Введение серы и фосфора в органическую группу

Применение дезакгиваторов металлов. Ионы металлов переменной валентности и металлические поверхности способствуют окислению масел. Поэтому вторым направлением повышения термоокислительной стабильности загущенных масел является введение в них дезактиваторов металлов, которые связывают ионы металлов в комплексы, не обладающие каталитической активностью [95, с. 119]. Эти комплексы образуют ионы металла и лиганды — органические соединения, содержащие гетероатомы с неподеленной парой электронов (азот, кислород, серу или фосфор). Наиболее прочные так называемые хелатные комплексы образуются, если в молекуле лиганда содержатся также карбоксильные или гидроксильные группы, водород которых способен замещаться на металл. Примером таких соединений может СЛУЖИТЬ салицилальдоксим, комплекс которого с медью имеет следующее строение [c.90]

Достоинство многофункциональных присадок заключается в том, что их применение позволяет отказаться от введения в масло большого числа присадок специфического назначения. Многофункциональные присадки представляют собой либо смеси присадок, либо сложные органические соединения, содержащие различные полярные функциональные группы, серу, фосфор, металлы. [c.353]

Достоинство многофункциональных присадок заключается в том, что их применение позволяет отказаться от введения в масло большого числа присадок специфического назначения. Многофункциональные присадки представляют собой либо смеси присадок, либо сложные органические соединения, содержащие различные полярные функциональные группы, серу, фосфор, металлы. Примерами многофункциональных присадок могут служить депрессатор АзНИИ-ЦИАТИМ-1, обладающий также антикоррозионными и моющими свойствами присадка ДФ-11, которая характеризуется противоизносным, моющим, антиокислительным и антикоррозионным действием и др. [c.438]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

ВВЕДЕНИЕ СЕРЫ И ФОСФОРА В ОРГАНИЧЕСКУЮ ГРУППУ [c.150]

Например, коррозия углеродистых и нержавеющих сталей в большинстве сред резко увеличивается при введении в последние хлора в свободном состоянии, в виде соляной кислоты или ее солей. Добавление к соляной и серной кислотам органических присадок, содержащих альдегидную группу, аминогруппу, или соединений с двухвалентной серой и трехвалентным фосфором, вызывает замедление коррозии. С помощью специальных добавок—ингибиторов, коррозию металлов в кислоте можно замедлять в сотни раз [авт.. 89, 94]. [c.5]

Гораздо большими возможностями в этом отношении обладают органические реактивы, в которых путем введения подходящих донорных атомов, хромофорных и ауксохромных групп можно изменять в желаемом направлении необходимые для фотометрических определений свойства. В зависимости от характера определяемого иона и его склонности-к комплексообразованию с донорными атомами данного типа органические фотометрические реактивы обычно представляют собой цолидендатные хелатообра--зующие липанды с атомами кислорода, азота и серы, а в более редких случаях — и с атомами фосфора, мышьяка и др. [c.390]