Антрацит

Трициклические ароматические углеводороды. Из двух трициклических ароматических углеводородов — антрацена и фенантрена — последний является более термически стабильным и всегда присутствует в больших количествах в смоле и аналогичных продуктах пиролиза. Большая стабильность фенантрена связана с большей энергией резонанса порядка 110 калорий на моль по сравнению со 104,7 калориями на моль для антрацена. Появление таких углеводородов в крекинг-остатке нефти и угольной смоле может быть результатом пиролиза родственных структур, таких, например, как трициклические нафтены однако они появляются [c.98]

Фильтрация. Эмульгированные углеводороды и взвеси удаляют фильтрацией на кварцевом песке, дробленом антраците, кварце, мраморе, керамической крошке, доломите, магнетите, полимере и т. д. [c.92]

С термодинамической точки зрения большая прочность связи С — С в ароматических соединениях объясняется тем, что теплота их образования всегда выше рассчитанной по энергиям обычных алифатических двойных и одинарных связей. В результате большего выделения энергии при образовании ароматических соединений получаются связи с более коротким расстоянием между атомами С — С, с большей прочностью и большей термической стойкостью. В последние годы эта разница в энергиях получила название энергии резонанса [34] и объясняется распределением различных (Кекуле, Дьюар и др.) олефиновых структур, с помощью которых может быть изображено ароматическое ядро. Энергия резонанса является относительно большой величиной [32], доходящей почти до 40 калорий для бензола [13], 75 для нафталина, 105 для антрацена и т. д. Количество такой энергии можно грубо оценить по числу кольцевых связей в ароматической структуре и но характеру двойных связей [33], которые уменьшаются до половины в бензоле и до одной трети в графите. [c.93]

Каме[[иый уголь, 2, Антрацит, 3, Торф. 4, Бурый уголь. [c.248]

Фенантрен. Скорость крекинга фенантрена, измеренная по количеству образовавшегося газа при 500° С, в 370 раз меньше скорости крекинга антрацена и в 94 раза больше скорости крекинга нафталина [45]. [c.101]

Произвести расчет состава газа по методу Грум — Гржимайло и на осш ве этого составить тепловой баланс генератора, работающего на антраците состава 82,3% С, 1,5% И, 0,6% О, 1,8% S, 0,6% N, 9.1% золы, 4,1% влаги. [c.323]

Антрацит, пск. 2. Сажа, пек и графит, 3. Каменноугольная i.io-ла и графит. 4. Пск и бсззольиый нефтяной кокс, [c.217]

Ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей, при добавлении к нафтенам тормозят окисляемость последних. При этом ароматические углеводороды сами участвуют в процессе окисления и таким образом расходуются. Это было показано [35] на примере нафталина, антрацена и фенантрена, которые в чистом виде весьма стабильны к окислению кислородом, а растворенные в нафтенах (1 10) легко окисляются, предохраняя при этом от окисления сами нафтены. Малые концентрации алкилароматических углеводородов с боковыми цепями практически не стабилизируют окисление нафтенов, а в некоторых случаях даже увеличивают суммарный процент продуктов окисления. Однако увеличение концентрации алкилароматических углеводородов в смеси до 20—30% (масс.) тормозит окисление нафтенов. Чем короче боковая цепЬ у алкилароматического углеводорода и чем больше в нем циклов, тем меньше его требуется для торможения окисления нафтенов. [c.66]

Мейер и Гофман [27] предложили следующий механизм конденсации дибензила до антрацена. [c.99]

При контакте продукта с коксовой насадкой поверхность ее покрывается блестящим плотно прилипающим углеродом, а промежутки заполняются мягкой рыхлой разновидностью углерода, что указывает на наличие наряду с поверхностной реакцией парофазного разложения. Однако в случае таких больших, как у антрацена, молекул, вероятно, для получения кокса или углерода, не требуется многократной конденсации. [c.101]

Скорость разложения хризена и пирена меньше, чем для антрацена, ио больше, чем для нафталина. Кроме водорода, в газообразных продуктах ыли обнаружены метан и следы ацетилена. [c.102]

Ионы металлов переменной валентности как восстанавливающие и окисляющие агенты. Три )ассмотреиных варианта не исчерпывают всех во Можных иутсЙ нротекания окислительно-восстановительных реакций. В роди восстановительных (или окислительных) агентов могут выступать также находящиеся в растворе коны металлов. В этом с.лучае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве при у1сра можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии иочти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней немного солен церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом появится также антрахинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, наиример церия, окисляются на аноде [c.443]

Образовавшиеся ионы Се + внов1> окисляются до иоиов Се + по первому уравнению. Таким образом, здесь лишь промелсуточиая реакция—регенерация ионов Се + — проходит как электрохимический процесс на поверхности. электрода, а окисление антрацена протекает в объеме раствора и является химическим процессом, не зависящим от электродного потенциала. Перенесение реакции с поверхности электрода в глубь раствора может осуществляться не [c.443]

Как следует нз приведенных данных, лишь уголь АГ-5 и активный антрацит обладают динамической емкостью до ироскока ПЛВ более 1,5%. Динамическая емкость остальных углей не превышает 0,2% от собственной массы, т. е. их практически нельзя использовать. [c.217]

Хоррекси др. [90] нашли, что образуются также небольшие количества стильбена и еще меньшие количества антрацена. Количество этих продуктов увеличивается при повышении температуры и по мере возрастания давления инертного газа-носителя. [c.233]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Показатели Термо- газойль Экстракт каталити- ческого газойля Антраце- новое масло Заводская композиция [c.110]

К эффективным естественным ингибиторам окисления относятся также конденсированные ароматические системы — нафталин, фенантрен, антрацен и др. Соединения этого типа сравнительно легко образуют свободные радикалы и ион-радикалы. Вероятно, этими свойствами конденсированных систем и обусловливается их указанное выше ингибирующее действие. Выделенные из антрацена парамагнитные соединения характеризуются более высоким ингибирующим действием, чем исходный антрацен [42]. Свободные радикалы образуются в процессе синтеза антрацена, при его термообработке (450 °С) или облучении. При окислении кислородом конденсированных ароматических соединений образуются также арилоксидные свободные радикалы. Таким образом, многие ароматические соединения, легко образующие стабильные свободные радикалы или ион-радикалы, могут выступать в качестве естественных ингибиторов окисления. [c.43]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

Это уравнение вьшолняется достаточно хорошо, чтобы подтвердить существование закономерного соотношения. Однако оно дает очень низкие значения удельной дисперсии для триолефинов, производных антрацена и некоторых других соединений высокой степени нспредельности. Для применения этого уравнения к широким нефтяным фракциям требуется введение пипраиочного слагаемого, учитывающего то обстоятельство, что молекулярный нес представляет собой аддитивную функцию молярной концентрации, удельная дисперсия — аддитивную функцию весовой концентрации, а плотность н коэффициент прс- ломлсния являются аддитивными функциями объемной концентрации. [c.265]

Индекс двойной связи. Если вычесть из удельной дисперсии 98, разделить разность на число двойных связей в молекуле и построить график зависимости полученной величины от обратной величины молекулярного веса плюс небольшая постоянная, то получаются почти П1)ямые ли1ши, каждая из которых характерна для определенного типа ароматических ядер в молекуле. Для всех соединений с отдельными бензольными кольцами точки ложатся на одну линию, для всех соединений типа нафталина — на другую, а для всех соединений типа антрацена — на третью. [c.265]

В настоящее время имеются данные (особенно индекс двойней связи, основанный на удельной дисперсии), показывающие, что если в молекуле находятся три ароматических кольца, то они скорее конденсируются по типу фенантрена (как в соединении РЗС № 140), чем по типу антрацена (как в соединении РЗС № 124). Крайне необходимы данные по алкил-фенантронам более высокой степени чистоты. [c.273]

Следовательно, нафталин также нестабилен относительно составляющих его элементов. Энергия резонанса нафталина равна 75 калориям на моль и может быть соотнесена с энергией бензола на основе относительного числа ароматических связей, т. е. как ii к 6. При умеренных температурах нафталин, по-видимому, более стабилен, чом бензол. Так, при 500° С Тиличеев [45] нашел, что скорость крекинга бензола в 20 раз выше, чем для нафталина, причем для фенантрена и антрацена она больше в 94 и 34800 раз, соответственно. Фоксуэлл [12] установил, что относительные скорости коксообразования при пиролизе нафталина, фенантрена и антрацена в интервале температур от 800 до 900° С равны 1 78 10800. [c.97]

В последние годы с развитием каталитического крекинга выяснилось., что некоторые катализаторы способствуют конденсации ароматических углеводородов. Так, Матокс и Гроссе [25] нашли, что толуол, пропущенный над алюмохромовым катализатором при 550° С, дает 1% антрацена за проход на 16% разложившегося толуола, и что при этом не получается фенантрен. При термическом крекинге дибензила обычно получается антрацен, однако в контакте с алюмохромовым катализатором были получены не антрацен, а стильбен, толуол и бензол. Тем не менее, большое отложение углерода порядка 14,5% показывает наличие ароматической конденсации обычного типа. [c.99]

Сообщается об очень интересной конденсации, при которой тетрадекап дает как антрацен, так и фенантрен при крекинге на алюмохромовом катализаторе при 475° С. Несмотря на то, чТо выходы этих продуктов незначительны, совершенно очевидна сложность процессов, приводящих к образованию трициклических структур. Нет сомнения в наличии нескольких реакционных механизмов, так как, например, пара-дибутил-бензол дает в тех же условиях 18% фенантрена, но без антрацена. [c.100]

Антрацен. Термическое разложение антрацена происходит достаточно быстро при сравнительно низких температурах порядка 475° С. Так, Саханен и Тиличеев [41] установили, что при этой температуре за 21/а часа давление в автоклаве повышается до 70 ат, что указывает на разложение антрацена до газообразных продуктов. Остаток представляет собой коксообразную массу, на 59% нерастворимую в горячем бензоле. [c.100]

Приводимая Тиличеевым [45]fвeличинa скорости разложения антрацена в 370 раз превосходит скорость разложения фенантрена. Установлено, что первичным продуктом разложения является диантрил [27], возможно, 9,9 -изомер, но не л е8о-нафтодиантрен, который является продуктом уже дальнейшей конденсации указанного первичного продукта. [c.100]

Некаталитическая гидрогенизация антрацена при температуре 485° С и давлении 250 ат приводит к образованию тетрагидроантрацена, низкокипящих углеводородов (получающихся при разложении этого промежуточного продукта) и смолистых продуктов конденсации. [c.101]

Относительные скорости коксообразования при той же самой температуре были равны 1 78 10800 для нафталина, фенантрена и антрацена. Нет данных о крекинге фенантрена при высоких температурах в интервале от 700 до 1000° С, поэтому не может быть сделано сравнение с антраценом. В результате гидрогеиизации при температуре до 485° С были получены тетрагидрофенантрен и низкокииящие продукты, образовавшиеся, несомненно, при крекинге нафтеновых колец. Образование высококипящей смолы, как это отмечалось для нафталина и антрацена, в данном случае не наблюдалось. [c.101]

Примером внутримолекулярной конденсации служит пиролиз и-бутилбензола и о, о -дитолила, из которых получаются, соответственно, нафталин и фенантрен. Конверсия пара-ди-к-бутилбензола до фенантрена представляет интерес в связи с тем, что замыкание колец происходит определенным путем, исключающим возможность образования антрацена. [c.108]

Несмотря на то, что дибензил, будучи добавлен к стильбену и толуолу, термически крекируется до антрацена, сам стильбен в аналогичных условиях не дает ни антрацена, ни фенантрена. Тем не менее, Зелинский и сотрудники [48] нашли, что стильбен, как дибензил, и даже дицикло-гексилэтан, дает количественный выход фенантрена при прохождении над платинированным древесным углем при 300° С. [c.108]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.318 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.19 , c.26 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.347 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.263 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.53 ]

Топочные процессы (1951) -- [ c.26 , c.30 , c.35 , c.39 , c.40 , c.182 , c.292 ]

Фенолы (1974) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.18 , c.69 , c.83 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.22 , c.24 ]

Теория горения и топочные устройства (1976) -- [ c.8 , c.15 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.3 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.473 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.341 , c.346 , c.359 , c.366 , c.445 , c.446 , c.449 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.0 , c.293 , c.296 , c.300 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.456 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.24 , c.66 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.281 , c.282 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.322 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.21 , c.22 , c.49 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.15 , c.18 , c.36 , c.74 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.446 , c.448 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.432 , c.434 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.296 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.347 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.305 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.171 , c.182 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.280 ]

Очистка сточных вод предприятий хлорной промышленности (1978) -- [ c.48 , c.168 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.21 , c.22 , c.49 ]

Производство кальцинированной соды (1959) -- [ c.28 ]

Технология соды (1975) -- [ c.18 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.442 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.446 , c.448 ]

Химическая электротермия (1952) -- [ c.18 , c.20 , c.29 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.226 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.163 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.163 , c.208 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.215 , c.217 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.24 , c.36 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.39 , c.42 , c.57 , c.58 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.15 , c.18 , c.29 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.331 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.83 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.575 ]

Общая химия (1968) -- [ c.461 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.81 , c.242 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.408 ]

Печи химической промышленности Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология