Окись меди прим

Чистые спирты часто содержат примесь растворенной воды. В обычном этиловом спирте-ректификате содержится 5% воды, которая не может быть удалена простой дробной перегонкой, так как ректификат является постоянно кипящей — азеотропной — смесью (см. пояснение к опыту 5). Легко гидратирующиеся вещества окись кальция, безводный сульфат меди и другие (см. пояснение к опыту 3) — при добавлении их к спирту связывают содержащуюся в нем воду и при последующей отгонке получается уже безводный — абсолютный — спирт. [c.93]

В. настоящее время разработана модификация этого метода, позволяющая определять из о>дной навески кислород и галоид (хлор, бром или иод). Благодаря применению платинированной сажи температура контактного слоя снижена до 900° Пяти-окись иода заменена окисью меди, нагретой до 300°.. Введение предварительного пиролитического разложения позволило существенно уменьшить длину контактного слоя сажи [853—856]. — Прим. ред.. [c.122]

Если применить закон кратных отношений к исследованиям Дюлонга, то мы тотчас увидим, что количество теплоты, выделившейся при сгорании угля, следует этому закону мы найдем, что при образовании углекислоты количество тепла, выделяемого первым атомом кислорода, относится к количеству тепла, выделяемому вторым атомом кислорода, как 3 2. Подобная же зависимость имеет место у обеих окислов меди. Применив это к сгоранию угля в доменных печах, увидим, что два атома кислорода, затраченные на. образование окиси углерода, выделяют тепло, отвечающее нагреву на 6°, в то время, как те же два атома, будучи затрачены на образование углекислоты, выделяют тепло, отвечающее нагреву на 5°. Спрашивается, почему окись железа, смешанная с углем и сильно нагретая в одной точке, не поддерживает горения угля и при этом сама не восстанавливается до железа Примем для теплоты, выделяющейся при взаимодействии кислорода с железом, то же соотношение, что и для [c.125]

В условиях парофазного процесса нитросоединение испаряется, смешивается с избытком водорода и пропускается через контактный аппарат, заполненный твердым катализатором. Процесс восстановления идет на поверхности катализатора до полного превращения нитросоединения в амин. Реакционное тепло отводится либо избытком водорода, либо высококипящим органическим теплоносителем. Реакционные газы охлаждаются, амин конденсируется, а избыток водорода возвращается в цикл. Преимуществом этого метода является то, что весь процесс проходит в гомогенной среде и катализатор не увлекается реакционными газами. Основной недостаток метода заключается в том, что не все нитросоединения могут быть переведены в парообразное состояние (динитросоединения, нитросульфокислоты и др.), а при испарении мононитросоединений, содержащих примесь динитропроизводных, возможно накопление взрывоопасных остатков в испарителях. Катализаторами этого процесса являются активированные сплавы никеля, алюминия, вольфрама , медь, нанесенная на окись кремния сульфид никеля на окиси алюминия и др. [c.197]

Фунгицидной частью препарата являются основная сернс кислая и основная углекислая медь. Свободная окись меди, сс держащаяся в виде приме и в препарате, не обладает достаточн хорошей фунгицидностью. [c.460]

Химическая природа катализатора в условиях реакции, как правило, остается невыясненной. Тем не менее номенклатура катализаторов, основанная на их химическом составе, представляется вполне удобной, хотя она часто неточна ипи даже неправильна. Такие названия, как алюмохромовые или алюмо-силикатные катализаторы, дают сжределенное, хотя и неточное представление о составе катализаторов, и они широко приме-н иотся. В то же время сравнительно часто название молиб-дат кобальта употребляется пртменительно к катализатору, который вначале представляет собой систему окись кобальта -окись молибдена - окись алюминия. Это название дает представление о составе катализатора, но оно все- аки неправильно, поскольку катализатор не является молибдатом кобальта, а в активной форме это какие-то сульфиды. То же самое относится к таким названиям, как хромит меди или хромит цинка. К сожалению, начинающий химик ввиду отсутствия более точной системы наименований должен осваивать такую номенклатуру. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология