоа1нтрахинона образуется N. М-дигидро- 1, 2, 2, Г-антрахиноназин (индантрон) [c.220]

В качестве окислителя. При этой реакции из двух молекул 2-амино-антрахинона образуется Ы,Ы-дигидро-1,2,2, Г-антрахиноназин ин-дантрон) [c.279]

L-Blau I пищевой синий краситель № 1 (N, Ы -дигидро-1,2, Г, 2 -антрахиноназин) [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология