Перилен

Таким образом, бензол дает дифенил, а нафталин — динафтилы, один из которых, теряя вторую молекулу водорода, образует перилен. [c.169]

Этот же метод можно использовать для определения антрацена в смеси углеводородов. Маскирующей примесью является перилен, который образует темно-окрашенный комплекс. [c.140]

Рассмотрим определение константы скорости синглет—синглетного переноса энергии между 1-хлорантраценом (О) и периленом (А). При облучении раствора, содержащего 1-хлорантрацен и [c.87]

Он представляет собою желтые листочки с т. пл. 264 . В последнее время были сделаны попытки использовать перилен для синтеза красителей. [c.507]

Изучение ПЦА Предкавказья показало, что в нефтях и ОВ пород одноименных отложений Предкавказья имеется их одинаковый "набор". Так, было установлено, что в нефтях неогена среди ПЦА преобладает перилен, 1,12-бензперилен отсутствует в нефтях эоцена первое место среди ПЦА занимает 3,4-бензпирен, перилена мало, но зато встречается 1,12-бензперилен в нефтях, залегающих в юрских отложениях, нет перилена, встречены 1,12-бензперилен и 3,4-бензпирен, который преобладает. В ОВ этих отложений встречены ПЦА примерно в таких же соотношениях. [c.35]

Данные о составе и количестве полициклических аренов (перилен, 3,5-бензпирен, 1,12-бензперилен). [c.44]

Полициклические арены представлены в нефтях Предкавказья периленом, 1,12-бензпериленом и 3,4-бензпиреном. Пятичленный аромати- [c.88]

Интересные данные о различии в составе ОВ современных осадков дна Мирового океана приведены в работе Э.М. Галимова, Л.А. Кодиной [3]. Так, в Марокканской впадине (Атлантический океан) во всех образцах битумоидов современных осадков наблюдалось умеренное преобладание нечетных УВ над четными в интервале i 5 -С31 (нч/ч 2). Длн н-алканов была характерна двухгорбан хроматограмма. Во всех исследованных образцах был обнаружен перилен. Для ОВ осадков Калифорнийского залива (Тихий океан), которое, по мнению авторов, имело как морское (водорослевый планктон), так и наземное (речной сток) происхождение, характерна высокая доля алканов в области С]б — С33 (морские водооосли> в сочетании с высокой распространенностью н-алканов в области С25— Сз1 (высшие растения) отмечались невысокое нч/ч, близкое к единице, наличие никелевых порфиринов. Изучение современных осадков [17] показало, что липиды морских организмов, характеризуются большей длиной цепи, чем липиды наземных растений и животных. Повышенную длину и более высокую насыщенность углеводородной цепи имеют липидные компоненты живого вещества в жарких климатических зонах по сравнению с липидами организмов, обитающих в умеренных и прохладных зонах. Весьма вероятны и более тонкие различия в составе на первый взгляд однотипного (например, сапропелевого) ОВ материнских пород, образовавшегося в разное время или в разных бассейнах. [c.191]

Геохимические исследования пород разного возраста и регионов однозначно показали различия в компонентном, углеводородном и изотопном составе ОВ крайних фациально-генетических типов - гумусового и сапропелевого. Но в природе очень часто встречается их смесь в разных соотношениях. На основании детальных исследований современных осадков, проведенных Э.М. Галимовым и Л.А. Кодиной, отмечается, что даже в осадках океанов источником ОВ является не только биопродукция самого океана и прежде всего фитопланктона, но и ОВ континентального происхождения, ареал распространенин которого в океане достаточно широк. Так, в Западной Атлантике на расстоянии 1000 км от суши были обнаружены в ОВ соединения, типичные для наземной растительности [3]. В осадках были определены длинноцепочечные споры и УВ, среди которых преобладали гомологи с нечетным числом атомов углерода, идентифицировался перилен. [c.191]

Аналогичная закономерность отмечалась в случае фенантрена, пирена, хризена, бензпирена. Труднее всего гидрируется последнее кольцо, а в перилене и декациклене оно совсем не гидрируется например [c.150]

Углеводороды XXXVII — ХЬ нашли широкое применение при различных геохимических исследованиях [45, 471. Интересно, что перилен обычно содержится лишь в небольших количествах в молодых осадках, однако концентрация его резко увелитавается по м ре их созревания. [c.174]

Б фракции 200—350° (керосиновые, газойлевые фракции) содержатся гомологи нафталина (моно-, би-, три- и тетраметилнафта-линьМ, Нафталин встречается крайне редко. В нефтях найдены также лропзБодныо дифенила. Что касается таких полициклических ароматических углеводородов как хризен и перилен, которые най- [c.71]

В серии работ [92—99], посвященных исследованию состава высококипящих нефтяных фракций, впервые идентифицирован ряд полициклических конденсированных аренов и гибридных углеводородов. Так, из масляной фракции одной из американских нефтей экстракцией сернистым ангидридом и последующей жидкостной хроматографией на оксиде алюминия были выделены перилен (IX) и производное хризена С25Н24 [92], идентифицированное впоследствии как 1,2,3,4-тетрагидро-2,2,9-триметилпи-цен(Х) [98]-. [c.226]

Изучение кинетики образования эксиплексов. Кинетика образования возбужденных комплексов — эксиплексов описывается уравнениями (IV.32) и (IV.33) . Для исследования можно рекомендовать различные ароматические углеводороды (нафталин, пирен, антрацен, перилен и др.) в присутствии доноров (триэтиламин, диэтиланилин) или акцепторов (1,4-дицианобензол) электрона в углеводородных растворителях. Приготовляют серию 10- М растворов ароматического углеводорода в гептане с различными концентрациями комплексообразователя (О—0,5 моль/л). Растворы обезгаживают в специальных кюветах (см. рис. 41) и измеряют [c.116]

В последнее время из некоторых нефтей были выделены и более сложные нолициклические углеводороды, например перилен, и получены предварительные указания на наличие еще более сложных структур, изучаемых Л. Д. Мелпкадзе. Образование их можно представить, как последовательную конденсацию нафталина или его производных [c.118]

Если ароматическое соединение сплавлять (запекать) с сухим безводным АЮз и КаС1 (5 1), то после нагревания при 90—170 происходит выделение водорода и образование нового кольца или новых сдвоенных молекул. Этот метод [13] позволяет синтезировать сложные соединения и имеет большое значение в химии красителей. В таких условиях 1,Г-динафтил превращается в перилен [c.262]

Перилен образуется при сплавлении нафталина с хлористым алюминием или из ди-р-нафтола нагреванием с РСЬ и Н3РО4 [c.507]

По перилену сильно отличающиеся данные получены Лумброзо [145] и Бергманом с сотрудниками [32]. Измерения в обоих случаях выполнялись одним и тем же методом. Симметричное строение перилена заставляет принять меньшую величину дипольного мо.мента, определенную в работе Бергмана с сотрудниками [32]. [c.422]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.31 , c.283 , c.288 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.54 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.325 , c.354 , c.377 , c.386 , c.393 , c.409 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.102 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.202 , c.212 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.188 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.545 ]

Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.41 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.38 , c.93 , c.118 , c.126 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.123 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.26 , c.32 , c.261 , c.264 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.554 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.517 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.21 , c.36 , c.38 , c.157 , c.191 , c.219 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.82 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.250 , c.264 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.123 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.379 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.440 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.33 , c.167 , c.763 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.27 , c.44 , c.55 , c.56 , c.58 , c.96 , c.103 , c.132 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.43 , c.56 , c.123 , c.251 , c.253 , c.275 , c.295 , c.298 , c.298 , c.339 , c.339 , c.433 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.362 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.432 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.487 , c.488 , c.499 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.222 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.31 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.13 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.33 , c.167 , c.763 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.339 , c.343 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.31 , c.283 , c.288 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.195 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.222 , c.224 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.65 , c.102 , c.116 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.39 , c.73 , c.290 , c.392 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.10 , c.240 , c.329 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.20 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.15 , c.18 , c.23 , c.507 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.364 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.266 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.266 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.507 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.364 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.212 , c.242 , c.243 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.232 , c.264 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.472 , c.473 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.50 , c.83 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.27 , c.144 , c.735 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.105 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология