Носитель структуры

ОРГАНИЗАЦИЯ ОБУЧЕНИЯ СТУДЕНТОВ В РАЗНЫХ ФОРМАХ УЧЕБНОГО ПРОЦЕССА При разработке лекционного курса необходимо принять во внимание, что является главным носителем структуры учебной дисциплины. Важнейшие задачи курса — формирование у студентов целостных представлений о методике обучения химии как науке, ведущих направлений ее развития и новейших достижениях. Поэтому лекционный курс должен в основном отражать построение программ. Формирование содержания тем лекций и выделение учебного времени на те или иные вопросы — прерогатива творчества преподавателя. Приво- [c.325]

Все это названия одного и того же продукта. Диатомитовый силикагель - один из наиболее ценных носителе. Структура и характеристики диатомита могут меняться в зависимости от месторождения, условий добычи и последующей обработки все это необходимо учитывать. [c.358]

Во-первых, даже в с учае хорошо изученных биокатализаторов имитация их конструкций далеко не всегда дает должный эффект, так как активность и особенно специфичность биокатализаторов определяется рядом других компонентов биосистемы, например белковым носителем, структурой органеллы, средой клетки и т. д. Все эти стороны биокатализаторов, как отмечает Николаев, практически не моделировались вовсе. [c.182]

На электрофоретическую подвижность оказывают влияние параметры частицы (знак и величина заряда, размеры и форма), параметры раствора (состав, ионная сила, pH, вязкость, температура) и параметры носителя (структура, адсорбционные и электрокинетические свойства). Указанные параметры взаимозависимы. Так, при увеличении концентрации электролита растет сила тока в системе, а градиент потенциала уменьшается. Ионная сила раствора влияет на электроосмотический поток, зависящий от электрокинетических свойств наполнителя или стенок капилляра знака заряда поверхности и дзета(0-потенциала. Истинное перемещение мигранта /, складывается из экспериментально зафиксированного расстояния /,ксп и расстояния пройденного вместе с электроосмотическим потоком [c.243]

Ввиду того, что при изменении состава катализатора может изменяться не только величина кр, но также и число центров роста и эффективная поверхность, правильным методом сопоставления активности гетерогенных катализаторов полимеризации при изменении их состава является сопоставление констант скорости роста, которые характеризуют активность отдельного центра роста. Как было показано выше, при изменении состава окиснохромовых катализаторов кр меняется, повышаясь с увеличением электроотрицательности элемента М, окисел которого использовался в качестве носителя (см. рис. 3). Влияние носителя на кр можно объяснить тем, что атом хрома в центре роста связан через кислород с элементом носителя. Структура центра роста с учетом взаимодействия атома хрома центра роста с носителем может быть представлена (условно в вв де линейной цепочки) следующим образом [c.206]

Биополимеры как носители структуры [c.210]

Едва ли возможно теоретически проследить весь исторический процесс отбора, происходивший в природе. Хорошая модель отбора должна отражать все возрастающее число важнейших аспектов этого процесса и таким образом шаг за шагом приближаться к действительному ходу событий. В качестве простейшего примера рассмотрим систему способных к репликации носителей структуры 5, (v) с длиной цепи V и концентрацией X,- в среде, содержащей К типов мономеров Мк с концентрацией Шк. Химические уравнения реакции репликации, которую мы здесь считаем безошибочной, имеют вид [c.216]

В настоящем обзоре рассмотрены промышленные и персиективйые способы получения носителей катализаторов гидроочистки нефтепродуктов на основе АОА, поскольку качество промышленного катализатора и технология его приготовления во многом опредьлнытся выбранным носителем. Структура АОА как носителя катализа 1 оров гидроочистки закладывается на всех стадиях ее получения, включая форювание, термическую обработку и специальные приемы модификации. [c.2]

Аналогичные явления, вообще говоря, нередки (см. рис. 200, левый). Между прочим, давно известно, что магнитный колчедан Ре5, в зависимости от давления паров серы при его образовании, содержит переменное количество серы, т. е. в обычных условиях он содержит больше серы, чем это соответствует формуле и идеальной структуре. Здесь опять сера является носителем структуры, а ре1 етчатый комплекс Ре обладает незанятыми положениями. [c.277]

Аналогично смешанным кристаллам замещения и смешанные кристаллы внедрения могут быть упорядоченными и неупорядоченными. Подобные явления наблюдаются, между прочим, в некоторых водаых силикатах, цеолитах. В широкопористом носителе структуры, анионе алюмосиликата решетчатого типа, внедрены валентные катионы и связанные ван-дер-ваальсовскими связями молекулы НаО. Последние могут без распада структуры замещаться (обмениваться) иа другие молекулы, полностью вытесняться и шювь восприниматься при высокой упругости водяного пара. Таким образом, кристалл очень хорошо приспосабливается к внешней среде и может вступить с нею в обменную реакцию (обмен вещества) без распада. У цеолитов эта изменчивость возрастает еще потому, что и внедренные катионы могут быть обменены (катионный обмен). В отдельных группах изменчивость повышается еще оттого, что Наряду с катионами в кристаллический алюмосиликатный анион могут внедряться островоподобные анионные радикалы, как С1, СОз, 8 4 и т. д., что приводит и к увеличению числа катионов. Это обстоятельство повышает устойчивость широкопористых, высокосимметрических тетраэдрических скелетов. При этом наблюдается [c.280]

Далее известен ряд кристаллических соединений, у которых существенные струклурные элементы чисто статистически распределены по различным положениям между узлами решетки носителя структуры. Поэтому они находятся в различных координационных соотношениях к виду атомов носителя решетки. Это, например, наблюдается при теллуридах, селенидах и сульфидах одновалентных элементов, как Си и Ag. 5, 5е или Те занимают узлы решетки Ад и Си распределяются в промежуточных положениях с КЧ 6,3 и4 или даже 2 в отношении электроотрицательных составляющих. Это явление связано с трудностью получения высокосимметричных, например кубических, кристаллических соединений со стехиометрией А В = 2 1 при сравнительно высоких КЧ А. Так, если КЧ А- В равно б, то формула соединения должна быть ДВ , [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология