Полиэфиры фосфорилирование

Фосфорилирование ненасыщенных полиэфиров можно проводить диалкилфосфитом [c.79]

При омылении П. э. низших органич. к-т получают поливиниловый спирт, па основе к-рою можно синтезировать любые полиэфиры, в том числе полиэфиры минеральных к-т. Так, при фосфорилировании поливинилового спирта хлорокисью фосфора образуются поливннилфосфорнокислые эфиры, содержащие моно-винилфосфатные (я), дивииилфосфатные (б) [c.207]

С практической точки зрения несомненный интерес в качестве основного компонента для огнестойких полиуретанов представляют продукты фосфорилирования олигомеров окисей алкиленов. Использование их для синтеза фосфорсодержащих полиэфиров вместо мономерных спиртов позволяет получать маловязкие продукты при сравнительно высоком молекулярном весе, удобные для дальнейшей переработки. Кроме того, применение олигомеров исключает образование циклических эфиров кислот фосфора, получающихся в случае спиртов, имеющих короткие цепи [1]. [c.11]

Фосфорсодержащие ингибиторы горения вводят в полиэфиры, полиамиды, эпоксидные смолы, полиуретаны при взаимодействии кислот и оснований, в котором принимают участие производные кислот фосфора и фосфорсодержащие диолы и полиолы. Значительный интерес исследователей вызывает введение фосфора в алифатические полиэфиры в результате взаимодействия эфиров или галогенангидридов с диолами или полиэфирами, содержащими гидроксильные группы. Такой способ представляется наиболее выгодным, но протекающие процессы затруднены конкурентными процессами алкилирования, перегруппировок, циклизации [98, с. 211 135, 136]. В этом случае фосфорилирование проводят или в присутствии катализаторов, ускоряющих основной процесс и снижающих долю побочных реакций [137, 138], или в две ступени на первой в цепь вводят фрагмент с трехвалентным фосфором, а на второй в ходе процесса фосфор переходит в устойчивое четырехкоординационное состояние [139, 140]. Несмотря на трудности получения, некоторые из полиэфирфосфонатов используют в качестве антипиренов или модифицирующих агентов. Для этой же цели применяют аналогичные фосфорсодержащие ароматические соединения, а также фосфорсодержащие полиолы со связями Р—С, хотя последние при повышении температуры в присутствии кислотных и щелочных групп разрушаются с образованием фосфиновых кислот [141, [c.114]

Справедливость представлений о AY и ДрН иллюстрируется также поведением митохондрий и субмитохондриальных частиц при добавке ионофоров. Добавка валиномицина в суспензию дышащих митохондрий в содержащей К+ среде вызывает вход К+, который переносится валиномицином. В результате уменьшается ДЧ , но не мшяется ДрН. Дальнейший выход Н+ частично восстанавливает Дцн , и матрикс становится более щелочным. Антибиотик нигерицин, представляющий собой полиэфир с одной свободной карбоксильной группой выступает в роли антипереносчика пары К+/Н+. Поэтому он может уменьшать ДрН, но не ДЧ на мембране. Таким образом, ни нигерицин, пи валиномицин поодиночке не разобщают фосфорилирование и не оказывают заметного влияния на A.UH+ дышащих вывернутых субмитохондриальных частиц, выделяющих в свое внутреннее пространство протоны. Однако при комбинации этих двух соединений нигерицин обменивает внут- [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология