Простая перегонка дробная

Дистилляты, отобранные из нефти в определенных температурных интервалах, называют температурными фракциями или просто фракциями, а сама перегонка нефти в этом случае носит название дробной или фракционированной перегонки. Дробную перегонку в лабораторных условиях применяют для изучения фракционного состава нефти, а чаще для определения фракционного состава вырабатываемых светлых нефтепродуктов, являющегося одним из важнейших показателей их качества. [c.84]

Если простая перегонка проводится периодически, то в ходе отгонки Ь К содержание его в кубовой жидкости уменьшается. Вместе с тем, изменяется во времени и состав дистиллята, который обедняется НК по мере протекания процесса. В связи с этим отбирают несколько фракций дистиллята, имеюш,их различный состав. Простая перегонка, проводимая с получением конечного продукта разного состава, называется фракционной, или дробной, перегонкой. [c.479]

Неодинаковость составов жидкого раствора и равновесного с ним пара позволяет использовать процессы испарения и конденсации для разделения жидких смесей на чистые вещества. При этом применяют простую и так называемую фракционную (дробную) перегонку. В случае простой перегонки нагревание жидкости сопровождается непрерывным отбором пара с его после- [c.195]

Перегонка заключается в постепенном переходе жидкой смеси веществ в газовую фазу и в последующей конденсации паров. Этот процесс проводят в перегонном аппарате, и с его помощью можно отделить друг от друга компоненты смеси, достаточно различающиеся по температурам кипения. Перегонку можно проводить при нормальном или пониженном давлении (так называемая перегонка в вакууме), а также при пропуска НИИ водяного пара (так называемая перегонка с водяным паром). Если при перегонке нет фракций, то говорят о простой перегонке. Если же наблюдаются отдельные фракции, перегоняющиеся в определенных температурных интервалах, то говорят о дробной перегонке. [c.11]

Простая перегонка производится путем нагревания смеси до кипения. При этом низкокипящая жидкость в большей степени переходит в пар, чем более высококипящая жидкость. Конденсацией паров получают дистиллят, обогащенный низкокипящей жидкостью. В перегонном кубе остаток будет содержать больше высококипящего компонента, чем исходная смесь. По мере отгона низкокипящего вещества температура кипения остатка постепенно повышается. Часто дистиллят отбирают в отдельные сборники в виде нескольких фракций различного состава, отличающихся друг от друга температурой кипения, и проводят затем повторную фракционную конденсацию и дистилляцию этих фракций. Такая перегонка называется фракционной, или дробной. Ее применяют, например, для выделения из нефти и каменноугольной смолы чистых компонентов. [c.233]

Используя диаграммы температура кипения — состав, рассмотрим ход процесса простой и дробной перегонки. Предположим, что состав первоначально взятой жидкости определяется точкой а (ри с. 30,а), т. е. в ней значительно больше компонента А. Если эту жидкость довести до кипения, то она закипит при температуре, соответствующей точке Ь. Равновесный с кипящей жидкостью пар будет иметь ту же температуру. Состав его находят, проводя изотерму до пересечения с кривой 2 — точка с. Если этот пар сконденсировать, то полученный конденсат будет содержать значительно больше летучего компонента В (точка ), чем первоначально взятая жидкость. Естественно, что по мере уда-/юния из кипящей жидкости преимущественно компонента В, она будет обогащаться высококипящим компонентом А, на диаграмме точка а постепенно будет смещаться к точке А. [c.80]

Органические соединения, принадлежащие к различным классам, обладают, как известно, различной растворимостью. Это обстоятельство используется для очистки и разделения органических веществ путем кристаллизации, в частности, дробной кристаллизации, а также при проведении экстракции. Очистка и разделение твердых веществ могут осуществляться с помощью различных видов перегонки (простая перегонка, вакуум-перегон-ка, перегонка с водяным паром), а также возгонки. [c.24]

При простой перегонке нельзя добиться полного разделения смеси, а можно лишь выделить отдельные фракции, причем первая будет обогащена более летучим компонентом, а последняя — менее летучим. Средняя, промежуточная, фракция будет состоять из смеси низко- и высококипящих компонентов. При дробной перегонке процессы испарения и конденсации многократно повторяются дистиллят каждый раз становится исходным материалом для следующего процесса. В результате концентрируется низкокипящий компонент. [c.277]

Кекуле первым обратил внимание на то, что многие соединения этого ряда в обычных химических превращениях сохраняют характерную группировку из 6 углеродных атомов, и поэтому бензол, как простейшее соединение с шестиуглеродной группировкой был признан родоначальником ароматических соединений. Бензол был открыт в 1825 г. Фарадеем, выделившим его из светильного газа. В 1834 г. Митчерлих получил это же соединение перегонкой бензойной кислоты с известью, а в 1845 г. Гофман выделил бензол при дробной перегонке каменноугольной смолы. В настоящее время главными источниками получения бензола и других ароматических соединений является коксовый газ и каменноугольная смола, получаемые при коксовании угля, и нефть. [c.8]

Процессы, аналогичные описанным, осуществляются при перегонке. Известно несколько видов перегонки простая, дробная (фракционная), перегонка с применением дефлегматора, ректификация, перегонка с водяным паром, перегонка под вакуумом. [c.233]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Практически процесс конденсации этиленгликоля с окисью этилена просто осуществлять в оборудовании для получения этиленгликоля из окиСи этилена путем направления продукта реакции на повторное взаимодействие с окисью этилена. Продукт реакции подвергают дробной перегонке и получают как целевой продукт полигликоли. [c.152]

Дистилляция — метод разделения жидких смесей, основанный на различии температур кипения компонентов смеси. Отделение путем простой дистилляции в общем случае включает частичное испарение жидкой смеси при кипячении с непрерывным отводом образовавшихся паров, последующей конденсацией и сбором конденсата. Подвергаемые дистилляции вещества могут также отделяться в виде азеотроп-ной смеси с каким-либо растворителем и в виде смеси с водяным паром (перегонка с паром) или инертным газом (в случае разделения нетермостойких компонентов). Для разделения компонентов, температуры кипения которых мало различаются (обычно это органические вещества), используют фракционную дистилляцию (дробную перегонку), повторяя операцию перегонки многократно и разделяя смесь на фракции, кипящие в узких интервалах температур. В анализе обычно применяют одностадийную дистилляцию. Многостадийная дистилляция служит в основном для технологических целей (например, ректификация). [c.79]

Таким образом, разделение смеси с помощью дробной перегонки обязательно сопровождается процессом испарения и конденсации. Если процесс дробной перегонки, т. е. процесс испарения жидкой смеси и конденсации паров, произведен один раз, то такой процесс называют простой дистилляцией. [c.289]

Принцип расчета любого одноименного процесса всякий раз остается одним и тем же. Так, например а) подвергается ли электролизу поваренная соль, производится ли электролитическое рафинирование меди, получается ли металлический алюминий электролизом бокситов и т. п.,—во всех аналогичных случаях стадия электролиза каждого из указанных производств рассчитывается на основе законов Фарадея и соответствующих стехиометрических уравнений, б) подвергаются ли ректификации сжиженные газы или простой дробной перегонке смеси жидкостей, — во всех случаях расчет основывается на законах равновесия жидкой и газообразной фаз этих смесей и т. д. [c.371]

Чистые спирты часто содержат примесь растворенной воды. В обычном этиловом спирте-ректификате содержится 5% воды, которая не может быть удалена простой дробной перегонкой, так как ректификат является постоянно кипящей — азеотропной — смесью (см. пояснение к опыту 5). Легко гидратирующиеся вещества окись кальция, безводный сульфат меди и другие (см. пояснение к опыту 3) — при добавлении их к спирту связывают содержащуюся в нем воду и при последующей отгонке получается уже безводный — абсолютный — спирт. [c.93]

Всякая перегонка смеси веществ, происходящая в обычных лабораторных приборах, является дробной, так как охлажденная воздухом поверхность ниже зоны конденсации действует как колонка. Простейшее средство для повышения фракционирующего [c.132]

Более простым случаем фракционированной перегонки является дробная перегонка смеси из двух жидкостей. Для з ста-новления температурного интервала, в котором перегоняется вся смесь, часть ее помещают в небольшую колбу Вюрца и перегоняют, замечая по термометру начало и конец перегонки. Дистиллят после окончания перегонки обратно вливают в общую смесь. [c.14]

Простая дробная перегонка для ее осуществления требуются громоздкие колонны, многократная перегонка и очень большой расход пара. По этим причинам данный метод не нашел промышленного применения. [c.46]

Для разделения жидких смесей на чистые вещества используют или простую, или фракционную дробную) перегонку. [c.166]

Разделение составных частей дегтя достигается в технике отчасти химическим путем, отчасти с помощью дробной перегонки. Деготь сначала просто перегоняют. Большая часть дегтя, не перегоняющаяся без разложения, остается в перегонном аппарате в виде черной твердой массы — смолы, пека. Дестиллят подвергают дробной перегонке при этом получают следующие фракции [c.375]

Перегонка является одним из самых распространенных методов очистки и выделения органических веществ. Помимо простой перегонки прн атмосферном давлении существуют перегонка в вакууме, перегонка с водяным паром, дробная перегонка, перегонка на колонках, Все они достаточно широко используются в лабораторной практике. Однако начинающий химик-экспериментатор в первую очередь сталкивается с необходимостью выделить син-тезировапиое им вещество из раствора, полученного при извлечении продукта реакции из водной среды органическим растворителем. В этом случае он имеет дело с разделением двух веществ (растворителя и продукта реакции), которые достаточно сильно различаются по температурам кипения, т. е. с простой перегонкой. [c.9]

Наконец, контактная ректификация не может быть рекомендована для широкого применения в пределах между 1 мм и давлением в условиях молекулярной перегонки. Вместо этого следует отдать предпочтение многократной повторной перегонке для того, чтобы достичь обогащения (см. гл. I, раздел I). При такого рода процессах повторяют несколько раз простую перегонку каждая дает разделение, близкое к тому, которое вызывается одной теоретической тарелкой много стадий повторяется друг за другом с соответствующим смешением промежуточных фракций, как в случае дробной перекристаллизации [55]. Этот принцип разделения напоминает то, что происходит при противоточной экстракции жидкости жидкостью [56]. Механизм, при помощи которого простая перегонка позволяет достигнуть разделения, несколько отличается от механизма обогащения при помощи контактной ректификации. При простой перегонке разделение достигается при помощи регулируемого изменения количества фазы. Когда жидкость испаряется, состав пара определяется равновесными условиями или абсолютной скоростью испарения, но не зависит от самопроизвольного приближения к условиям равновесия. При давлении в несколько миллиметров ртутного столба самопроизвольная контактная ректификация часто становится столь медленной, что фактически действует лиЦ1ьна механизм количественного изменения фазы, который называют термической ректификацией [57] для того, чтобы отличить ее от контактной ректификации, осуществляемой в обычных колонках. [c.395]

Ч1ротеииы с помощью кислотного, основного или ферментативного гидролиза могут расщепляться на простейшие составляющие — а-ами-нокарбоновые кислоты, обычно называемые просто а-аминокислотами. Ка.чественный анализ получающихся при этом смесей аминокислот связан с относительно большими трудностями. Э. Фишер (1901 г.) обрабатывал такие смеси спиртом и разделял образующиеся в результате смеси сложных эфиров а-аминокислот дробной перегонкой. В настоящее время эти соединения разделяют и идентифицируют методами газовой хроматографии. Использование ионообменной хроматографии позволяет разделить подобные смеси без предварительной этерификации. Существуют приборы, которые автоматически проводят качественный и количественный анализ смесей такого рода. При этом первоначально а-аминокислоты разделяются на ионообменных смолах, элюаты обрабатываются нингидрином, а образующиеся синие окрашенные вещества анализируются колориметрически, кривые поглощения записываются с помоп ью самописца. [c.647]

Примером получения продукта распада озонида при подюи(и простой дробной перегонки может служить приготовление сукдиндиальде-гнда. [c.89]

В то время как и - -пиколины имеют разницу в температуре кипения на Г, точки кипения соответствующих хлоргидратов при 200 мм различаются на 5°, что дает возможность довольно хорошо разделить их на эффективных ректификационных установках. Однако и этот метод неприменим в крупных масштабах, так как он связан с необходимостью применения стеклянной аппаратуры вследствие сильного корродирующего действия хлоргидратов пиридинов, Коульсон и Джонс [96] подробно описывают азеотропическую перегонку пиридинов с уксусной кислотой аналогичный процесс был недавно запатентован [100] для разделения продажного [З-пиколина на его составные части, В промышленном масштабе эта проблема была решена путем простой азеотропической перегонки с водой, В качестве удовлетворительного метода разделения было также запатентовано дробное вымораживание или плавление сырого р-пиколина [101 ], Разделение пиколинов посредством дробной кристаллизации солей требует очень тщательной и точной работы, и многие из применяемых ранее образцов чистых и - -пиколинов, были в действительности нечистыми смесями, В настоящее время эта трудность устранена, и в продаже имеются относительно чистые индивидуальные пиколины. [c.348]

Простейшим способом переработки нефти является дробная перегонка. При перегонке нефть разделяется на фракции, перегоняюшиеся в относительно узком интервале температур. [c.94]

Расшифровка КР спектров при фотоэлектрической регистрации аналогична расшифровке ИК спектров поглощения. В современных КР спектрометрах запись спектра производится непосредственно в волновых числах, поэтому основная трудность состоит в идентификации линий, т. е. установлении их принадлежности определенным функциональным группам или целиком молекулам. Если смесь веществ содержит много компонентов, то спектр оказывается многолинейчатым и отдельные линии разных компонентов могут перекрываться. Поэтому приходится предварительно сложную смесь разделить на более простые смеси, например дробной перегонкой или хроматографически, а затем каждую смесь анализировать раздельно. [c.359]

Приведенный выше метод получения диметил- и диэтиланилина не является вполне удовлетворительным, но его можно рекомендовать для небольшого производства. Более дешевый и более рациональный метод получения заключается в том, что берут меньшее количество спирта и кислоты и полученную смесь сразу омыляют едким натром. Моноалкилпроизводное, которое предварительно не отделяют от диалкилпро-изводного, превращают взаимодействием с хлористым бензилом в алкилбензилпро- 1зводное. Последнее кипит при значительно более высокой температуре, чем диалкил-производное, и может быть легко от него отделено простой дробной перегонкой в вакууме. Можно применять, например, следующую методику. [c.123]