Диффузия газовая

Геометрия камер катарометра также имеет большое значение. Камеры бывают проточными, диффузионными и проточно-диффузионными (рис. 5-22). В проточной камере весь газо вый поток соприкасается с чувствительным элементом. Детекторы с проточными камерами имеют большую чувствительность и меньшую инерционность, но он И наиболее чувствительны к колебаниям потока газа-носителя. В камерах диффузионного типа газовый поток прохо дит мимо чувствительного элемента через специальный канал происходит диффузия газовой смеси к элементу. Эти детекторы отличаются небольшой чувствительностью к колебаниям потока газа-носителя, но имеют значительную инерционность. Постоянная времени здесь зависит от длины и диаметра диффузионного пути, от коэффициента диффузии газовой смеси (при температуре и давлении в камере) и от объема системы от конца колонки до диффузионного отверстия. Проточно-диффузионная камера является промежуточной между проточной и диффузионной. [c.126]

Диффузия жидкостей представляет собой явление, аналогичное диффузии газов, которая была рассмотрена в гл. 9 это свойство обнаруживается далеко не у всех твердых веществ. Учитывая наличие пустот внутри жидкостей, можно представить себе, что молекулы способны проскальзывать друг относительно друга и занимать все новые положения в объеме жидкости. Само-диффузия одинаковых молекул среди друг друга при комнатной температуре происходит со скоростью порядка 10 см/с, т.е. приблизительно в миллион раз медленнее, чем диффузия газовых молекул. Этого и следовало ожидать, поскольку свободный объем жидкости гораздо меньше свободного объема газа. По сравнению с газами диффузия в жидкостях представляется очень небольшой, однако следует учесть, что в жидкости происходит огромное число межмолекулярных столкновений и поэтому молекулы или ионы жидкости движутся по чрезвычайно извилистым траекториям. Из сказанного следует, что диффузионные свойства жидкости позволяют судить о числе пустот внутри нее, т. е. о свободном объеме жидкости и, таким образом, о ее структуре. [c.189]

Диффузия газового реагента через слой продукта к поверхности реакции и в обратном направлении рассмотрим при изучении кинетики некаталитических превращений в системе газ — твердое тело (см. стр. 265). [c.250]

Объемное уплотнение углеродных материалов из газовой фазы разложением органических соединений проводят при 750—900 °С. В этом случае пироуглерод откладывается в пористой системе материала благодаря диффузии газовой фазы в поры. Откладывающийся при этих температурах пироуглерод обладает несколько иными свойствами, чем при высоких температурах, хотя его плотность достигает величины 2,10 г/см . Основное отличие состоит в характере структуры низкотемпературного пироуглерода, которая является несовершенной. При нагреве выше температуры осаждения в низкотемпературном пироуглероде происходят структурные изменения, приводящие к некоторому упорядочению кристаллической структуры. Диффузионный характер процесса отложения пироуглерода в порах углеродного материала делает зависимой глубину этого отложения от температуры и состава газовой фазы. Отложение пироуглерода в порах снижает проницаемость углеродного материала, причем существует зависимость между проницаемостью и величиной [c.184]

Dq — коэффициент диффузии газовой фазы [c.372]

Определение коэффициента диффузии газовой хроматографией. [c.289]

Скорость переноса вещества зависит от многих факторов, важнейшие из них термодинамика процесса, коэффициент диффузии газовой фазы, форма сосуда, расстояние между горячей и холодной зонами, давление в реакторе. Необходимо также учитывать химические свойства примесей в очищаемом веществе — они не должны реагировать с газом-носителем. [c.67]

Лимитирующая стадия — внутренняя диффузия газового реагента через слой продуктов реакции (рис. 80, б). [c.175]

Это выражение также используется для больших значений z/D, но в предположении, что индикатор может диффундировать свободно, а влияние стенки отсутствует. Оба уравнения (3.35) и (3.36) основаны на предположении, что е не изменяется по радиусу или во времени, что не совсем справедливо. Такая упрощенная и приближенная обработка [25] экспериментальных результатов оправдана невысоким уровнем точности экспериментов, который достигается при использовании метода диффузии газового индикатора. Так, например, попытка измерения таким способом радиального изменения е/(г) была полностью безуспешной [25]. [c.92]

Расчет ожидаемого загрязнения атмосферы базируется на закономерностях диффузии примесей. Для описания процесса диффузии газовых примесей, выделяющихся через неплотности технологического оборудования, рассмотрим источник выброса как вертикальную плоскость, на площади которой в каждый момент времени выделяется одинаковое количество газа. Плоскость расположена перпендикулярно направлению ветра и охватывает габариты оборудования. [c.102]

D — коэффициент диффузии газовой фазы [c.155]

При реагировании в слое влияние золы на процесс реагирования оказывается более существенным. Наблюдения Н. П. Вознесенского за горящей поверхностью при помощи микрокиносъемки показали, что даже при горении таких малозольных топлив, как древесный и электродный уголь, на реагирующей поверхности образуется пленка в виде рыхлой массы золы. При повышенных скоростях омывания кусочков угля эта пленка сдувается и становится тоньше (0,2—0,3 мм). При высокой зольности угля па реагирующей поверхности в зависимости от состава золы и температуры ироцесса может образоваться или спекшаяся твердая корка или жидкий расплав, затрудняющий диффузию газовых молекул. При образовании расплава золы (шлака) газопроницаемость слоя топлива нарушается, образуются прогары, и процесс реагирования расстраивается. Когда зола в процессе реагирования остается сыпучей, она заполняет пространство между частицами топлива, раздвигает нх, что приводит к уменьшению реакционной поверхности в единице объема. Это обстоятельство, наряду с увеличением сопротивления диффузионному переносу в связи с наличием пленки золы на реакционной поверхности, приводит к растяжению зоп реагирования. Характер влияния золы на процесс реагирования может быть различным в зависимости от того, в какой области реагирования протекает процесс. [c.204]

Процесс термической диффузии газовых смесей хорошо разработан и теоретически и экспериментально [124]. Что же касается термодиффузии жидкостей и, в частности, жидких углеводородов, то принципы их разделения не известны и только на основании эмпирических наблюдений выявлены некоторые закономерности [125]. [c.56]

При обсуждении этих фактов будем исходить из предположения, что транспортная реакция осуществляется при таком общем давлении газовой фазы, при котором скорость транспорта определяется диффузией газовых молекул при этом между металлом и газовой фазой над ним устанавливается гетерогенное равновесие. Обозначив через Р давление МеЛ и 5—диффузионный путь, для градиента концентраций получим выражение [c.102]

В ячейках диффузионного типа постоянная времени зависит от длины и диаметра диффузионного пути, коэффициента диффузии газовой смеси при температуре и давлении ячейки и объема системы от конца колонки до диффузионного отверстия. Обычно т увеличивается с уменьшением скорости потока и уменьшается с ее увеличением, когда возрастает турбулентность у диффузионного отверстия. Однако по причинам, указанным выше, постоянная времени для ячеек диффузионного типа всегда больше, чем для прямоточных. [c.231]

Влияние деформации металла (наклепа) может проявиться при температурах не выше температуры рекристаллизации. Установлена несколько большая склонность нагартованного металла к окислению по сравнению с отожженным, однако это зафиксировано лишь в начале процесса окисления, после чего процесс контролируется лишь торможением пленки диффузии газовой фазы. [c.17]

В данной работе приводится полуколичественный анализ влияния скорости потока и диффузии газовой смеси на разделение в трубке, заполненной адсорбентом, когда концентрации растворимых компонентов смеси не очень малы. [c.25]

Газовая диффузия. Газовая диффузия основана на различии скоростей диффузии легких и тяжелых молекул через пористые перегородки. Если диаметры пор малы по сравнению с средней длиной свободного пробега молекул в газе, то скорость диффузии пропорциональна квадратному корню из молекулярного веса, и, следовательно, за перегородкой будет идти обогащение более легким изотопом. Коэффициент разделения в этом случае равен [c.447]

Многие специфические свойства аэрозолей связаны с особенностями дисперсионной среды — воздуха, его низкой вязкостью и малой электрической проводимостью. Лиофобность аэрозолей и высокие коэ4)фициенты диффузии газовой ( е обусловливают большую скорость процессов изотермической перегонки и коагуляции, следствием которых является нарушение агрегативной устойчивости системы. Малая вязкость дисперсионной среды приводит к тому, что частицы быстро оседают, и аэрозольная система разрушается при значительно меньших размерах частиц или их агрегатов, чем лиозоли. В результате концентрация и дисперсность исходно высокодисперсных аэрозолей достаточно быстро падают. В реальных аэрозолях концентрация диспе ной фазы, как правило, составляет не более 10 — 10 частиц/см, что значительно ниже концентрации лиозолей, достигающей 10 частиц/см . Размер частщ в большинстве аэрозолей оказывается в интервале 10 — 10 см более крупные частицы быстро оседают, а мелкие исчезают вследствие коагуляции. [c.330]

Параметры взаимной диффузии газовых смесей, содержащих аргон, могут быть подсчитаны по уравнениям, приведенным в разд, 9,1, Коэффициенты для использования этих уравнений в случае аргона приведены в таблице [c.538]

Параметры взаимной диффузии газовых смесей, содержащих криптон, могут быть подсчитаны по уравнениям разд. 9.1 при подстановке коэффициентов, приведенных ниже [c.542]

Наряду с определением бинарных коэффициентов диффузии газовая хроматография широко применяется для нахождения молекулярно-кинетических параметров в технологии каталитических процессов. Так, описаны методы измерения эффективной диффузии газов в катализаторах, исследования диффузии внутри и между частицами цеолитов, определения параметров мас-со- и теплопередачи в слоях катализаторов. Подробный обзор таких методов содержится в работах [119, 120]. [c.356]

Принцип разделения. Метод газовой диффузии основан на использовании законов молекулярной диффузии газовых смесей. [c.135]

Подаваемая на промывку газа вода практически не должна содержать также механических примесей и маслянистых веществ. Механические примеси забивают насадку скрубберов. При этом сопротивление скрубберов увеличивается, а поверхность контакта воды и газа уменьшается. Маслянистые вещества увеличивают толщину пленки жидкой фазы, в результате чего сопротивление диффузии газовых частиц через жидкую пленку возрастает и коэффициент абсорбции СО2 уменьшается, что в конечном итоге ведет к снижению степени насыщения воды. [c.367]

Наибольший эффект от повышения телшератур наблюдается при газификации тоилива. Как показали опыты газификации на паро-воздушном дутье, подогрев дутья на 100°С приводит к повышению теплоты сгорания генераторного газа в среднем на 30—40 ккал нм . При газификации топлив с жидким шлакоудалением, когда температуры в слое достигают 1600— 1700°С,в связи с непрерывным отводом золы с поверхности реагирования улучшаются условия диффузии газовых реагентов в кислородной зоне. Это приводит к значительной интенспфикации ироцесса горения. Вследствие высоких температур в восстановительной зоне складываются особо благоприятные условия для восстановления углекислоты и водяного пара. Средняя удельная производительность таких газогенераторов достигает 1500 кг/мНас против 400—500 кг/м час для обычных газогенераторов. Кроме того, вследствие лучших условий протекания восстановительных реакций, теплота сгорания газа повышается на 300—400 ктл1нм прп одновременном повышении к. п. д. газификации до 89% [38]. [c.206]

Распространение нейтронов в веществе аналогично диффузии газовых молекул. Средняя убыль нейтронов, обладающих скоростью V, из элемента объема реактора за счет диффузии, или так называемая утечка, может быть выражена следующим образом [c.44]

Таблица 11. Погрешности расчета (средняя и максимальная) коэффициентов диффузии газовых смесей (в %)

Лишь немногие экспериментальные исследования турбулентного переноса в газовой фазе были выпол нены для потоков взвесей, концентрация которых была бы достаточно большой, чтобы влияние частиц на турбулентное движение газа было заметным. Все эти работы основывались на использовании метода диффузии газового индикатора, вводимого по центру трубы. Хотя полученные данные в основном свидетельствуют об уменьшении интенсивности турбулентного переноса в газе [24, 25], также наблюдалось и ее увеличение [25]. Это обнаружили Када и Хэнрэтт и н потоке жидкость — частицы [38]. Подобные выводы были сделаны для потока гидросуспензии тонких волокон [39]. [c.97]

Защитную способность образующихся окисных слоев, которая влияет на скорость диффузии газовой среды, описывает отношение Пиллинга — Бедворта, согласно которому слой с защитными свойствами не может образоваться, если молярный объем окисного слоя Ум меньше атомарного объема металла Уа- Это означает, что при Ум1Уа<1 слой не имеет защитных свойств, а при Ум1Ул> [c.15]

Окись углерода-С была получена Бернштейном [2] с 99%-ным выходом при проведении реакции с количествами веществ порядка 0,2 жмоля по несколько усовершенствованному методу II. Бернштейн изменил конструкцию применяемого прибора (рис. IV, I) с таким расчетом, чтобы при термической диффузии газовая смесь проходила над гранулированным цинком. Аттри [5] предложил схему прибора для аналогичной конвекции, проводимой при температуре 400° в присутствии цинковой пыли на стеклянных бусах. [c.665]

Ключевые слова зависимость величин, диффузия, газовые смеои, сво-бодный пробег молекул, нефтепереработка, нефтехимия. [c.156]

Наряду с некоторыми преимуществами, обеспечившими широкое применение насадочных колонок, последние имеют су1цеетвенный недостаток, заключающийся в относительно низкой эффективности разделения Это обусловлено, во-первых, наличием вихревой диффузии газового потока, приводящей к размыванию полос и соответствующему ухудшению разделения, и, во-вторых, трудностями увеличения длины насадочной колонки. [c.66]

Следует отметить, что величина б в уравнении (40) для горения углерода имеет другой физичёский смысл, чем в классической гидродинамике. Характер обтекания твердого тела газом при его горении изменяется и усложняется образованием на поверхности твердого тела новых газообразных продуктов, которые отрываются от этой поверхности и выделяются в газовое пространство навстречу газовому реагенту, движущемуся по направлению к поверхности твердого тела. Пограничный слой, образующийся в обычных условиях при обтекании газом инертного тела, в условиях горения угольных частиц, очевидно, постоянно разрушается, и здесь вместо процесса диффузии газового реагента через пограничный слой наблюдается процесс взаимной диффузии встречных газовых потоков — реагента и образовавшихся продуктов реакции. В окислительной зоне процесс диффузии кислорода еще усложняется явлением догорания СО после отрыва ее от поверхности углерода. [c.106]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.365 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.111 ]

Справочник инженера - химика том второй (1969) -- [ c.336 , c.337 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.482 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.608 , c.610 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.281 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.449 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология