Поверхность реагирующих тел

Со щелочами алюминий также активно взаимодействует с выделением водорода. Оксид на его поверхности реагирует со щелочью (Д]20з -амфотерный оксид) с образованием растворимой комплексной соли [c.71]

Технологическая схема битумной установки должна обеспечивать требуемую производительность, возможность получения широкого ассортимента битумов при достаточно хорошем их качестве. Обязательным требованием должно быть обеспечение возможности поддержания максимальной поверхности реагирующих фаз, высокой степени ее обновления и оптимальная продолжительность контакта сырья с воздухом. Процесс будет высокоэффективным при наличии специальной системы отвода тепла, выделяющегося в результате окисления сырья. [c.207]

В области средних заполнений поверхности реагирующим веществом закономерности реакции электровосстановления оказываются еще более сложными, чем в области малых заполнений, так как необходимо учитывать также члены (1—и ехр в уравнении [c.383]

При помощи метода хронопотенциометрии можно исследовать закономерности электровосстановления органических веществ, когда заполнение поверхности реагирующим веществом остается постоянным, а заполнение поверхности продуктом реакции равно нулю. При этом можно достаточно просто осуществить проверку уравнения (71.11) и найти входящие в него константы к и ап. [c.397]

Перемешивание шихты в процессе обжига также значительно ускоряет процесс. При перемешивании поверхность реагирующих частиц обновляется, освобождается от слоя продуктов реакции, благодаря чему облегчается соприкосновение непрореагировавших веществ. Перемешивание обеспечивается использованием вращающихся печей, печей с кипящим слоем обжигаемого материала и др. [c.354]

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ПОВЕРХНОСТИ РЕАГИРУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА [c.53]

Сульфат свинца не растворим в воде и разбавленной серной кислоте, покрывает всю поверхность реагирующего свинца защитным слоем пленки, препятствующей дальнейшему окислению свинца. [c.499]

В быстро идущих промышленных процессах реакции в смесях твердых веществ протекают обычно со скоростями в тысячи раз большими, чем это было бы возможно при непосредственном взаимодействии твердых фаз. Продукт реакции образуется на всей поверхности реагирующего зерна, т. е. и на участках, удаленных от мест контакта с зернами другого реагента. Толщина слоя образующегося продукта практически одинакова по всей поверхности покрываемого им зерна. Это объясняется тем, что топохимические реакции, идущие [c.345]

Быстрое перемещение газа относительно поверхности реагирующих с ним твердых частиц или быстрое перемещение твердых частиц в атмосфере газа (например, при обжиге в распыленном состоянии) также ускоряет процесс, если он лимитируется внешней диффузией. [c.355]

Для веществ в твердом состоянии скорость химических реакций прямо пропорциональна поверхности реагирующих веществ [c.91]

Мы рассмотрели случаи, когда на поверхности реагирует одно вещество А— В. Если на поверхности реагируют несколько веществ, например А- -В— С, то скорость реакции пропорциональна произведению алОв- Здесь также возможны многочисленные варианты. Например, если продукт реакции С адсорбируется слабо, имеем выражение [c.337]

Однако далеко не всегда можно считать поверхность реагирующего металла постоянной, т. е. 8 = [((). Например, для мелкозернистых порошков, обладающих развитой поверхностью, необходимо учитывать уменьшение поверхности в процессе химической реакции. Это можно сделать, выразив общую поверхность твердого вещества через число молей N. число отдельных частиц п, молекулярную массу М и плотность д. [c.130]

Рис. 71. Прибор для изучения влияния поверхности реагирующих веществ на скорость реакции

Опыты 4.3. Влияние размера поверхности реагирующих веществ на скорость химической реакции [c.63]

Первый вид обратной связи определяется зависимостью константы скорости реакции от степени покрытия поверхности адсорбцированными веществами. В основе механизма действия обратной связи лежит предположение о зависимости энергии активации различных стадий реакции от степени покрытия поверхности реагирующими веществами. В этом случае при изменении степени покрытия поверхности реагирующими веществами скорость реакции может изменяться в значительных пределах, являясь на одном промежутке времени больше скорости адсорбции, на другом — меньше, что и приводит к периодическому изменению концентраций реагирующих веществ на поверхности катализатора. Данный подход положен в основу описания автоколебаний в реакции окисления окиси углерода на платиновом катализаторе [132]. При этом было учтено изменение энергии активации со степенью покрытия поверхности реагирующими веществами не только стадии образования продукта реакции, но и стадий десорбции окиси углерода и адсорбции кислорода. [c.318]

Наряду с прочностью связи в твердых соединениях большую роль в процессе протекания твердофазных химических реакций играют кристаллическая структура и строение поверхности реагирующих веществ, а также соответствующие дефекты строения этих веществ. В некоторых реакциях этот эффект настолько усиливается, что направление реакции начинает меняться в зависимости от участков кристаллической структуры. Такие реакции называют топохимилескими. При кинетических исследованиях газофазных реакций на медном монокристалле было, например, установлено, что различные кристаллические плоскости имеют разную каталитическую активность и избирательность, что может служить методом избирательного получения продуктов реакции. [c.439]

В области больших заполнений 0 0,9 появляется ряд новых характерных особенностей. Дальнейший рост заполнения поверхности реагирующим веществом или катализатором при каталитическом выделении водорода может приводить к резкому спаду скорости реакции (рис. 206). Этот эффект получил название эффекта больших заполнений. Для объявнения эффекта больших заполнений предполагаетея, [c.383]

Необходимо подчеркнуть, что при электрогидрировании многих органических веществ по мере сдвига потенциала в катодную сторону и приближения к обратимому водородному потенциалу наблюдается отклонение от тафелевской зависимости и на поляризационных кривых появляется плато либо даже четка выраженный максимум (как выше было описано для электрогидрирования нитросоединений). Иногда уменьшение скорости электровосстановления происходит при Ег<0 В и может быть зарегистрировано после введения поправки на ток выделения водорода. Примером процесса, скорость которого уменьшается при <0, служит электровосстановление на платине акриловой кислоты на фоне 1 М НгЗО (рис. 8.6). Эти явления указывают на изменение степени заполнения поверхности реагирующими частицами — водородом и органическим веществом, изменение состава адсорбированных органических частиц (например, накопление негидрируемых частиц) и мо- [c.282]

Кинофрагмент Получение олеума и серной кислоты можно использовать для рассмотрения технологии третьей стадии производства серной кислоты. При этом следует обращать внимание учащихся на особенности процесса поглощения оксида серы (VI) серной кислотой, на общие научные принципы производства (противоток, увеличение поверхности реагирующих веществ и т. д.). [c.58]

Для доказательства образования СгОгСЦ в пробирку опустите, не касаясь поверхности реагирующей смеси, стеклянную [c.291]

Хлориды элементов IV группы 5 СЬ, ОеСЦ и ЗпСЦ на полностью гидроксилированной поверхности реагируют преимущественно с двумя ОН-группами [c.20]

Уравнения различны для кинетической области (т. е. в условиях, когда лимитирующей стадией процесса является собственно химическая реакция), для области возгонки (испарения), диффузионной и промежуточных областей. В кинетической области закономерности, определяющие скорость процесса, также могут быть различными в зависимости от его механизма и условий протекания. Так, если в течение реакции изменяется (уменьшается) лишь поверхность реагирующих зерен, а концентрации взаимодействующих веществ на поверхностях их контакта остаются постоянными (например, в случае газификации твердого компонента газом, лимитируемой ско-ростью химической реакции), уравнение скорости процесса имеет вид [c.348]

Для твердых веществ скорость прямо пропорцио нальна поверхности реагирующих веществ [c.145]

Практически пока только единственный потенциометрический метод позволяет непрерывно следить за изменением концентрации реагирующих веществ на поверхности катализатора. В сочетании с методом кривых заряжения, потенциодинамическим и термоде-сорбционным методами потенциометрический метод позволяет-устанавливать степень заполнения поверхности реагирующими веществами, определять формы водорода, участвующие в реакции. На этой основе можно осуществлять подбор катализатора и растворителя для проведения процесса в оптимальных условиях. [c.194]

В.пияние величины поверхности реагирующих веществ на скорость реакции в гетерогенной системе [c.79]

Сделать вывод о влиянии величииы поверхности реагирующих веществ иа скорость реакции, протекающей в гетерогенной системе. [c.79]

Я. Гейровский и другие использовали хронопотенцио-метрический метод при изучении процессов разряда катионов на ртутном электроде. Хронопотенциометрия представляет собой вариант метода кривых заряжания и заключается в быстрой (порядка нескольких миллисекунд) осциллографической записи кривой зависимости потенциала от времени, которое в гальваностатическом режиме пропорционально количеству пропущенного электричества. При достаточно быстрой съемке кривых, т. е. при достаточно высокой плотности тока, диффузией реагирующего вещества к электроду можно пренебречь, так что длина задержки потенциала, выраженная в кулонах, пропорциональна поверхности реагирующего вещества при потенциалах начала съемки кривой ф—I. [c.303]

Твердый, хрупкий серебристый металл. При наличии примесей реакционноспособен и горит в кислорсде. На воздухе окисляетсн с поверхности, реагирует с водой, растворяется в разбавленных кислотах. Используется в производстве сталей, как добавка к корму животных к удобрениям, в керамике. [c.110]

Посвящена исследованию процессов массо- и теплопереноса к поверхности реагирующих частиц, капель и пузырей, движущихся в жидкости или газе. Развиты эффективные приближенные аналитические методы решения соответствующих стационарных и нестационарных краевых задач нри больших и малых числах Пекле. Исследована зависимость массотеплообмена от формы частицы, гидродинамики потока и. кинетики химической реакции. Изучены вопросы конвективного массотеплообмена в упорядоченных системах частиц, капель и пузырей. Рассмотрены задачи о нестационарной диффузии к реагирующей поверхности в потоке. Приведены также простые инженерные формулы, пригодные для непосредственного практического использования. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология