Аминотриазол,. производные

Известны производные сил л -триазолов с аминогруппами в положении 3, 4 или 5, но не 1 и не 2. Диазотирование 3- или 5-аминотриазолов протекает нормально. Однако при действии азотистой кислоты происходит замещение аминогруппы в положении 4 на водород [235]. Диазотирование З-метил-4,5-диамино-1,2,4-триазола в соляной кислоте приводит к получению хлорида [c.344]

Одним из первых производных 1,2,4-триазола практическое применение получил аминотриазол. Это белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Растворяется также в гидрофильных органических растворителях. С неорганическими кислотами образует устойчивые соли. Гидролитически стабилен Устойчив к действию окислителей, но легко вступает в реак ции конденсации с альдегидами и другими подобными соеди нениями. [c.624]

Мышьяксодержащие органические и неорганические ядохимикаты оказываются токсичными для нервной системы, печени, пищеварительного тракта и кожи человека. Диметилртуть разрушает мозговую ткань. Многие ядохимикаты например производные мышьяка и селена, ДДТ, дильдрин, аминотриазол, тиоурацил и его производные, тиоацетамид и ацетамид, вызывают раковые заболевания различных органов человека. [c.561]

Мочевина реагирует с этилоксалатом, образуя имидазоль-ное производное трикетона [O.S., IV, 744]. Формиат амино-гуанидина циклизуется в аминотриазол [O.S., III, 95]. [c.91]

Физиологическая активность производных аминотриазола изучена недостаточно. Соли аминотриазола с 2,4-дихлор-, [c.611]

Гербицидным действием обладает производное аминотриазола, содержащее в положении 5 остаток мочевины (V) [c.612]

Интересные исследования в области 5-амино-1,2,4-триазолов проведены В. Я. Гринштейном и Г. И. Чиненом (Рига). Этими авторами был разработан оригинальный метод получения аминотриазолов и их производных [582—586] [c.492]

Например, в качестве эффективного ингибитора коррозии стали в топливе, содержащем спирт, энетунает продукт взаимодействия полиизобутенилянтарного ангидрида (молекулярной массы 300-3000) и аминотриазола. В связи с этим были синтезированы производные амидов карбоновых кислот на основе доступного сырья и материалов, выпускаемых в промьпиленности. [c.116]

Смолы, получаемые из производных аминотриазола и альдегидов, пригодны в качестве пластификаторов и клеев [326]. Разнообразные аминотриазолы являются ингибиторами вуалирования, а также стабилизаторами фотографических эмульсий и цветообразователей для получения фотографического изображения желтого цвета [327]. , [c.350]

Триазолы (ароматические пятичленные циклы с тремя атомами азота) и их производные в последнее время находят все большее применение в народном хозяйстве. Аминотриазолы используют в медицине и фотографии [1—8]. На основе триазолов получают высокоактивные гербициды и фунгициды, успешно защищающие урожай от болезней и вредителей [ 9, 10 ]. Было установлено, что многие соединения класса триазолов обладают вьюокой биологической активностью. Поэтому поиск перспективных лекарственных и пестицидных препаратов среди производных этого класса требует дальнейшего изучения их химических и биологических свойств. [c.1]

Третий главный тип волокнистых материалов — это синтетические полимеры. В отличие от волокон природного происхождения, в которых, по-видимому, всегда присутствуют Н-связи, некоторые синтетические волокна не содержат Н-связей. Полиамиды являются наилучшим примером искусственных полимеров с Н-связями. К их числу относятся нейлон, полиаминокислоты, нолитиоамиды, полиуретаны и некоторые менее известные полимеры производных мочевины, гидразида, аминотриазола, сульфонамида и др. Существуют специальные справочники по полиамидам [954]. [c.282]

Специфическое торможение образования хлорофилла, не сопровождаемое некротическими изменениями, наблюдалось при действии З-амино-5-метилтриазола. Однако по силе действия это производное уступало незамещенному аминотриазолу [51]. [c.612]

Гербицидное действие различных производных З-амино-1,2,4-триазолов, содержащих заместители как при азоте аминогруппы, так и при атомах углерода значительно слабее. Некоторые ацили-рованные аминотриазолы по гербицидной активности не уступают аминотриазолу. Наиболее высокой гербицидной активностью из таких амидов обладает 1,2,4-триазолил-З-мочевина, которая проявляет свойства дефолианта и десиканта. [c.462]

Другим препаративным методом получения циклоалкинов, близким к синтезу через 1,2-бис-диазоалканы (62), является фотолиз натриевого производного тозилата аминотриазола (67). Этим способом были получены циклооктин (16), циклогептин (66) и циклогексин (26) в виде их производных с тетрациклоном (68) с выходами 77 56 и 54% [c.22]

Метод А — реакция Гриньяра метод Б — окисление бис гидразонов метод В — перегруппировка й галогенметилнденкарбаннонов метод Г — окисление аминотриазолов (при —76 С) метод Д — фотолиз натриевых производных тозилатов аивнотриазолов. [c.36]

Можно доказать факт образования циклогептина и циклогексина более прямым способом и в то же время получить приблизительное представление об их относительной стабильности. Как было показано с помощью образования аддукта с тетрациклоном время жизни циклогептина, полученного при фотолизе соответствующего натриевого производного тозилата аминотриазола (67), составляет около 2 мин при —25 °С. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология