Заряды па поверхности обращение знака

Это уменьшение напряженности поля от Е до Е при введении диэлектрика между обкладками происходит потому, что диэлектрик поляризуется, т. е. на его поверхностях, обращенных к обкладкам конденсатора, появляются избыточные заряды противоположного знака по сравнению с зарядом соответствующей обкладки конденсатора (рис. 59). Плотность зарядов на единицу поверхности, появляющихся на поверхностях, примыкающих к обкладкам конденсатора, обозначим через Р. Поляризация диэлектрика в поле объясняется двумя причинами. [c.278]

Поверхность твердого вещества всегда заряжена, хотя часто по совершенно разным причинам благодаря тому, что она образована ионами, входящими в состав твердого вещества, вследствие ориентированной адсорбции дипольных молекул или ионов, или же, наоборот, вследствие, ухода с нее ионов одного знака в окружающую среду (раствор), или, наконец, в результате эмиссии или присоединения электронов под влиянием тех или иных условий, включая все виды воздействий, вызывающих появление статического электричества. Чистая поверхность слюды, например, заряжена положительно, так как она образована ионами К+, а поверхность каолинита, построенная из ионов кислорода или гидроксила — отрицательно. Адсорбция противоположно заряженных ионов может нейтрализовать заряд поверхности или изменить его знак. При адсорбции кислорода на металлах образуется полярная связь М — О, причем кислородная поверхность приобретает отрицательный заряд, а примыкающий слой атомов металла — положительный. Адсорбция воды на металлах вызывает противоположный эффект на поверхности образуется двойной электрический слой, обращенный к окружающей среде слоем не отрицательных, а положительных зарядов. [c.113]

При этом количество зарядов на поверхности внешней фазы (а следовательно, и Фо-потенциал) не изменяется. Под условно используемым понятием перезарядка поверхности следует понимать только обращение знака <Рд-потенциала. [c.152]

Если частицы движутся по заряженному электроду, то на поверхности их индуцируются заряды. На обращенной к электроду стороне индуцируются заряды противоположного знака, а на удаленной стороне — одноименные. Заряд противоположного знака с частицы проводника переходит на электрод, на частице остается заряд, одноименный с зарядом электрода, и частица от электрода отталкивается. [c.47]

Подобные воззрения приложимы только к системам, в которых иоликатионы адсорбируются и способны покрывать поверхность кремнезема, и, следовательно, при этом может происходить обращение знака заряда поверхности на обратный. Однако они не применимы к коагулирующим системам, имеющим плотный двойной электрический слой вокруг частиц в растворах простых электролитов, разбавленных в отношении 1 1. Следует отметить, что и в случае катионов больших размеров, как, например, К+ и ( Hз)4N+, может также происходить обращение знака заряда на иоверхности, когда она становится полностью покрытой этими большими катионами. [c.931]

Для наблюдения подобного же эффекта в низкодисперсных системах, например, в суспензиях или пористых телах, электрофорез можно перевернуть , заставив двигаться не частицы, а жидкость, сохраняя частицы неподвижными. Такое обращение электрофореза, называемое электроосмосом, может быть осуществлено, например, на порошке, если приготовить его в виде диафрагмы, по обе стороны которой находится раствор электролита. Свободное пространство между частицами порошка представляет собою сложные узкие переходы — капилляры ионы внешних слоев располагаются в пространстве капилляров, в то время как ионы ионного и части противоионного слоя удерживаются поверхностью (см. рис. 4-II). В растворе электролита, заполняющего капилляры, окажется избыточная концентрация ионов определенного заряда, т. к. часть ионов противоположного знака адсорбировалась на поверхности частиц порошка, что привело к снижению их концентрации в объеме. При наложении электрического поля жидкость будет передвигаться по капиллярам к соответствующему электроду. В результате уровень жидкости в сосуде переместится к одному из электродов. [c.30]

Выше было показано, что отраженные молекулы есть положительно активные молекулы можно допустить, что вокруг них существует поле, создаваемое изменением взаиморасположения отрицательного и положительного заряда. Если полярные молекулы попадают в их сферу, то под воздействием внешнего электрического поля, создаваемого положительно активной молекулой, заряды полярной молекулы Н2О смещаются из прежнего положения равновесия в некоторые новые равновесные положения. В этих новых условиях и осуществляется связь полярной молекулы с активной молекулой. Иначе говоря, мы имеем две микроповерхности. Первая представлена поверхностью молекулы, отраженной от охлаждаемой стенки, а вторая— поверхностью полярной молекулы, обращенной к поверхности активной молекулы соответствующим знаком. Эти близкие друг к другу молекулы схватываются между собой, если расстояние между ними исчезающе мало, — в этом состоит процесс образования ког..-плексной молекулы. [c.157]

Авторы работы [95] получали электреты облучением полимерных пленок электронным пучком от ускорителя Ван-дер-Граафа в 1 МэВ. Облучаемая пленка находилась непосредственно в контакте или на некотором расстоянии за толстой плитой из ПММА, которая служила замедлителем. Нагрева пленки или пробоев плиты nMi не наблюдалось при выбранной интенсивности пучка плотность тока была равна 1 мкА/см . Время облучения 1 с. Облучали пленки из ПЭТФ, П(ТФП-ГФЭ) (ФЭП Тефлона) и ПК толщиной 6—25 мкм. Начальный заряд был положительный на поверхности пленки, обращенной к источнику радиации, и отрицательный на противоположной поверхности. После первоначального спада заряда на обеих поверхностях пленки возникал заряд отрицательного знака. Через сутки заряд падал наполовину, затем постепенно стабилизировался, проходя через минимум. [c.65]

Обращение знака заряда на поверхности кремнезема. Растворимые гидролизованные ионы ТЬ +, Zr +, Ве +, 20 +, Ре + и А1 + способны ирочно адсорбироваться на кремнеземе, поэтому когда они содержатся в избыточном количестве по сравнению с тем содержанием, которое требуется для образования покрытия на поверхности кремнезема, то положительный поверхностный заряд меняется на отрицательный. Гидролизованные полимерные разновидности или основные соли металлов адсорбируются на кремнеземе при значительно меньшей величине pH, чем это наблюдается для простых гидратированных ионов. Механизм изменения знака заряда, как рассматривалось в гл. 4 в связи с обсуждением вопроса о коллоидных частицах кремнезема, в равной мере хорошо применим ко всем кремнеземным поверхностям (см. лит. к гл. 4 [424—435]). Подробное рассмотрение примера, связанного с изменением знака заряда, исследованного в работе [219], приводилось выше при описании адсорбции ионов алюминия. Как отметили Джеймс, Визе и Хили [276], в дисперсных системах, в которых наблюдается коагуляция иод воздействием гидролизованных ионов металла, нет никакой очевидной корреляции между электрокинетическнм потенциалом и устойчивостью коллоидной системы. Это показывает, что теория ДЛФО, ио-видимому, не может быть применена. Авторы работы сравнивали адсорбционное поведение ионов Со +, Га +, ТЬ + на одном и том же образце ЗЮг. [c.930]

Сильное смещение электрокапиллярного максимума в присутствии эфира было использовано Фрумкиным [7] для обращения знака заряда поверхности ртутно-окисного электрода в щелочном растворе при проведении опытной проверки уравнения Липпмана. Исходя из сг —ф-кривых (рис. 1), при ф=сопз1, были построены изотермы понижения пограничного натяжения в интервале потенциалов от —0,1 до —1,1 в, графическим дифференцированием которых в соответствии с формулой Гиббса были рассчитаны зависимости адсорбции диэтилового эфира Г от его концентрации с и потенциала ф. На рис. 2 (а и б) представлены Г—с- и Г—ф-кривые. Как следует из рисунка 2, б, максимальная адсорбция диэтилового эфира наблюдается вблизи потенциала —0,6 в (нас. к. э.). [c.65]

Проведены многочисленные исследования по взаимодейст- ВИЮ многозарядных ионов металлов с поверхностью кремнезема. Никольский и др. [432] изучили образование мостиков т—о—81 и пришли к заключению, что реакционная способность основных ионов 2т понижается в процессе их полимеризации. Хили, Купер и Джеймс [433] нашли, что ионы Ре- + и Сг + адсорбируется на частицах кремнезема, сообщая им положительный заряд. Химизм гидролиза катионов А1, 2г, ТЬ и Сг был обобщен Баесом и Месмером [434]. В работе [435] было показано, что именно полимерные гидролизованные разновидности в растворе нитрита алюминия, а не одиночные ионы А1 + могут вызывать появление обратного ио знаку заряда в золях галогенида серебра. То же самое справедливо и для обращения заряда в случае золей кремнезема. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология