Поливиниловый спирт фосфорилирование

Рис. 1.124. ИК спектры исходного поливинилового спирта (/) и фосфорилирован-ного диэтилфосфатом без предварительной дегидратации (2) и после 100 %-ной дегидратации (<9) [54].

Из различных гидроксилсодержащих полимеров в качестве полимерной матрицы для фосфорилирования чаще всего используют поливиниловый спирт [122—130] большое значение имеет также фосфорилирование природных полимеров — полисахаридов, особенно целлюлозы, крахмала и др. 131 — 149]. Это направление имеет важное значение при получении ионообменных волокон и тканей. Процессы, приводящие к получению смол с фосфатными группами, по этому методу показаны на схеме 2. [c.99]

Кроме перечисленных примеров большое количество исследований посвящено фосфорилированию поливинилового спирта [1], крахмала [47], целлюлозы и ее производных [48]. [c.152]

Диспергирование смеси мономеров и инициатора (азодинитрил-изомасляной кислоты в количестве 1,5 вес.% от смеси мономеров) осуществляли в 1,5% растворе поливинилового спирта. Фосфорилирование сополимера проводили треххлористым фосфором в присутствии безводного хлористого алюминия (мольное соотношение реагентов 1 4 2) при температуре 75 2°С в течение 4 ч. [c.44]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

При омылении П. э. низших органич. к-т получают поливиниловый спирт, па основе к-рою можно синтезировать любые полиэфиры, в том числе полиэфиры минеральных к-т. Так, при фосфорилировании поливинилового спирта хлорокисью фосфора образуются поливннилфосфорнокислые эфиры, содержащие моно-винилфосфатные (я), дивииилфосфатные (б) [c.207]

Взаимодействием с хлорокисью фосфора получают фосфорилированные производные поливинилового спирта 272.273 Поливиниловый спирт в водном растворе при нагревании частично эте-рифицируется н-бутилборной кислотой 74 и взаимодействует с боргидридом 275 д тзкже С боратами, молибдатами и вольфра-матами в присутствии сшивающих агентов поливиниловый спирт образует производные, обладающие ионообменными свой- [c.574]

Нами изучено фосфорилирование поливинилового спирта, который является продуктом крупнотоннажного синтеза. В качестве методов фосфорилирования поливинилового спирта мы использовали реакции алкоголиза кислот трехвалентпого фосфора, их эфиров и амидов и получили средние и кислые эфиры этого типа [22] [c.331]

Наибольший интерес из всех изученных реакций представляла реакция этерификации, которую мы рассмотрим подробнее. Наиболее удобно фос-форилировать поливиниловый спирт фосфористой кислотой, в этом случае в зависимости от соотношения реагентов получаются фосфиты разного строения. В случае фосфорилирования поливинилового спирта избытком фосфористой кислоты образуется фосфит, содержащ ий в своем составе главным образом моноалкилфосфитные фрагменты. При фосфорилирова-яии поливинилового спирта недостаточным количеством фосфористой кислоты получен полифосфит, относящийся к классу диалкилфосфитов. [c.331]

Фосфорилированные поливиниловые спирты, содержаш ие остатки кислот трехвалентного фосфора, являются реакционноспособными веществами. Так, например, они вступают в реакции с тетраалкилдиаминометиле-пами и альдегидами с образованием поливиниловых спиртов, содержащих в своем составе остатки функциональнозамещенных фосфоновых кислот [c.332]

РФ и ВФ — смолы, синтезированные фосфорилированием фенолфор-мальдегидной смолы и поливинилового спирта соответственно. [c.123]

На целом ряде фосфорсодержащих сорбентов возможно эффективное разделение тяжелых металлов от М + и Мз+. Так Кеннеди и др. [223] описали полное отделение иОг + от Ре +, Си +, Со2+, Ьа +. Разделение иОг от ТЬ +, было неполным, очевидно, ввиду идентичности механизмов комплексооб-разования [226]. Мархол [2131 провел сравнительные исследования сорбционных характеристик фосфорилированных смол на основе поливинилового спирта (УАР-1), фенолформальде-гидной смолы РФ и полистирола КФ-2. [c.126]

Фосфорнокислые "катиониты содержат кислотные группы с двухступенчатой ионизацией. Они получены фосфорилнрованием полимеров, содержащих гидроксильные группы,— целлюлозы [104] или поливинилового спирта [101, 105], а также полимеров, в структуре которых имеются фенильпые группы. Фосфорилирование проводят действием хлорокиси фосфора в среде пиридина, диоксана или хлороформа. [c.50]

Результаты потенциометрического титрования указывают на принадлежность получехпшх полимеров к группе двуосновных кислот (рис. 14). Первая ступень иопизации наблюдается при pH несколько выше начала ионизации сульфогрунп (pH 2). Вторая ступень ионизации лежит несколько выше ступени иопизации сорбентов, содержащих карбоксильные группы, т. е. при pH 4—4,5. Практический интерес представляют сорбенты, получаемые фосфорилнрованием поливинилового спирта. Сетчатую структуру можно создать более жесткими условиями фосфорилирования в результате чего часть фосфорнокислых групп выполняет функцию мостикообразующего компонента [c.50]

Некоторое увеличение водостойкости свежесформованного (т. е. не подвергавшегося термической и химической обработкам) ПВС волокна достигается при фосфорилировании его хлорокисью и другими соединениями фосфора. Однако с повышением температуры эти волокна полностью или частично растворяются в воде [51,52]. То же происходит при действии на свежесформованные волокна борной кислоты [53, 54]. Водостойкость волокна после такой обработки несколько увеличивается (что можно объяснить образованием мостичных эфирных связей в поливиниловом спирте), но при повышении температуры волокно полностью растворяется. [c.286]

Химическим превращением целлюлозы [ ] или поливинилового спирта 1 получены иониты, содержащие фосфорнокислые группы. При этом исходный материал может сохранить форму бумаги, волокна, ткани, пленки. Фосфорилирование проводят хлорокисью фосфора в среде диоксана или хлороформа с последующим омылением водой или в среде пиридина. И в этом и в другом случае продукты фосфорилирования представляют собой моно- и двузамещенные фосфаты с интермолекулярным соединением звеньев в фосфатных группах [c.126]

Фосфорилирование комплексом мочевины с фосфорной кислотой предупреждает образование двузамещенного фосфата. Реакцию проводят в водной среде. Эту же реакцию можно применить и к поливиниловому спирту. Полимер, содержащий только моно-винилфосфатные группы, растворим в воде и нерастворим в большинстве органических растворителей. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология