руппа линейная

I рупп в макромолекуле и притяжения противоионов к полииону) поведение водных р-ров линейных П. существенно отличается от поведения как неионогенных (незаряженных) полимеров (см. Растворы полимеров), так и низкомол. электролитов (см. также Растворы электролитов). Благодаря электростатич. отталкиванию между одноименно заряженными ионогенными группами макромолекула П. стремится развернуться и приобрести более асимметричную форму по сравнению с формой статистич. клубка, харак- [c.43]

Катализаторами реакции служат щелочи и амины. Линейные оли-томвры имеют степень лолимеризации 4—5 и ислотное число 40— 100. Это свидетельствует о том, что большое число макромолекул содержит концевые кислотные группы. Вместо полифункциональ-ных кислот можио использовать их ангидриды. Это. несколько замедляет взаимодействие с эпоксидными Г руппами, которому дол-жеи предшествовать гидролиз части ангидридных групп, но ускоряет реакцию с вторичными гидроксильными группами. [c.80]

Решить задачу расщепления вырожденных термов во внешнем поле, руппой преобразований симметрии для атома является группа симметрии шара, обладающая бесконечным числом элементов и множеством неприводимых представлений. Базисными функциями для этих представлений являются сферические функции [см. (1.8)]Kf ( , ф) = Pf ( os ) где —присоединенный полином Лежандра. Для каждого L имеется 2L + 1 сферических функций с различным М (Л1 = О, 1, 2,. .., Ь), преобразующихся линейно друг через друга при преобразовании симметрии группы и осуществляющих неприводимое представление размерности 2L+1. Атомные термы, следовательно, имеют 2L -Ь 1-кратное вырождение. [c.257]

Реакция поликонденсацин бифункциональных соединений риводит к образованию линейных лолимеров. При полико -денсации соединений с функциональностью больше двух обра- уются полимеры с разветвленной и пространственной структу- )0Й, причем число функциональных г-рупп макромолекулы возрастает по мере прохождения реакции. Этот процесс может быть рассмотрен на примере поликонденсации глицерина и фталевпй кислоты [c.102]

Интерпретация кривых титрования с позиций обра-Р ования промежуточных соединений является возмож-> ной, но не необходимой. Немалую роль играют про- N Tpan TBeHHbie затруднения и взаимное влияние соседних А>рупп в макромолекуле [17, 19, 35, 93, 99—101]. На при- ере линейных полихинонов с помощью ультрафиолетовых спектров установлено взаимодействие между соседними л-электронными группами. За окислением следует обмен электронами между группами на различных участках полимерной цепи до тех пор, пока окисленные и восстановленные группы равномерно не распределятся в полимерной молекуле, что и обусловливает замедленность установления потенциала. Отмечена возможность электронного влияния соседних колец, связанных метиленовыми мостиками. Последние нарушают полисопряжение, хотя и не до такой степени, чтобы вещества стали изоляторами. Поэтому взаимодействие идет через метиленовые мостики. Вращение хинонных групп относительно метиленовых ограничено в твердых полимерах, что сказывается на величине потенциала. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология