Электродный уголь

При низкотемпературном окислении углерода сорбционный механизм развития процесса целиком определяет интенсивность выгорания углерода, количество и качество получаемых продуктов. Заметим, что понятие низкотемпературного окисления углерода топлива является весьма условным. Сорбционный механизм взаимодействия с кислородом даже для наименее активных углей (графит, электродный уголь, высокотемпературный кокс) перестает явно сказываться уже при температурах 600—800° К, и процесс приобретает устойчивый и стационарный характер. В то же время при взаимодействии углерода с углекислотой или водяным паром сорбционные явления оказывают свое влияние даже при температурах 1000—1200° К. [c.144]

Каменный уголь, . . Тощий уголь и антрацит Электродный уголь. . [c.149]

Э — электродный уголь А — антрацит [c.269]

При реагировании в слое влияние золы на процесс реагирования оказывается более существенным. Наблюдения Н. П. Вознесенского за горящей поверхностью при помощи микрокиносъемки показали, что даже при горении таких малозольных топлив, как древесный и электродный уголь, на реагирующей поверхности образуется пленка в виде рыхлой массы золы. При повышенных скоростях омывания кусочков угля эта пленка сдувается и становится тоньше (0,2—0,3 мм). При высокой зольности угля па реагирующей поверхности в зависимости от состава золы и температуры ироцесса может образоваться или спекшаяся твердая корка или жидкий расплав, затрудняющий диффузию газовых молекул. При образовании расплава золы (шлака) газопроницаемость слоя топлива нарушается, образуются прогары, и процесс реагирования расстраивается. Когда зола в процессе реагирования остается сыпучей, она заполняет пространство между частицами топлива, раздвигает нх, что приводит к уменьшению реакционной поверхности в единице объема. Это обстоятельство, наряду с увеличением сопротивления диффузионному переносу в связи с наличием пленки золы на реакционной поверхности, приводит к растяжению зоп реагирования. Характер влияния золы на процесс реагирования может быть различным в зависимости от того, в какой области реагирования протекает процесс. [c.204]

В большинстве методов, использующих инертный материа.л (кварц, песок с окатанными или остроугольными зернами, антрацит, кокс, составные части золы или электродный уголь), требуется, чтобы материал был тщательно отсеян, а в некоторых случаях подвергнут специальной очистке. [c.132]

Для спектрального определения малых количеств тяжелых металлов используют электроды с каналом и дугу переменного тока. В канал нижнего электрода помещают так называемую спектроскопическую основу , представляющую собой однородный порошок, в состав которого входят электродный уголь, спектроскопический буфер (сернокислый калий), внутренний стандарт (соединения церия и стронция), а также примеси определяемых элементов. [c.68]

Электродный уголь. Канал длиною 60 мм, диаметром 5 мм [c.176]

Фильтрационное горение изучалось в засыпках мелкой зернистости трех фракций диаметром 0,060—0,100 мм 0,150—0,210 мм и 0,590—0,650 мм. Был использован электродный уголь. Высота слоя 20 мм. Порозность слоя для всех фракций равна 0,5. [c.189]

Электродный уголь оказался сравнительно малоактивным по отношению к рассматриваемой реакции. По данным спектрального анализа, в угле обнаружены небольшие примеси железа. Степень превращения окиси углерода х при 873° К равна 0,032, при 1073° К — X = 0,075. [c.105]

Фильтрационное горение изучали в засыпках мелкой зернистости трех фракций диаметром 0,06—0,010 0,15—0,21 и 0,59—0,65 лш. Был использован электродный уголь. Высота слоя 20 мм. Порозность слоя для всех фракций равна 0,5. Опыты проводили в области температур от 520 до 973° К при скорости фильтрации [c.225]

Электродный уголь........ 40 3 . 10в Вулис [c.195]

Принято делить слой по ходу газовоздушной смеси на две зоны кислородную и восстановительную. Это в самом деле соответствует действительности, однако с той особенностью, что, как показывают тщательные полула-бораторные опыты, зона свободного кислорода воздуха исчезает уже на протяжении двух-трех калибров даже на разожженном углероде (электродный уголь, кокс) и при однородной фракции кусков топлива [Л. 1, 2]. [c.19]

Значения энергий активации для углерода колеблется в довольно широких пределах в зависимости от сорта применяемого технического углерода (электродный уголь различной выработки, кокс различных топлив и т. п.). Для окислительной реакции С-ЬОг— -СОо величина Е колеблется в пределах 18 -ь 17 ккал г-моль, а для восстановительной С-[-С02->2С0—в пределах 40-н74 ккал1г-моль [Л. 56, 45]. Вулис считает, что примерно ао..т==2,1-ь2,3 , . Он предлагает также считать для углерода любого происхождения [Л. 56] [c.76]

При низких температурах происходит медленное окисление углерода, при котором преобладают сорбционные процессы. Сорбционный механизм взаимодействия с кислородом даже для наи- менее активных углей (графит, электродный уголь, высокотемпературный кокс) перестает играть роль при температурах 600— 800 К. (При взаимодействии углерода с двуокисью углерода или водяным паром сорбционные явления, оказывают влияние даже при температурах 1000—1200 К.). По,мере повышения химической активности угля и увеличения экзотермического эффекта реакции наблюдается снижение значений тех температур, после достижения которых роль сорбционных процессов значительно сокраша-ется. [c.210]

В ряде работ, проводившихся с помощью метода взвешивания или газового анализа при протоке реагирующего газа через реагирующий материал, старались применять хорошо подготовленный беззольный и не соде] жащпй летучих уголь с высоким содержанием углерода, например, электродный уголь, брикет, изготовленный из пыли электродного угля, и т. п., прококсованный предварительно в токе нагретого до высокой темнературы, очищенного от кислорода азота. Но почти во всех работах, за исключением очень тщательных, не удалось полностью избавиться от примесей, играющих, по-видимому, роль каталитических добавок в образовании и последующем разрушении поверхностных окислов. [c.169]

В качестве топлива использовали электродный уголь. Опыты проводились на трех скоростях дутья 0,25 0,5 и 0,75 м1сек. [c.231]

Дерман [378] провел исследования по газификации углерода на паро-воздушном дутье. В опытах была принята методика отбора проб газа, разработанная Колодцевым. В качестве топлива использовали электродный уголь. Опыты проводили на трех скоростях дутья 0,25 0,5 и 0,75 м/сек. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология