Муравьиная кислота содержание уксусной кислоты

Температура кристаллизации, °С. Содержание альдегидов, %. . . Содержание муравьиной кислоты, % Содержание уксусной кислоты. . Содержание железа, частей на [c.62]

Количественное содержание нитроксолина в препарате определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в муравьиной кислоте и титруют 0,1 н раствором хлорной кислоты до желтого окрашивания при индикаторе малахитовый зеленый (0,5% раствор в ледяной уксусной кислоте). В конце титрования прибавляют 5 капель индикатора Расчет ведут на сухое вещество. Для количественного определения нитроксолина в препарате можно применить нитритометрический метод после восстановления китрогруппы в аминогруппу. [c.320]

Методика 34. Определение содержания муравьиной кислоты в уксусной кислоте. Этот показатель имеет существенное значение при выработке пищевой [c.84]

Содержание муравьиной кислоты Содержание уксусной кислоты [c.218]

По данным Солт (доклад на Международном конгрессе химической промышленности в Льеже, 1958 г. [54]), окисление ведется в жидкой фазе при 170—175°С и давлении 40 атм-пй металлических катализаторах. Содержание уксусной кислоты достигает 75% (вес.) образующихся кислот или 55% (вес.) на сырье. При этом также образуются небольшие количества муравьиной, пропионовой и масляной кислот. [c.37]

Из кислых систем чаще применяют систему н-бута-нол—уксусная кислота — вода (4 1 5) или с большим содержанием уксусной кислоты в этой системе, пользуются также пропиткой бумаги 0,5 М раствором хлористого натрия или калия и смесью н-бутанола с соляной кислотой (100 2—100 4), насыщаемой водой. Применяя системы, содержащие уксусную кислоту или муравьиную, следует иметь в виду, что основания движутся по бумаге быстрее, чем соли алкалоидов. [c.46]

Большое увеличение скорости коррозии нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты наблюдается в присутствии примесей муравьиной кислоты, которая может восстанавливать защитную окисную пленку, образующуюся на сплаве. Скорость коррозии хромоникелевых и хромоникельмолибденовых сталей в кипящей 60%-ной уксусной кислоте при добавлении 2% муравьиной кислоты увеличивается почти в 2 раза. В 98%-ной уксусной кислоте добавление 2% НСООН сказывается еще больше. При дальнейшем повышении содержания муравьиной кислоты скорость коррозии хромоникелевых и хромоникельмолибденовых сталей продолжает расти, причем скорость коррозии сталей без молибдена значительно больше, чем сталей, содержащих молибден. [c.62]

Условное содержание уксусной кислоты (в %), без учета расхода едкого натра на титрование присутствующей муравьиной кислоты, вычисляют по формуле [c.130]

Свойства АЦ зависят от содержания в них связанной уксусной кислоты. С уменьшением степени этерификации улучшается их растворимость в органических растворителях, совместимость с пластификаторами, повышается гигроскопичность и степень набухания продуктов в воде, но ухудшаются прочностные свойства. ТАЦ содержит 62,4% связанной уксусной кислоты и имеет температуру размягчения 290°С. Из-за трудностей переработки и недостаточной растворимости его переводят в частично гидролизованный ТАЦ с содержанием 56—60,5% ацетатных групп, растворяющийся в хлорированных углеводородах (метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане), муравьиной и уксусной кислотах. Такой ТАЦ обладает более высокими свойствами, чем ДАЦ, но он все же с трудом пластифицируется и недостаточно эластичен. [c.345]

Анаэробная очистка сточных вод цеха СЖК используется только для стоков с большим содержанием уксусной кислоты. Присутствие в сточных водах муравьиной кислоты сильно сдвигает pH среды в кислую область, создавая тем самым неблагоприятные условия для метанового брожения [7, 8]. [c.217]

В жидких продуктах реакции определяли содержание уксусной кислоты, эфиров, спиртов, метилэтилкетон а и воды. Суммарное количество кислот определяли титрованием щелочью. Раздельно содержание муравьиной, уксусной и пропионовой кислот определяли [c.8]

Задача 0-46. При гидролизе 25 г смеси этиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот было прибавлено 65,57 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,22 г/мл). Избыток щелочи после окончания реакций гидролиза нейтрализован 100 мл раствора серной кислоты, содержащем в 1 л 0,5 моль этой кислоты. Определить процентное содержание эфиров в исходной смеси. [c.133]

Хорошим окислителем для веществ с малым содержанием иода является хлор в растворе ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте. Раствор ацетата натрия насыщают хлором, получаемым из перманганата калия и соляной кислоты. Для определения содержания хлора к 0,1 мл приготовленного раствора прибавляют иодид калия и титруют 0,02 н. раствором тиосульфата натрия. Исходя из результатов титрования, применяют такое количество окислительного раствора, которое эквивалентно количеству применявшегося в предыдущем определении брома. Профильтрованный раствор после разложения исследуемого вещества прибавляют по каплям к окислительной смеси, как описано выше, приливают 3 мл насыщенного водного раствора ацетата натрия и 3—4 капли муравьиной кислоты и при взбалтывании по каплям насыщенный раствор бромида калия. В заключение прибавляют иодид калия и серную кислоту и титруют, как обычно. При расчете поправку вводить не надо. [c.157]

Максимальная глубина осушки смеси муравьиной и уксусной кислот была достигнута па пористом стекле типа КА (образец 22). Остаточная копцентрация воды в смеси кислот составляла 0.15—0.25% при исходном содержании около 2.5%. Общее заполнение сорбционного пространства составляло лишь 0.026 г/г (около 13—15% общего объема пор). Однако количество сорбированной воды в этом случае составляло 0.021 г/г, и только 0.005 г/г приходилось на муравьиную кислоту. [c.312]

Торфы. Общий пиролиз начинается при 160—200° С. Около 200—220° С появляются первые признаки дегтя. Максимальное количество воды выделяется при 250—270° С. При 200—300° С выделяются аммиак, метиловый спирт и муравьиная кислота. Выход аммиака зависит от интенсивности гидролиза и составляет 5—15% от общего содержания азота в торфе. Наибольшее количество СО2 выделяется при 300° С. Выше этой температуры резко увеличивается выделение метана и отгоняется уксусная кислота. [c.93]

Для определения истинного содержания уксусной кислоты в исследуемом образце из полученного процентного содержания вычитают ту долю процента, которая приходится на муравьиную кислоту, титруемую совместно с уксусной кислотой. [c.215]

Из табл. 30 видно, что повышение давления увеличивает выход этилового спирта, ацетальдегида и уксусной кислоты. Одновременно с этим слабо уменьшается выход метилового спирта и сильно уменьшается выход формальдегида содержание муравьиной кислоты практически не изменяется. [c.207]

Для определения содержания АО в нефтях широко используют потенциометрическое титрование в неводных средах [140]. Это объясняется тем, что сила оснований, например в ледяной уксусной и безводной муравьиной кислотах, увеличивается на 4—0 порядков. Таким образом, использование неводных растворителей позволяет с успехом титровать даже слабые АО. [c.191]

В сельских районах в нижних слоях воздуха кроме муравьиной кислоты (ее содержание обычно лежит в пределах 0,1-3 млрд ) всегда присутствует уксусная (0,2-1 млрд или 0,5-2,7 мкг/м ). В воздухе городов, особенно при смоговых эпизодах, концентрации этих кислот резко увеличиваются, достигая 20-40 млрд . Но даже при относительно спокойной фотохимической ситуации они встречаются в городской атмосфере на уровне 3-10 млрд [c.205]

Препаративное получение надкислот и реакции с их участием всегда следует проводить с предохранительным щитом, так как в некоторых случаях реакция протекает очень бурно и не поддается регулированию. Если действие надкислоты на олефин неизвестного строения или на олефин, содержащий по крайней мере три электронодонорные группы, расположенные у атомов углерода с двойной связью или в непосредственной близости от них, изучается впервые, то следует работать с небольшими количествами реагентов (не больше 0,1 моля) и при хорошем охлаждении. Смеси с надкислотами, используемыми в качестве окислителей, нельзя перегонять, если анализом не установлено, что активный кислород отсутствует либо присутствует, но в незначительных концентрациях. При низком содержании надкислоты уксусную и муравьиную кислоты можно безопасно и полностью отгонять из реакционной смеси в вакууме при комнатной или более низкой температуре. Надкислоты и другие перекисные соединения можно легко разрушить добавлением сульфата закиси железа, бисульфита натрия или других восстановителей . [c.154]

Добавки муравьиной кислоты при 90° С сильно замедляют анодную поляризацию хролюникелевых и хромистых сталей в неа-эрированных растворах уксусной кислоты и меньше влияют на анодную поляризуемость этих же сталей в присутствии воздуха. Однако при увеличении содержания муравьиной кислоты >3% анодная поляризация замедляется и в аэрированных растворах. [c.171]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Вторая стадия пиролиза винной кислоты, согласно Чаттвею и Рею, протекает около 180° (вакуум). В этих условиях газообразными продуктами являются окись углерода и двуокись углерода, и в дестиллате появляются муравьиная, уксусная и пировиноградная кислоты. Остаток ничтожен, и вычисленное количество продуктов разложения практически отвечает всей исходной винной кислоте это ясно показывает, что здесь не может быть других продуктов первичного разложения. Из одного моля винной кислоты (150 г) образуется 148,6 г следующих продуктов разложения воды 1 моль (18,8 г) двуокиси углерода 1 моль (43 г) окиси углерода 0,76 моля (21,3 г) уксусной кислоты 0,82 моля (49 г) пировиноградной кислоты 0,16 моля (14,1 г) и муравьиной кислоты 0,052 моля (2,4 г). Потери 1,4 г. Если вместо лактида нагревать винную кислоту прямо до 180° (в вакууме), процентное содержание двуокиси углерода в выделенном газе значительно увеличивается. Так как винная кислота является не только а-оксикислотой, но также р-оксикислотой, гликолем, или а, -дикарбоновой кислотой, некоторые объяснения этих результатов могут иметь в высшей степени спекулятивный характер. Можно ожидать, что винный ангидрид может быть получен, подобно янтарному ангидриду, нагреванием, но доказательств, подтверждающих это, не имеется. Также можно ожидать, что лактид винной кислоты может разлагаться подобно другим лактидам с выделением окиси углерода. Гликолевый альдегид и двуокись углерода должны получаться при разложении нестойкой [ -альдегид-кислоты [c.426]

Для предотвращения коррозионного воздействия товарных автомобильных бензинов на металлы тары и топливных систем количество карбоновых кислот в них строго ограничивается стандартом. Бензин считается непригодным к использованию, если он имеет кислотность выше 3 мг КОН/100 мл. Эта величина примерно соответствует содержанию карбоновых кислот около 0,01%. Основная часть карбоновых кислот удаляется из бензиновых дистиллятов на нефтеперерабатывающих заводах путем щелочной очистки с последующей водной промывкой. Из щелочных вод промывки бензинов прямой перегонки были выделены следующие кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, н--масляная, изомасляная, изовалериано-вая, н-валериановая и диметилмалеиновая [61. [c.26]

А. Е. Чичибабин [118] в бакинской нефти обнаружил диэтилпро-пионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, нропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изовалериа-новая, энантовая, метилкапрононые, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда в газойле японской нефти [119] обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая кислоты. Такие же кислоты найдены и в веретенном дистилляте бориславской нефти [120]. В 1932 г. Ланкин [121] определил общее содержание алифатических кислот в нефтяных фракциях, не пытаясь при этом их идентифицировать. Он установил, что в кислотах из грозненских нефтей содержится около 3,6% жирных кислот с температурой кипения от 200 до 300°. [c.76]

Зг солянокислого аминоацетоиитрила заливают избытком безводной муравьиной кислоты и смесь кипятят три часа с обратным холодильником. Наступает растворение, сопровождающееся пожелтением. Хорошо заметно улетучивание H I. После отгонки большей части муравьиной кислоты остается бурый Кристаллический осадок, который после промывки ледяной уксусной кислотой пре ащается в белые кристаллы, плавящиеся при 199° с побурением. По точке плавления и содержанию хлора (31,58%) вещество идентично с солянокислым аминоацетамидом НС1 NHa — Hs — СО — NHa. [c.536]

Для получения товарного каз чука собранный на плантациях млечный сок гевеи подвергается процессу коагуляции. Для этого он дважды процеживается через сито, затем разбавляется очищенной водой (до содержания в нем 15—20% сухих веществ) И наливается в ванны, куда добавляется небольшое количество разбавленной уксусной или муравьиной кислоты. Под действием кислоты происходит коагуляция млечного сока. При этом каучук выделяется из млечного сока в виде белой творол истой массы, которая имеет форму пластин (при применении поперечных перегородок в ванне) или кусков. [c.11]

С2Н402—условное содержание уксусной кислоты (стр. 119), % снгОг—содержание муравьиной кислоты, %. [c.121]

В Советском Союзе разработана иная схема выделения кислот С1—Сз. Воднокислотная смесь обезвоживается обычной ректификацией в медной колонне с 20 тарелками до содержания воды не более 5—7%. Одновременно с обезвоживанием происходит удаление оставшихся примесей нейтрального характера (спирты, кетоны, сложные эфиры). Смесь уксусной и муравьиной кислот с верха колонны обезвоживания поступает в колонну выделения муравьиной кислоты, работающую под вакуумом. Получаемая муравьиная кислота содержит не менее 98% основного вещества. Кубовый остаток этой колонны направляется в колонну выделения уксусной кислоты, в которой отгоняется товарная уксусная кислота с содержанием основного вещества не менее 99,5%, а водный остаток, содержащий незначительные количества муравьиной и уксусной кислот, возвращается в колонну обезвоживания смеси кислот. Кубовый остаток колонны обезвоживания подвергается ректификации в вакууме. При этом в виде дистиллята выделяется 99,5%-ная пропионовая кислота, а остаток поступает либо на повторное окисление, либо сжигается. [c.241]

Определение содержания уксусной кислоты. Кислоту, содержащуюся в испытуемой пробе, определяют ацищиметричеоки. Так как уксусная кислота в качестве лримеси содержит небольшое количестсво муравьиной кислоты, то титруется одновременно и та и другая кислота, тем самым увеличивается относительное содержание уксусной кислоты. В отдельно поставленной пробе рассчитывают содержание муравьиной кислоты, а затем вносят изменение в фактическое содержание уксусной кислоты. [c.102]

Сбраживание в метантенках в течение 16 суток нри концентрации активного ила 40—50 мг/л снизило ХПК на 75%, содержание уксусной кислоты — на 80%, пропионовой кислоты — на 70%, масляной кислоты — на 60%, муравьиной кислоты — на 40%. Нагрузка на 1 м метантенка (ХПК) составляла 1500—2200 г в сзггки. Соотношение мезофилов и термофилов 1 5 и 1 8 температура 50— 55 °С. Б этих условиях метановое брожение характеризовалось определенными закономерностями (табл. 9.4). [c.217]

Определение основывается на измерении соответствующим методом-содержания иода в иодиде, образовавшемся из образца. Для этого можно использовать весовой метод (превращение. алкилиодида в иодид серебра). Однако обычно применяемый метод анализа включает окислительно-восстановительное титрование. Алкил-иодид поглощают буферным раствором ледяной уксусной кислоты и ацетата натрия, содержащим бром. При этом иодистый алкил окисляется в иодноватную кислоту. Избыток брома элиминируют реакцией с муравьиной кислотой и, наконец, иодноватную кислоту превращают в иод, который определяют титриметрически , [c.56]

При окислении смесей примерного состава С2Нб 02 = 9 1 в статических условиях при давлениях 15-100 атм [6, 112] помимо оксидов углерода, метана и воды получали метиловый и этиловый спирты, формальдегид и ацетальдегид, муравьиную и уксусную кислоты. На основании полученных результатов был сделан вывод [6], что при примерно одинаковом (2,5-4,5 мин) времени протекания процесса повышение давления способствует повышению выхода продуктов С2 (этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты) и понижению выхода метанола и формальдегида. Однако то, что в этих экспериментах в качестве заданного параметра поддерживалось одинаковое время реакции, не позволило обеспечить получение максимального выхода спиртов в каждом конкретном случае. Рассмотрение всей совокупности экспериментальных данных [112] показывает (табл. 4.3), что в диапазоне выше 50 атм максимальные выходы спиртов и ацетальдегида слабо зависят от давления. Более явно роль давления проявляется в повышении выхода уксусной кислоты, максимальная селективность образования которой достигает 27,2% при 100 атм, и в монотонном падении выхода формальдегида. По-видимому, на основании этих работ можно сделать также вывод о росте селективности образования этанола и уксусной кислоты с уменьшением концентрации кислорода в смеси. Во всяком случае при окислении смеси состава 2H6 02 N2 = 90 3 7 в струевом реакторе при Р = 50 атм, Т = 360°С и времени контакта 4 с селективность образования этанола составляла 63% [5. Увеличение времени контакта до 20 с приводило к падению селективности образования этанола до 14,5% при одновременном повышении селективности образования метанола со следовых количеств до 7,8%. При добавлении последовательных порций кислорода к уже прореагировавшей смеси количество образовавшихся этанола, альдегидов и кислот, а также метана оставалось практически постоянным, только содержание метанола и оксидов углерода в прореагировавшей смеси монотонно нарастало [112]. [c.149]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Стеклянный электрод широко использовался при титровании в ряде основных растворителей — в аммиаке, в этаноламине, гидразине, пиридине, в смесях спиртов с бензолом, в смесях диоксана с водой, даже с очень большим содержанием диоксана. Мы применили стеклянный электрод в спиртах, кетонах и в их смесях с водой, с бензолом, в уксусной и муравьиной кислотах. Стеклянный электрод применим для оценки киолотности смазочных масел и ряда других нефтепродуктов. Но в большинстве этпх работ стеклянный электрод использовался в основном для индикации точки эквивалентности, без предварительного выяснения границ его применения и его ошибок в неводных средах. [c.432]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в большинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризащ1ей не переходит в процесс с водородной деполяризащ1ей. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Следует иметь в виду, что коррозионная стойкость сплава Х15Н65М16В зависит от наличия в нём примеси Ре, количество которого должно быть минимальным (< 1 %). В случае, если в этом сплаве отсутствует 81, а содержание Ре менее 1 %, он обладает повышенной стойкостью к МКК. Сплав Х15Н65М16В отличается высокой сопротивляемостью коррозии в уксусной и муравьиной кислотах, окислительных средах, содержащих хлор - ионы. [c.53]