Линдан экстракция

Линд [363] удалял сероводород экстракцией раствором едкого натра, а затем титровал избыток щелочи кислотой, полагая, что вся потеря основности зависит от реакции щелочи с НгЗ. Однако этот метод не устраняет помех со стороны меркаптанов и других веществ кислотного характера. Более надежные результаты дает применение растворов карбоната или бикарбоната натрия [320, 321, 359] или растворов смеси двух- и трех- [c.40]

Для приготовления линдана продукт перекристаллизовывают или отделяют оставшийся а-изомер экстракцией. Таким методом может быть получен линдан с выходом более 80% [15]. [c.63]

Гексахлорциклогексан, или гексахлоран eHe le получают аддитивным хлорированием бензола с побочным образованием гепта- и октахлорциклогексанов. Технический продукт является смесью восьми стереоизомеров, из которых в качестве инсектицида активен только у-изомер (кристаллическое вещество с т. пл. 112—113°С). Его содержание в техническом продукте составляет всего И—18%, поэтому проводят концентрирование у-изомера методом экстракции с получением обогащенного гексахлорана, содержащего 80—90% 7-изомера, и так называемого линдана (99 %-й 7-изомер). Остальные изомеры перерабатывают в трихлорбензол путем дегидрохлорирования. Гексахлоран является широко применяемым инсектицидом комплексного действия. [c.105]

Отделение мешающих определению ДДТ веществ можно проводить и путем экстракции ДДТ из органического растворителя другим растворителем, в котором плохо растворяются примеси. Так, предложено экстрагировать инсектициды из биологических сред н-гексаном, а из раствора в гексане инсектицид извлекать ацетонитрилом. Этот метод дает особенно хорошие результаты при извлечении дилана, метоксихлора, паратиона и линдана о. Возможно извлечение этим способом и ДДТ. [c.92]

Существенное влияние оказывает концентрация кислоты в момент внесения гомогенизированного образца. Как правило, кислоту добавляли после введения дистиллированной воды. Если пробу поместить в концентрированную серную кислоту па длительное время (три-четыре дня), то это вызывает уменьшение извлекаемых количеств хлорсодержащих пестицидов. Интересно, что после нагревания 2 мл крови с, 2 мл серной кислоты (до появления паров воды) линдан на 50% переходит в другое соединение. При анализе экстрактов на хроматограммах появляется ник, расположенный между зонами элюирования линдана и у-ПХЦГ. Тем не менее присутствие кислоты в растворе (6—7%) необходимо для гидролиза объекта. Следует заметить, что экстракция пестицидов органическими растворителями из мышц животных, получавших ДДТ и гексахлоран, была менее эффективна, чем дистилляция. [c.102]

Интересный способ экстракции пестицидов из молока и молочных продуктов разработан Молочннковым и сотр. [73]. Авторы испытали несколько растворителей при извлечении пестицидов. Лучшим вариантом ог азался следующий к 2Ъ мл молока добавляют 3 мл раствора оксалата калия, 100 мл ацетона и после перемешивания — 100 мл хлороформа. При экстракции хлороформом процент извлечения линдана, ДДТ, ДДД и ДДЭ составлял 97-100%, а ТХМ-3-89,5%. [c.110]

Из технического продукта угексахлорциклогексан может быть выделен экстракцией соответствующим растворителем. Сырой продукт обрабатывают рассчитанным количеством метанола (или другого подходящего растворителя), нерастворившиеся а- и р-изомеры отфильтровывают и фильтрат охлаждают. При этом выделяется технический у-изомер, который после отделения от маточника и высушивания содержит более 90% основного вещества. Для получения линдана препарат перекристаллизовывают или отделяют от него ос-изомер экстракцией. Линдан таким способом может быть получен с выходом более 80% [12, 18]. [c.67]

Важной задачей является выделение из технического продукта чистого у-изомера. у-Гексахлорциклогексан может быть выделен экстракцией соответствующим растворителем из технического продукта. Для получения у-изомера сырой продукт обрабатывают при определенной температуре рассчитанным количеством метанола (или другого подходящего растворителя), нерастворившиеся а- и р-изомеры отфильтровывают и фильтрат охлаждают. При этом выделяется технический у-изомер, который после отделения от маточника и высушивания содержит более 90% основного веше-ства. Для получения линдана препарат перекристаллизовывают или отделяют от него а-изомер экстракцией. По имеющимся в литературе данным, линдан таким способом может быть получен с выходом более 80%. [c.63]

Когда потребовалось произвести очистку многих тонн урана, был принят метод эфирной экстракции Пелиго. Предварительные результаты его использования были описаны Гофманом [13]. Однако ряд исследователей после Пелиго сообщал о взрывной реакции между нитратом уранила и эфиром, и процесс считался опасным даже для осуществления в лабораторном масштабе. Тем не менее, уже к апрелю 1942 г. был разработан безопасный вариант промышленного процесса, и в июле 1942 г. установка эфирной экстракции давала очищенную двуокись урана в количестве 1 т в день [14]. Этот процесс велся в основном периодически и описан в начале глав III, V и VI в операциях очистка нитрата уранила экстракцией растворителем, денитрация и восстановление до двуокиси. Он был разработан и внедрен на заводе Меллинкродт Кемикал в Сент-Луисе. Аналогичные заводы были вскоре пущены компаниями Дюпона, Линде Эйр Продактс и Харшоу Кемикал . [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология