Эквивалентное число функциональных

Распределение по молекулярным весам в случае поликонденсации проще всего можно получить при помощи вероятностного метода. Поскольку все функциональные группы (для определенности речь будет идти о группах Y) предполагаются эквивалентными, каждая группа Y с одинаковой вероятностью а вступает в реакцию поликонденсации за время / и с вероятностью 1— а сохраняется (не реагирует) в течение времени t. Эта вероятность может быть определена как отношение числа групп У, вступивших в поликонденсацию за время t, к общему числу функциональных групп У, т. е. [c.357]

В системе, содержащей эквивалентные количества групп А и В, число молекул мономеров, находящихся в исходной системе, равно Л"о, а соответствующее суммарное число функциональных групп составляет / о/ср. Если N обозначить число молекул после прохождения реакции, то 2(Л о — М) — это число функциональных групп, вступивших в поликоиденсацию. Тогда степень завершенности реакции р определится как доля израсходованных функциональных групп [c.97]

Эквивалентное число функциональных групп [c.314]

Основная идея, заключающаяся в том, что один структурный ген отвечает одной полипептидной цепи, эквивалентной одному функциональному звену [74], требует уточнения. В настоящее время представляется нерациональным отождествлять полипептидную цепь с функциональной единицей. Начиная с 1969 г. [75], появилось большое число данных, указывающих [76], что основной единицей следует считать домен , а не полипептидную цепь и что все остальные категории следует сводить к этому базису. [c.59]

Здесь [ЭГ] — концентрация эпокси групп, моль/кг ЭС, [ЭГ] = = 10 (Э. ч.)//С (значение К см. в разд. 1.2) Эот = Мот// (М< . — молекулярная масса отвердителя / — его функциональность, т. е. число функциональных групп, эквивалентных одной ЭГ). [c.17]

Число функциональных групп в кислотах и спиртах. При взаимодействии двухосновных кислот с двухатомными спиртами образуют< я полиэфиры, состоящие из смеси полимеров, имеющих линейное строение. Полиэфир может быть построен (при условии, что не происходит побочных реакций) только за счет роста с одного или с обоих концов цепи, т. е. в двух направлениях, и поэтому получается линейный продукт. Такие полимеры не переходят в неплавкое состояние под действием тепла, сохраняя термопластичность и при высоких степенях завершенности реакции. В случае эквивалентного соотношения компопентов можно получить полиэфиры с низким кислотным числом. [c.684]

Повышение точности косвенных гидравлических измерений достигается практически в результате получения опытных функциональных зависимостей для искомых гидравлических величин. Эти зависимости на основе законов подобия представляются обычно в безразмерном виде, например в виде X = I (Ке), и изображаются графически. Кривые строятся при большом числе опытных точек, полученных при различных значениях аргументов. Проводимое при этом осреднение результатов измерений путем сглаживания опытной кривой эквивалентно определению средних значений функции на основе ее многократных косвенных измерений. [c.182]

Гипс — сорбент, обладающий небольшой сорбционной емкостью и малой активностью. Используется для хроматографирования полярных соединений, а также соединений, содержащих большое число различных функциональных группировок применяется как связующая добавка к силикагелю для получения закрепленных слоев (не более 5%), а также для снижения активности силикагеля (до 20%). Хроматографически активный гипс получают осаждением из 10—15%-ного водного раствора хлорида кальция эквивалентным количеством 10%-ного раствора серной кислоты при 70—80 °С. Полученный таким образом сульфат кальция отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат 48 ч при 115—120 °С. [c.58]

Так, снижение энергии взаимодействия равных по числу углеродных атомов и содержащих аналогичные функциональные группы молекул ПАВ с углеводородной средой при переходе от линейных парафиновых радикалов (рис. 6,а) к циклическим (рис.6,б) повышает межфазную активность их эквимолярных растворов на границе с водной фазой в результате усиления адсорбции на ней. При этом, согласно П.А.Демченко, введение бензольного кольца в линейную углеводородную цепь ПАВ эквивалентно приращению ее неразветвленной длины примерно на 3,5 метиленовые группы. Подобная картина наблюдается и при перемещении полярных групп от конца к середине углеводородных радикалов в молекуле ПАВ (рис.6,в). Такое изменение в строе- [c.20]

Расчетные формулы для определения конвективных коэффициентов теплоотдачи и аэродинамических сопротивлений представляются зависимостями между критериями подобия Ни = / (Re), Ей = / (Re) или в другой форме. Для каждого типа поверхности теплообмена выбираются свои характерные линейные размеры и соответствующие относительные параметры. Так, для трубчатых поверхностей при поперечном потоке в качестве линейного размера обычно принимается наружный диаметр трубы, влияние протяженности потока учитывается числом рядов труб по ходу потока. При движении потока внутри труб в качестве геометрических параметров принимают отношение длины к ее внутреннему диаметру. Для каналов некруглого сечения принимают эквивалентный диаметр. Для каждого нового типа поверхности теплообмена выбираются свои характерные линейные размеры и соответствующие относительные параметры. Поэтому функциональные зависимости Ни = = / (Не), Ей = / (Не) для геометрически неподобных поверхностей несопоставимы между собой. Они отражают закономерности теплообмена и сопротивления только для экспериментируемой поверхности теплообмена. [c.5]

Олигомеры в отличие от мономеров могут диссоциировать. Белки обычно подразделяют на мономеры и олигомеры. Согласно определению Клотца и сотр. [81], белок представляет собой мономер , если он состоит только из одной полипептидной цепи или если он построен из нескольких цепей, связанных ковалентно (например, Дисульфидными мостиками). По этой номенклатуре такие белки, как инсулин, а-химотрипсин и иммуноглобулины, представляющие собой образования из валентно-связанных цепей, должны быть отнесены к мономерам. Отличительная особенность олигомерных белков состоит в том, что они построены из так называемых субъединиц, т. е. из связанных невалентными силами более мелких образований (рис. 4.1 и 5.18). Как указывалось выше, мономеры могут состоять из нескольких функциональных доменов пли из еще большего числа структурных доменов. Это относится и к субъединицам Олигомеров, хотя субъединица часто эквивалентна функциональному домену. [c.61]

Часто встречающимся примером системы такого типа является смесь эквивалентных количеств глицерина и двухосновной кислоты (/ = 2,4). Определив путем титрования число свободных функциональных групп в реакционной смеси в момент потери ею текучести (точка гелеобразования), когда пузырек воздуха перестанет подниматься через продукт поликонденсации, можно найти число молекул в системе и р [c.73]

Мембранные фильтры используют для анализа воды и очистки ее от микроорганизмов, выделения и концентрирования специфической микрофлоры, в том числе и вирусов, медицинских и клинических анализов, анализа воздуха и др. Исследования последних лет [369] показали, что метод ультрафильтрования непригоден для концентрирования бактерий из воды с целью последующего изучения их физиологических и биохимических свойств, так как последние изменяются в процессе фильтрования. Кроме того, значительное количество микроорганизмов связывается с мембранами. Следовательно, после концентрирования с помощью ультрафильтрования микроорганизмы ни количественно, ни функционально не эквивалентны тем, которые обитают в воде. Мембранные фильтры применяются также в промышленности, где существует острая необходимость бактериально чистой воды, главным образом в медицинской и пищевой [365, [c.197]

Подобные реакции называются реакциями межцепного обмена. Следовательно, когда мы подходим к поликонденсационному равновесию, количество свободных функциональных групп становится постоянным, число макромолекул также не меняется, но за этой кажущейся неподвижностью непрерывно идут обратимые реакции. Цепи разрываются посередине, а эквивалентное количество концов реагирует и смыкается. Концевые группы одних макромолекул атакуют связи в середине цепи других макромолекул. В результате звенья цепей непрерывно перетасовываются между постоянным числом макромолекул. Легко понять, что путем двух актов — одного разрыва и одной рекомбинации любое звено любой молекулы может быть переведено в любую другую цепь. Так как все акты разрыва и все акты рекомбинации равновероятны, а число свободных функций в равновесии остается неизменным, то в конце концов должно установиться наиболее вероятное равновесное распределение звеньев. Чтобы вычислить равновесную функцию распределения, необходимо написать кинетическое уравнение для функции распределения д (Р), понимая под этой величиной вероятность нахождения макромолекулы с Р звеньями цепи. [c.497]

Для получения производных с пониженным эквивалентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом при этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

ТИ сведения о его точке плавления, точке кипения, коэффициенте преломления и ИК- и ЯМР-спектрах. Сравнение ваших лабораторных наблюдений с этими данными позволяет идентифицировать соединение. Для установления строения новых соединений требуется гораздо больше данных. Эти данные можно получить, придерживаясь хорошо спланированной последовательности операций, в которую входят проведение простых предварительных испытаний, определение элементов, часто встречающихся в органических соединениях, и установление наличия или отсутствия возможных функциональных групп. Тщательное сравнение лабораторных данных со свойствами известных соединений часто позволяет свести целый ряд возможностей к небольшому числу вариантов. Действительно, присутствующее соединение можно далее идентифицировать, выполняя следующие операции получение ИК-, ЯМР- или масс-спектров и сравнение их с эталонными спектрами, проведение количественных определений, например молекулярного или эквивалентного веса, и, наконец, количественный элементный анализ на углерод, водород и другие элементы и функциональные группы. [c.213]

При данном числе мономерных звеньев / молекулы могут различаться их пространственной конфигурацией, а соответствующие им молекулярные графы будут иметь различную топологическую структуру. Пронумеруем все изомеры с I звеньями индексом ] и обозначим Wij число способов, которыми можно образовать каждый (/ )-изомер из I различных мономерных звеньев. Тогда величина Wi из формулы (2.32) равна сумме Wц по всем значениям /. Для определения с помощью теории графов необходимо ввести некоторый параметр, характеризующий топологическую структуру соответствующего молекулярного графа. Такой величиной для каждого (/ )-изомера будет число его изоморфов G,y. Два графа называются изоморфными, если существует взаимнооднозначное отображение одного на другой, при котором сохраняется смежность и раскраска вершин. Другими словами, при таком отображении каждая вершина одного графа переходит в одну из вершин того же цвета другого графа, причем, две смежные вершины вместе с соединяющим их ребром переходят в пару смежных вершин тех же цветов и ребро между ними. Например, при изоморфном отображении любой узел (мономерное звено) вместе с висячими вершинами (функциональными группами) переходят в такое же образование. На рис. 2.2 изображены все изоморфы молекулярного графа с тремя трехфункциональными узлами. При этом все узлы и висячие вершины пронумерованы, так что каждому изоморфу соответствует определенный выбор нумерации. Следует подчеркнуть, что изоморфы являются пронумерованными графами. Из рис. 2.2 видно, что каждая вершина при изоморфном отображении может меняться местами лишь с некоторыми из остальных вершин, например вершина 1 — со 2, 3 и 4-й, а И1 — ни с одной. В соответствии с этим, все вершины графа можно разбить на группы, называемые его классами эквивалентности. Граф, изображенный на рис. 2.2, имеет 4 таких класса (1, 2, 3, 4), (5), (I, II), (III). [c.53]

Однако этот метод успешно применяется для определения средней функциональности любого полимерного образца. Для этого методом химического анализа определяют эквивалентное число функциональных групп, а молекулярную массу находят каким-либо независимым методом, например осмометрией. Тогда фзшкциональность образца полимера можно рассчитать как [c.314]

При полимеризации, инициированной перекисями, предполагают, что каждая макромолекула содержит два (при обрыве цепей рекомбинацией макрорадикалов) или один (при обрыве путем диспронорционирования) остаток перекиси. Однако в процессе реакции может происходить потеря или изменение природы концевых групп вследствие их неустойчивости при высоких температурах или при взаимодействии с молекулами применяемого катализатора. Часто механизм образования полимеров очень сложен (образование циклических и разветвленных полимеров, передача цепи, наложение различных механизмов обрыва и т. д.). В случае поликонденсации двух бифункциональных соединений, например дикарбоновой кислоты и гликоля, для полимера возможны три комбинации концевых групп обе группы карбоксильные, обе группы гидроксильные и по одной группе каждого типа. Только в случае строго эквивалентного соотношения компонентов число гидроксильных и карбоксильных групп будет одинаковым и равным числу молекул полимера. При поликонденсации мономеров с тремя или большим числом функциональных групп образуются разветвленные или сшитые полимеры, макромолекулы которых содержат различное число концевых группировок, зависящее от количества функциональных групп в молекулах мономеров и концентрации сшивок. [c.109]

Эквивалентное число гидроксильных групп и двойных связей в боковых группах полимера должно обеспечить получение одинакового числа поперечных связей при сшивании как серой, так и диизоцианатом. Звенья, содержащие эти функциональные группы, разделены в макромолекуле друг от друга участками, молекулярный вес которых около 1200. При вулканизации серой использовали следующую рецептуру, несколько отличающуюся от обычной иа 100 вес. ч. каучука 1 вес. ч. серы, 4 вес. ч. мер-каптобензтиазолдисульфида, 2 вес. ч. меркаптобензтиазола, 0,7 вое. ч. комплексного соединения хлористого цинка с меркаптобензтиазолом, 1 вес. ч. стеарата кадмия. При сшивании диизоцианатом применяли 3,3 -диметокси-4,4 -бмс-фенилендиизоцианат, синтезированный из дианизи-дина. Прп использовании различных количеств этих сшивающих реагентов был получен ряд образцов сшитого каучука, различающихся как типом поперечных связей, так и их числом, и проведено сравнительное [c.224]

Чтобы плодотворно использовать реакцию сшивания, надо уметь ее регулировать, а для этого необходимо знать соотношение между гелеобразованием и степенью завершенности реакции. Карозерс вывел важное соотношение между степенью завершенности реакции в точке гелеобразованпя и средней функциональностью Д.р поликонденсационной системы для случая эквивалентного соотношения функциональных групп А и В [13]. Вывод уравненргя аналогичен выводу уравнения (2.41). Средней функциональностью смесн мономеров называется среднее число функциональных групп на одну молекулу мономера с учетом мономеров всех типов, находящихся в системе. Таким образом, [c.97]

При переходе к другим классам органических соединений вопрос значительно усложняется, и число постоянных, необходимых для вычисления АН, резко увеличивается. Например, при использовании метода Татевского для алкенов уже требуется 21 постоянная (вместо 9 для алканов). Вычислить эти постоянные можно только имея большое число надежных опытных данных. Такие данные, помимо алкенов, имеются лишь для очень немногих рядов органических соединений. В большинстве же случаев расчет приходится проводить в более грубых приближениях. Часто при этом применяется следующий прием вклады углеводородной части молекулы оценивают отдельно, а па вклады функциональных групп вводят соответствующий инкремент, который находят из имеющихся опытных данных. В качестве примера такого расчета рассмотрим метод, предложенный Лайдлером [31, 32]. Лайдлер считает, что все связи С—С в алканах эквивалентны, а связи С—Н классифицируются как первичные (водород связан с первичным атомом С), вторичные (со вторичным) и третичные (с третичным). Таким образом, для расчета свойства любого алкана необходимы только четыре параметра. [c.31]

ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ химического соединения, характеризует число функц. групп (ФГ) в молекуле. Рзггчпты-вается по ур-нию f = М1Мзкш, где эквивалентная мол. масса Мэкв = Мфг 100/Сфг, М и Мфг — мол. масса хим. соед. и ФГ соответственно, Сфг — концентрация (в % по массе) ФГ в хим. соединении. Соед., содержащие 1, 2 или 3 ФГ одной хим. природы, наэ. соотв. моно-, би- или трифункцио-нальными при наличии ФГ разной хим. природы реагент может характеризоваться как общей Ф., так и Ф. по каждой из групп. Если в условиях р-цип часть ФГ не активна, практическая Ф. будет меньше f. Иногда пользуются понятием удельной Ф. fyj = f/M. [c.640]

Особый интерес представляет получение на поверхности углеродных, в том числе и алмазных, структур сильно полярных реакционноспособных функциональных гидрокси-, карбокси- и аминогрупп. Так, замещение атомов хлора на поверхности углеродных веществ под действием водяного пара при 313-133 к приводит к образованию эквивалентного количества поверхностных гидроксифупп. Закрепление карбоксифупп наблюдается при нафевании образцов углеродных веществ с концентрированной азотной кислотой в течение 5 ч. Трехчасовое кипячение углеродных веществ в хромовой смеси и хлорной кислоте приводит к образованию кислотных фупп и активного водорода. Функциональные аминофуппы закрепляют на углеродной поверхности, действуя на поверхностные атомы хлора газообразным аммиаком при 623-673 К. [c.13]

Итак, регуляция активных генов осуществляется с помощью различных регуляторных белков-репрессоров и активаторов транскрипции. С физической точки зрения наиболее интересным свойством этих белков является их способность у.чнавать специфические нуклеотидные последовательности ДНК. Установлено, что в комплексе с регуляторными белками сохраняется обычная -подобная конформация ДНК. Узнавание белками их специфических связывающих мест на ДНК основывается на прямом чтении белком последовательности оснований в узкой и/или широкой бороздках ДНК. Специфичность связывания обеспечивается образованием большого числа водородных связен и других слабых взаимодействий между функциональными группами белка и основаниями ДНК. Одна и та же последовательность оснований может быть прочитана как со стороны узкой, так и со стороны широкой бороздки ДНК. Однако характер и пространственное расположение функциональных групп оснований — потенциальных доноров и акцепторов водородных связей— в узкой и широкой бороздках ДНК значительно отличаются. Поэтому часто говорят о двух каналах передачи информации. В узкой бороздке ДНК атомы 02 пиримидинов и N3 пуринов могут служить в качестве акцепторов водородных связей, в то время как 2-аминогруипа гуанина часто является донором водородной связи. Важной особенностью структуры ДНК является пространственная эквивалентность положений всех этих акцепторных групп для пуриновых и пиримидиновых оснований, находящихся в одной и той же полинуклеотидной цепи. Кроме того, атомы N3 пурина и 02 пиримидина в каждой паре оснований связаны осью симметрии второго порядка. Поэтому при чтении текста со стороны узкой бороздки ДНК АТ- и ГЦ-пары легко узнать, в то время как АТ- и ТА-пары различить трудно, так как оии несут геометрически эквивалентные группы сходной химической природы. [c.290]

Иониты содержат функциональные (ионогенные) группы, способные к ионизации и обмену ионами с внешней средой. При ионизации функциональных групп образуются два вида ионов 1) фиксированные ионы, закрепленные на каркасе (матрице) ионита и не переходящие во внешнюю среду 2) проти-воионы (обменные ионы), число которых равно числу фиксированных ионов, но противоположные им по знаку, способные переходить во внешнюю среду в обмен на строго эквивалентное количество других ионов того же знака, поступающих в ионит из внешней среды (обменных ионов). [c.83]

Обменная емкость ионита, выраженная в эквивалентах на единицу массы иопита, равна сумме произведений числа грамм-ионов каждого вида на их заряд, т. е. сумме эквивалентных концентраций комплексов. Поскольку концентрации в фазе ионита отнесены к неизменной массе углеводородной матрицы и функциональных групп, набухание ионита и количество содержащейся в нем воды не должно приниматься во внимание. Должна быть исключена лишь непонообменная сорбция, так как успешное применение метода возможно лишь при условии постоянства обменной емкости ионита. [c.370]

С пезначительны-мн изменениями вышеприведенные уравнения (2.45) —(2.55) применимы к реакциям поликонденсации, проводящимся в присутствии монофункционального мономера или избытка бифункционального мономера [27]. В первом случае вместо степени завершенности реакции р нужно использовать вероятность того, что данная функциональная группа прореагирует с бифупкциональпы1г мономером. В обоих случаях уравнения применимы с большой степенью точности при замене р на рг . Функции распреде.ления по числу и весу в таких реакциях, проводящихся при нестехиометрическом соотношении исходных веществ, мало отличаются от тех, которые получены при реакциях с эквивалентными соотношениями реагентов. [c.79]

Определяя вероятность образования цепного сегмента, приведенного в уравнении (2.98), найдем зависимость между вероятностью а и степенью завершенности реакции. Степень завершенности реакции по функциональным группам А и В равна соответственно Ра и Рв- Обозначим р отношение всех функциональных групп А в смеси, вступивших и не вступивших в реакцию, которые являются частью разветвляющих структурных единиц, к общему числу всех групп А. (Это эквивалентно определению в уравнении (2.94).] Вероятность того, что группа В прореагирует с разветвляющей единицей, равна рвр. Вероятность того, что группа В прореагирует с бифункциональным мономером А — А, равна Рв(1 — р)-Следовательно, вероятность образования сеглгента, приведенного в уравнении (2.98), равна Ра[рв(1 —р)Ра] РвР- Просуммировав это выражение для всех значений п и найдя сумму, получим [c.101]

Устанавливают число протитрованных функциональных групп и точные значения точек эквивалентности и вычисляют эквиваленты органической кислоты или основания. [c.191]

Хотя получающийся в результате этой реакции полимер имеет довольно широкое молекулярновесовое распределение, каждая молекула обладает только одной карбоксильной группой. Для определения молекулярного веса такого полимера достаточно измерить количество или карбоксильных, или гидроксильных групп. Аналогично каждая молекула поли-ш-аминокислоты имеет на одном конце аминогруппу, на другом — карбоксильную группу, и определение любой из них позволяет установить молекулярный вес полимера. В случае полимеров, образованных из двух бифункциональных мономеров, например из двухосновной кислоты и гликоля, положение не такое простое. Для молекул подобного полимера характерно наличие трех возможных комбинаций концевых групп обе группы карбоксильные, обе группы гидроксильные и по одной группе каждого типа. Только в особых случаях, когда в исходной смеси мономеров присутствуют точно эквивалентные количества разных функциональных групп, число концевых групп каждого типа будет одинаковым и равным числу молекул полимера. Однако, как правило, одна из функциональных групп присутствует в исходной смеси в избытке, и эта группа преобладает и в полимере. В подобном случае, для того чтобы рассчитать молекулярный вес полимера, необходимо определить содержание каждого из типов концевых групп, следовательно, и общее содержание концевых групп. Даже и в том случае, когда поликонденсации подвергается смесь эквивалентных количеств мономеров, часто происхо- [c.273]

Для обеспечения достаточной скорости процесса электроосаждения и хорошего выхода необходимо, чтобы пленкообразователь в материале находился не в виде истинного раствора, а в виде ультрагетерогенной термодинамически неустойчивой коллоидной системы [57]. Равновесие в такой системе определяется соотношением между ассоциированными и неассоциированными молекулами пленкообразователя. Чем выше доля неассоциированных молекул и меньше размеры ассоциатов, тем стабильнее система и меньше выход покрытия при электроосаждении, увеличение числа ассоциированных молекул приводит к увеличению размеров блоков и может вызвать коагуляцию системы. Соотношение между ассоциированными и неассоциированными молекулами зависит от таких факторов, как молекулярная масса пленкообразователя, эквивалентная молекулярная масса звена, приходящаяся на одну функциональную группу, диссоциирующую в водном растворе (может быть охарактеризована кислотным или аминным числом), степень нейтрализации или pH, концентрация раствора, температура, наличие солюбилизирующих компонентов (спиртов) и т. д. Изменение любого из этих факторов может приводить к смещению состояния системы в ту или иную сторону. Поэтому в процессе электроосаждеиия требуется постоянный контроль и регулирование таких параметров, как концентрация раствора, его pH, удельная электропроводность, температура, содержание спиртов, а также выход по току или толщине покрытий, рассеивающая способность материала и др. [c.130]

Приведенные экспериментальные данные показывают, что повышение скорости кристаллизации каучуков нри ограниченном нарушении регулярности их молекулярной структуры за счет введения функциональных групп, образования сетки или разветвленно-сти молекулярных цепей не связано со спецификой их состава и строения, а обусловлено во всех случаях возникновением участков макромолекул, обладающих относительно малой кинетической энергией. Они увеличивают микровязкость в эластомере, что эквивалентно возрастанию степени переохлаждения. При этом стимулируется образование кристаллических центров, о чем свидетельствует резкое уменьшение периода индукции и соответственно нолупериода кристаллизации. Ранее нами было обнаружено на примерах СКТ и СКД [85], что число сферолитов в структурированных пленках в несколько раз больше, чем в исходных, но скорость роста сферолитов при наличии сетки уменьшается. Интересно, что понижение вязкости (например, вследствие вальцевания, см. табл. 9) приводит к возрастанию именно скорости роста сферолитов, о чем свидетельствует более крутой спад дилатометрических кривых, т. е. увеличение Рмадс- [c.44]