Кремний окись

Для димеризации пропилена можно применить также каолин [90] или двуокись кремния — окись алюминия [91—92] типа цеолита. Для получения максимальных количеств димеров необходимо [c.226]

Ожиженная бутан-бутеновая фракция, содержавшая 19,3 % изобутилена и 28,6% м-бутилена, полимеризовалась при 165° и давлении 45 кг/см в присутствии катализаторов крекинга на силикатной основе [67] при объемной часовой скорости жидкости от 7 до 8 с образованием от 36 до 52 % вес. полимера в расчете на взятый бутилен. Эти синтетические катализаторы имели состав окись кремния — окись алюминия, окись кремния — окись циркония, окись кремния — окись алюминия— окись циркония и окись кремния — окись алюминия — окись тория, в которых 100 молей окиси кремния были смешаны соответственно с И молями окиси алюминия, 50 окиси циркония, 2 окиси алюминия и 12 окиси циркония, 5 окиси алюминия и 0,5 окиси тория. [c.204]

Характер действия катализаторов определяется их химической природой. Так, благодаря носителям, обладающим кислотной природой, — алюмосиликатам аморфной и кристаллической структуры, магний- и цирконий-силикатам, а также фосфатам, катализаторы помимо гидрирующих свойств обладают изомеризующей и расщепляющей способностью. Носители нейтральной природы — окись алюминия, окись кремния, окись магния и др., не придают, как правило, дополнительных свойств катализаторам гидрогенизационных процессов [36]. [c.66]

Сравнительная оценка удельных активностей ряда окислов (от основных до кислотных) в настоящее время еще не может быть сделана из-за недостаточного количества исследований. Хорошо известно, что кислотность окиси кремния значительно возрастает при внесении в массу или на поверхность аморфного вещества незначительного количества других окислов (в состоянии, близком к твердому раствору). Отсюда — широкое применение катализаторов на основе систем окись кремния — окись алюминия или окись кремния — окись магния — окись алюминия, а с недавнего времени — алюмосиликатных молекулярных сит. Обработка кислых окислов плавиковой кислотой или другими соединениями фтора может еще больше увеличить их активность. Естественно, что основные окислы отравляются кислотными и наоборот. По этой причине в кислотных катализаторах обычно сводят к минимуму остаточную щелочь, а в основных— остаточную кислоту. Некоторое количество щелочи или кислоты можно добавить для создания нужной селективности. [c.27]

В Японии в качестве катализаторов применялись фосфаты хрома, молибдена, серебра, железа и других металлов, нанесенные на носитель—окись кремния, окись алюминия, активированные глины [52]. Катализатор подвергали прокалке при 400—600 °С и активации при 700 °С для повышения селективности. Выход изопрена составлял 40,8 %, селективность 43,5%. [c.212]

Молекулярные сита типа AW-500. Если в молекулярных ситах типа А отношение двуокись кремния окись алюминия равно около 2, то в молекулярных- ситах типа AW-500 это отношение достигает примерно 6, 7. Вследствие меньшего содержания окиси алюминия в кристаллах алюмосиликата молекулярные сита AW-500 более стойки к кислотным растворам и сильнокислотным газам, чем сита типа А. Эффектив- 202 [c.202]

Активность катализатора зависит от отношения двуокись кремния окись алюминия и от содержания никеля в катализаторе. Для получения весьма активного катализатора важное значение имеет проведение восстано-пления никеля в оптимальных условиях. По-видимому, оптимальным являет-сй следующий состав катализатора 4—6% никеля на носителе, состоящем из 12,8% окиси алюминия и 87,2% двуокиси кремния. Восстановление катализатора лучше всего Проводить при температуре 500—550° С. [c.100]

Нанесение карбоната серебра, промотированного солями карбоновых кислот и щелочных или щелочноземельных металлов, на гранулы носителя . Карбонат серебра осаждают из азотнокислого раствора, медленно добавляя к нему при перемешивании раствор карбоната натрия. К тщательно промытому осадку карбоната серебра добавляют водный раствор органической соли щелочного или щелочноземельного металла до образования суспензии, которую смешивают с гранулами носителя и выпаривают. Катализатор сушат при разрежении при 100 °С, после чего прокаливают при 300—500 °С в атмосфере инертного газа. В качестве носителя можно использовать карбид кремния, окись алюминия или смеси этих материалов в качестве органической соли — лактаты, ацетаты, салицилаты или цитраты натрия, бария или кальция. [c.214]

Глинистые примеси (в сумме) двуокись кремния, окись алюминия и окись железа, не более. ... 3 3 8 8 20 [c.61]

В качестве усиливающих наполнителей в силоксановые герметики обычно вводят мелкодисперсные минеральные наполнители-двуокись титана, двуокись кремния, окись цинка, окись железа и др. Количество наполнителя обычно не превышает 30 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. Введение таких наполнителей [c.157]

В принципе любое твердое вещество может служить носителем дисперсного металлического катализатора. Однако на практике круг используемых веществ ограничен такими носителями, как двуокись кремния, окись алюминия, алюмосиликат, цеолиты и активный уголь. Эти вещества в основном применяют и нри исследовании детальной структуры нанесенных катализаторов. Поэтому в данной главе наиболее подробно рассматриваются те носители, с которыми чаще всего приходится встречаться. [c.47]

Двуокись кремния + окись алюминия + двуокись титана - двуокись циркония [c.152]

Окись алюминия, двуокись кремния-[-окись алюминия Фосфорная кислота и другие кислоты на носителях [c.153]

Двуокись кремния Окись алюминия [c.420]

Активность катализаторов тина окисел металла — окись кремния — окись алюминия в реакции обмена Нз — Во [46] [c.489]

Разложение Разложение аммиака аммиака Окись олова с трехокисью сурьмы и платиной окись кальция, двуокись кремния, окись олова, пятиокись ванадия Порошок вольфрама частицы величиной 10 " мм 18 1389 [c.76]

Конденсация ацетилена с метаном или его гомологами в пропилен и другие олефины, температура 200— 350° Окись кремния, окись титана, окись алюминия, соли меди соли алюминия и ртути никель, кобальт, железо 560, 2274, 2117, 2243 [c.431]

Исследования показали, что результаты, подобные получаемым с этими катализаторами, могут быть получены и при проведении процесса крекинга в присутствии ряда других систем (окись магния — окись кремния, окись алюминия — окись циркония — окись кремния и окись бора — окись алюминия). Однако ни один из указанных катализаторов не нашел широкого применения. [c.392]

В случае использования в качестве дегидрирующего компонента окиси молибдена максимальный выход изомера возрос до 45% мол. нри степени превращения сырья 60%. Исследования проводились при температурах до 427°. Катализаторы системы платина — окись кремния — окись алюминия, в присутствии которых при температуре 371° выход гептанов изостроения составил 59% мол. при степени превращения исходного соединения 60%, оказались наиболее активными и избирательно действующими. При проведении исследований с каждым дегидрирующим компонентом для подбора катализатора с оптимальными значениями 488 [c.488]

Значительно более высокая активность в реакции обмена системы окись молибдена — окись кремния — окись алюминия в сравнении с системой окись хрома — окись кремния — окись алюминия соответствует результатам, полученным в реакциях изомеризации над молибденовыми и хромовыми катализаторами, рассмотренных выше. Если считать, что активность катализатора в реакции обмена тесно связана с его изомеризующей активностью, то дегидрирующие компоненты, активность которых в реакции обмена гораздо ниже, чем у окиси хрома, не долншы отличаться высокой эффективностью в реакциях изомеризации. Окись железа попадает в эту категорию дегидрирующих компонентов. Сюда же следует отнести окись цинка и окись урана. Однако попытка связать между собой две серии результатов окончилась неудачей в случаях никеля и окиси вольфрама, нанесенных на алюмосиликаты. Никель как дегидрирующий компонент в сочетании с алюмо- [c.489]

Катализатор 5% никеля — окись кремния — окись алюминия Условия 24,8 ат, объемная скорость 1,0 час- , молярное отношение Нг углеводород равно 4 [c.512]

При реакции в нрисутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия получены все изомеры гексана. Данные показывают, что метилпентаны при этом получаются в наибольшей концентрации. На рис. 36 и 37 приведен выход изомеров при различных степенях превращения. Максимальные выходы 2- [c.513]

Рис. 40. Изомеризация и-гексана в присутствии катализаторов типа металл — окись кремния — окись алюминия. Зависимость степени превращения и-гексана от температуры.

Рис. 41. Изомеризация м-гексана в присутствии катализаторов типа металл—окись кремния — окись алюминия. Зависимость выхода изомерных гексанов от степени превращения и-гексана.

На рис. 43 показана зависимость выхода изомеров от степени превращения исходного сырья (трех гексанов изостроения). Полученные данные показывают, что катализатор никель (5%) — окись кремния — окись алюминия характеризуется исключительно высокой избирательностью в реакциях изомеризации этих углеводородов при превращениях до 70%. [c.520]

Катализатор готовят, пропитывая алюмосиликат (соотношение окись кремния окись алюминия 9 1) водным раствором хромового ангидрида илрГ нитрата хрома такой концентрации, чтобы содержание хрома в катализаторе было не более 3%. Затем его сушат и активируют — прокаливают в токе сухого воздуха при 480—550 °С. При этом удаляется адсорбированная алюмосиликатом вода. Одиовременао шестивалентный хром частично восстанавливается в трехвалентный, что обусловливается [c.123]

Аналогично могут быть написаны реакции для, Мп(ТаОз)г и Мп(НЬОз)2. Кроме окислов РеО и МпО из-за окисления кислородом воздуха образуются Рез04 и МП3О4. Окись железа, двуокись кремния, окись алюминия, окись олова, вольфрамит, рутил и ильменит при сплавлении с КаОН образуют соответствующие натриевые соли. Сплавление проводят в железных тиглях при нагревании до 800° С. На 1 весовую часть концентрата при этом берут 3 части НаО,Н- Это в 3—4 раза больще теоретически необходимого. [c.121]

Окись кремния-[-окись магния, медь, Си- -М1-НСг20з [c.153]

Рейерсон и Томас [337] пропитывали сухой силикагель раствором нитрата меди, выпаривали массу досуха и затем для получения металла восстанавливали в струе водорода. Рейерсон получил при восстановлении адсорбированным водородом равномерное покрьп ие силикагеля платиной, палладием, серебром и другими металлами силикагель полностью эвакуумировали при температуре —80° и водород вновь адсорбировался на носителе. До обработки раствором, например нитрата серебра, адсорбируется хорошо заметное количество водорода с повышением температуры металлическое серебро равномерно осаждается по всему гелю [298]. В одном из патентов [374] предлагается чрезвычайно пористые гели (двуокись кремния, окись вольфрама, окись алюминия) пропитывать каталитически активным металлом или его соединением для этого вначале гель обрабатывают газообразным, способным восстанавливать соединением (двуокись серы, окись углерода, сероводород), а затем раствором соответствующего соединения металла (платины, серебра, меди, палладия, железа). [c.484]

Дальнейшее увеличение дегидрогенизационной активности несущественно для реакции изомеризации. Система платина — окись кремния — окись алюминия не отличается от системы никель — окись кремния — окись алюминия ни большей активностью, ни избирательностью в реакции изомеризации к-гексана. Однако при значениях ниже предельной величины дегидро-генизациснная активность катализатора может оказаться слишком низкой для обеспечения достаточной концентрации активного олефинового промежуточного соединения и будет определять течение реакции изомеризации при высокоактивном кислотном компоненте. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология