Время интерпретация кривых затухания

Урсвн 1 прилипания расположены на различной глубине от нижней границы полосы проводимости длительность послесвечения может быть поэтому и очень большой и сравнительно короткой. В обоих случаях ход кривой затухания по-разному зависит от условий возбуждения. Для длительного времени затухания, когда уровни глубоки, фосфоресценция не зависит от интенсивности возбуждения, если оно достаточно длительно, чтобы заполнить все уровни прилипания. В люминофоре наступает состояние динамического равновесия скорость освобождения электронов с уровней прилипания равна скорости их поступления. В случае короткого затухания работают сравнительно мелкие по глубине уровни. Скорость освобождения электронов с них достаточно велика, и в момент возбуждения уровни заполнены только частично. В силу этого крутизна наклона кривой затухания увеличивается с интенсивностью возбуждения, если последнее достаточно слабо или время затухания незначительно. Различный закон распределения уровней прилипания по глубине относительно нижней границы полосы проводимости может дать начало различным по характеру кривым затухания с особой зависимостью последнего от условий возбуждения. Ещё более широкие возможности для интерпретации даёт предположение о резком несоответствии числа возможных уровней прилипания с концентрацией свободных электронов в полосе проводимости. [c.290]

Представление о существовании в расплаве высокомолекулярного полиэтилена двух квазифаз , обладающих различной подвижностью протонов, согласуется, однако, с результатами исследования времен спин-спиновой релаксации в зависимости от ММ [42]. Согласно этим данным, процесс затухания поперечной намагниченности в расплаве низкомолекулярного образца описывается обычной экспоненциальной зависимостью, характерной для процессов с одним временем структурной релаксации. В то же время для полидисперсных образцов, ММ которых превышает критическое значение = (8,4 Чг 1,0) 10 , кривая релаксации представляет собой суперпозицию экспоненты на заключительной, и неэкспоненциальной зависимости на начальной стадии процесса. Авторы [42] подходят к интерпретации своих экспериментальных данных с позиций модели ПСК, относя неэкспоненциальный компонент релаксации к подвижности в сегментах, входящих в состав структурной сетки зацеплений. Такое толкование, тем не менее, не является единственно возможным, поскольку появление дополнительного вклада в процесс релаксации может быть также следствием возникновения участков внутримолекулярной упорядоченности при переходе макромолекул в складчатую конформацию в области М> М [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология