Циклогексанон уксусная кислот

Авторы нашли, что протонизированный азобензол способен отнимать гидрид-ион от органических веществ весьма разнообразных классов, сам превращаясь в бензидин. При этом в ряде случаев реакцию гидридного перемещения удавалось устанавливать лишь по образованию бензидина. Вторыми продуктами реакции в большинстве случаев были неустойчивые ионы карбония. В дальнейшем они претерпевали ряд более или менее сложных превращений, в результате которых образовывались стабильные вещества.. В частности, ионы карбония зачастую способны стабилизироваться, отщепляя протон и переходя в соединения с кратными связями. Последние в присутствии серной кислоты полимеризуются, образуя смолистые неизученные продукты. Таким путем гидридные перемещения были установлены в реакциях с ацетоном, циклогексаноном, уксусной кислотой, янтарной кислотой, бензальдегидом, дибутиловым эфиром, бензолом, тиофеном, нитробензолом, циклогексаном, н-гексаном. [c.597]

Фазовые равновесия в системе азот — циклогексанон — уксусная кислота были исследованы при 100 и 150°С и давлениях до 100 атм. Исходные смеси циклогексанона и уксусной кислоты были двух составов [c.19]

Фазовые равновесия в четверной системе азот — циклогексанон— уксусная кислота — циклогексанол также исследованы при 100 и 150°С и давлениях до 100 атм (табл. 4 и 5). Исходные жидкие смеси были трех составов 1) 10% вес. циклогексанола, 22,5% вес. циклогексанона и 67,5% вес. уксусной кислоты 2) 20% вес. циклогексанола, 52,0% вес. циклогексанона и 28,0% вес. уксусной кислоты 3) 10°/о вес. циклогексанола, 58,5% вес. циклогексанона и 31,5% вес. уксусной кислоты. [c.24]

Растворимость азота в смесях циклогексанона, уксусной кислоты и циклогексанола, а нсм 1г [c.24]

Растворимость смесей циклогексанона, уксусной кислоты и циклогексанола в сжатом азоте, рхЮ г/нл [c.25]

В пределах погрешности хроматографического анализа содержание циклогексанона, уксусной кислоты и циклогексано ла в газовой фазе прп данной температуре не зависит от дав-ления. [c.26]

Усредненные значения о составе смесей циклогексанона, уксусной кислоты и циклогексанола, растворенных в сжатом азоте, приведены в табл. 6. [c.26]

Аналогично влияние уксусной кислоты и на растворимость смесей циклогексанона, уксусной кислоты и циклогексанола в сжатом азоте. Так, совершенно очевидно увеличение растворимости с ростом температуры тех смесей в сжатом азоте, в которых содержание уксусной кислоты выше (рис. 7—9). [c.27]

Исследованы фазовые равновесия в системах азот—циклогексанон — уксусная кислота и азот — циклогексанон — уксусная кислота — циклогексанол при температурах 100 и 150°С и давлениях до 100 атм. [c.27]

Циклогексанон Уксусная кислот Вода..... [c.331]

Определение ацетальдегида, циклогексанона, уксусной кислоты и адипиновой кислоты проводилось по обычно применяемым в практике анализа продуктов окисления циклогексана методикам [c.64]

РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ —ГАЗ В СИСТЕМАХ АЗОТ—ЦИКЛОГЕКСАНОН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА-ЦИКЛ ОГЕКСАНОЛ [c.18]

В настоящей работе изложены результаты исследования фазовых равновесий в системах азот — циклогексанон — уксусная кислота и азот — циклогексанон — уксусная кислота — цпклогексанол. [c.18]

Как и в тройной системе, изотермы растворимости азота в смесях циклогексаноня, уксусной кислоты и циклогексанола й исследованном инге[)вале температур и давлений имеют прямолинейный характер (рис. 5 и 6). Растворимость азота в каждой из трех смесей с повышением температуры увеличивается. Присутствие в смесях циклогексанола не оказывает существенного влияния на растворимость азота в смесях. Величина растворимости азота в смесях зависит в основном от присутствия в смесях уксусной кислоты. Чем больше в смеси уксусной кислоты, тем величина растворимости азота в смеси больше. Это опять-таки объясняется большей растворимостью азота в уксусной кислоте по сравнению с растворимостью азота в циклогексаноне. (По-видимому, растворимость азота в циклогексаноле близка растворимости азота в циклогексаноне). [c.27]

По исследованиям А. Н. Несмеянова и Р. В. Головни азобензол при действии серной кислоты в присутствии гексана, циклогексана, ацетона, циклогексанона, уксусной кислоты, дибутилового эфира, бензола, тиофена и др., но не ССЦ или СНС1д, перегруппировывается в смесь бензидина и дифенилина. При использовании дибутилового эфира выход продуктов перегруппировки наибольший. Вероятная схема реакции [c.525]

Бензол, толуол, ксилол, хлористый метилен, хлороформ, хлорбензол, диоксан, метилэтил-кетон, циклогексанон, уксусная кислота, ме-тилформиат, этилацетат [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология