Олигомеры фурфурольные

Феноло - фурфурольные олигомеры получают, проводя конденсацию под давлением. В варочный аппарат загружают сырье и катализатор, производят интенсивное перемешивание сжатым воздухом. Затем при герме- [c.173]

Для получения компаундов используют различные моно- и полиэпоксидные смолы, реакционноспособные полиэфирные олигомеры (полиэфиракрилатные МГФ-9, ТГМ-3 и полиэфирмалеинатные ПН-1, ПН-69), реакционноспособные низковязкие каучуки (тио-колы, карбоксилированные каучуки), мономерные соединения (стирол, бутилакрилат и др.), полимерные соединения (феноло- и мочевино-формальдегидные, фурфурольные и полиамидные), крем-нийорганические мономерные и полимерные соединения, фосфорорганические соединения, хлорированные продукты (совол), пластификаторы и многие другие. [c.89]

Особенностью производства феноло-фурфурольных полимеров является возможность упаривания щелочных растворов олигомеров без нейтрализации. [c.55]

Особенностью производства феноло-фурфурольных полимеров является возможность упаривания щелочных растворов олигомеров без нейтрализации. Упаривание можно осуществить в фарфоровой чашке, помещенной в вакуум-выпарную чашу или вакуум-сушильный шкаф, либо непосредственнно в вакуум-выпарной чаше при 400 мм рт. ст. [c.42]

Повышение теплостойкости фенолополивинилацетальных композиций достигается при использовании ацеталей, содержащих фурфурольные группировки, а также различных элементоорганических соединений. Интерес представляет совмещение фенолоальдегидных олигомеров с карборансодержащими. [c.51]

Эпоксидный олигомер ЭД-20 Фурфурольно-ацетоновый олигомер ФА Полиэтиленполиамин Дибутилфталат [c.60]

Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]