Хлорантрацен

Соединения, содержащие тяжелые атомы, тушат триплетные состояния, но с существенно меньшей эффективностью, чем синглетные. Различают два эффекта тяжелых атомов внутренний эффект тяжелого атома (тяжелый атом, например атом галогена, находится в возбужденной молекуле) и внешний эффект тяжелого атома (тяжелый атом находится в соединении, добавленном в растворитель). Внутренний эффект тяжелого атома проявляется, например, в дезактивации триплетных молекул антрацена и его дихлор- и дибромпроизводных. При переходе от антрацена к 9,10-ди-хлорантрацену и 9,10-дибромантрацену увеличивается константа скорости дезактивации триплетных состояний от 1,1-10 до 2,3-с-. Внешний эффект тушения триплетных состояний существенно проявляется только при больших концентрациях тушителей и сильно зависит от донорно-акцепторных свойств триплетной молекулы и тушителя. Тушение тяжелыми атомами резко возрастает при образовании комплексов донорно-акцепторного типа между триплетной молекулой и молекулой, содержащей тяжелый атом. Возбужденные донорно-акцепторные комплексы могут распадаться па ион-радикалы в полярных средах. Так, при импульсном фотолизе водного раствора сульфоантрахиионов в присутствии KI наблюдается образование антрасемихинона с максимумом поглощения 520 нм, образующегося в результате реакции переноса электрона [c.167]

Рассмотрим определение константы скорости синглет—синглетного переноса энергии между 1-хлорантраценом (О) и периленом (А). При облучении раствора, содержащего 1-хлорантрацен и [c.87]

Рассмотрим определение константы скорости синглет—синглетного переноса энергии между 1-хлорантраценом (В) и периленом (А). При облучении раствора, содержащего 1-хлорантрацен и перилен, светом, поглощаемым обоими веществами, происходят [c.87]

Хлорантрацен Водная эмульсия, 50° [297] [c.163]

Марвел и Джонсон [549] проводили сополимеризацию бутадиена с 1- и 2-хлорантраценами в эмульсии при 50°. При помощи ультрафиолетовой спектроскопии эти авторы показали, что хлорантрацен входит в полимер через мезоатомы. [c.644]

Окси-З-карбоновая кислота антрацена, используемая для получения азотолов (см. гл. IX и XII), получается из 2-хлорантрацен-З-карбоновой кислоты заменой хлора на гидроксил [c.406]

Любопытно, что- превращение 2-хлорантрацен-З-карбоновой кислоты в 2-оксиантрацен-З-карбоновую кислоту гладко осуществляется в производственных условиях с применением органического основания, а именно действием 11%-ного водного раствора 5 молей пиперидина при 155° и 7 аг в присутствии меди. [c.406]

Практически метод восстановления производных антрахинона до соответствующих производных антрацена может применяться лишь для синтеза тех соединений, которые непосредственно из антрацена не получаются или получаются с трудом. Таковы, например, сульфокислота антрацена (И) и 2-хлорантрацен-З-карбоновая кислота (1П) [c.702]

Примером системы, в которой действует резонансный механизм передачи энергии [9], является донорно-акцепторная пара 1-хлорантрацен (ф = 0,05) и перилен (ф/ = 0,50). Если увеличивать отношение концентрации 1-хлорантрацена к концентрации периле-на, то выход флуоресценции 1-хлорантрацена уменьшается, а общий выход флуоресценции системы возрастает, хотя возбуждающий свет поглощается в основном 1-хлорантраценом. Из этого следует, что синглет 1-хлорантрацена тушится прежде, чем произойдет излучательный переход — флуоресценция, и что перенос возбуждения на перилен оказывается сильнее, чем внутренние процессы тушения, наличие которых по существу и обусловливает столь низкий выход флуоресценции 1-хлорантрацена. [c.124]

Предложите условия проведения реакции анилина с л-хлортолуолом, 3-ни-тро-4-хлортолуолом, 1-хлорнафталином, 9-хлорантраценом, 9-хлорфенантреном и 4-хлорбифенилом. В каком случае скорость реакции наибольшая [c.194]

Амино-3-хлорантрацен-9,10-дион 1-Амино-3-хлорантра-9,10-хинон [c.888]

Амино-З -хлорантрацен-9,10-дион 1-Амино-3-хлоравтра-9,10-хиион [c.66]

С ]штез 2-хлорантрацен-З-карбоновой кислоты начинается с конденсации о-хлортолуола с фталевым ангидридом и проходит через сталию образования производного антрахинона [c.406]

Б. П. Федоров и Е. И. Шелудякова при нагревании натриевой соли ЭЛО-ди-хлорантрацен-2-сульфокислоты с водным раствором сульфита натрия до 180° гладко получили 2,9,10-антрацентрисульфокислоту. Гидролизом ее получена аптрацен -2-сульфокислота 2 . [c.423]

Однако если донор и акцептор являются разными соединениями с благоприятным перекрыванием спектров испускания и поглощения, а выход флуоресценции донора высок, то эффективность безызлучательного переноса может быть значительно больше, чем в случае одинаковых молекул. Процессы переноса энергии в такого рода системах были исследованы экспериментально. Боуэн и Ливингстон [100] количественно изучили три донор-акцепторные пары хлорантрацен — перилен, хлорантра-цен — рубрен и цианантрацен — рубрен. Они установили, что в хлороформе и бензоле константы скорости переноса энергии в 15—30 раз превосходят диффузионные значения, а в более вязком жидком парафине различия еще больше. Эти результаты показали, что обмен энергией не является диффузионным процессом. Следовательно, если эффективность флуоресценции донора высока, а положение полосы ноглощения тушителя благоприятствует переносу синглетной энергии, то для того, чтобы можно было пренебречь его влиянием на интенсивность флуоресценции, необходимо снизить концентрацию тушителя до 10 " М или даже меньших значений. [c.86]

Из ароматических соединений бензол инертен по отношению к этилгипохлориту, толуол хлорируется т/ т-бутилгипохлоритом до бензилхлорида с выходом 62 %, нафталин не реагирует с трет-бутилгипохлоритом, а антрацен образует 9-хлорантрацен . Фенол бурно реагирует с трет-бутилгипохлоритом для проведения реакции требуется низкая температура и разбавление растворителями. В результате получаются о-, и п-хлорфенолы зо. Действием избытка алкилгипохлорита можно приготовить 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлорфенол. Выходы хлорпроизводных почти количественные. Хлорирующая способность отдельных алкилгипохлори-тов не одинакова. Так, этилгипохлорит не действует на анизол, в то время как /прет-бутилгипохлорит хлорирует анизол до 4-хлор-анизола 5 - Место вступления хлора, повидимому, может также зависеть от природы алкилгипохлорита. Так, при хлорировании фенола этилгипохлоритом образуется смесь о- и п-хлорфенолов с преобладанием п-изомера, в то время как при применении трет-бутилгипохлорита выход о-хлорфенола достигает 92 % зо [c.35]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.128 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.47 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.88 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.128 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.136 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология