Гексаметилдисилазан синтез

При действии на имидазол гексаметилдисилазана образуется 1-триметилсил ил имидазол [308]. Триметилсилильная группа используется в гетероциклическом ряду в качестве защитной группировки.. Кроме того, она легко замещается на другие лабильные заместители, например ацильные, что также используется в органическом синтезе. [c.98]

Появилось сообщение о синтезе необычного соединения (Me3Si)2N l из гексаметилдисилазана при температуре —50° [159]. Это соединение взаимодействует с азидом натрия с образованием производного (Me3Si)2N4 неизвестной структуры. [c.178]

При действии диизопропиламида лития или гексаметилдисилазана легко депротонируются. Алкилирование различными алкилгалогенидами и последующий гидролиз приводят далее к кетонам [214]. Внутримолекулярное алкилирование защищенного аниона циангидрина было использовано в качестве ключевой стадии синтеза хирального простаглаидина уравнение (104) [215]. [c.746]

ГМДС используют при синтезе полиметил силоксановых жидкостей линейного строения и как растворитель при синтезе гексаметилдисилазана, а концентраты ПМС-1р, ПМС-1,5р и кубовый остаток подвергают дальнейшей ректификации. [c.180]

Реакция наиболее полно протекает при повышенной температуре [137]. В случае присутствия на поверхности носителя адсорбированной воды образуются поверхностно-привитые полидиметилсилоксаны. Новотный и Тесар-жик [148] использовали смесь гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана для дезактивации протравленных стеклянных капилляров. Метод позволил улучшить эффективность разделения для неполярных НЖФ. Так, при использовании силиконовой фазы SE-30 число теоретических тарелок на 1 м колонки увеличивалось от 1300 (несиланизированный капилляр) до 3000 (после модификации) для полярных фаз были получены худшие результаты. К сожалению, синтез соединений кремния с полярными группами, по-видимому, неосуществим [149]. Была показана возможность образования слоя полярных привитых групп путем окисления двойных связей аллил-силоксановых групп после их прививки к поверхности стекла [150]. Такая модификация позволила получить хорошую эффективность и в случае полярных фаз. [c.167]

Синтез органоацилоксисиланов был осуществлен также реакцией кислот, их ангидридов или солей с алкил(арил)галоидсиланами или алкил(арил)алкоксисиланами [15—18]. Реакция гексаметилдисилазана или метилциклосилазанов с органическими кислотами была использована для синтеза триметилацилоксисиланов [19, 20] [c.205]

Синтез триметилсилиламинобордифторида [110]. 30 г гексаметилдисилазана растворяют в 50 мл бензола и с небольшой скоростью добавляют трехфтористый бор. Бурное протекание экзотермической реакции сдерживают, охлаждая колбу в ледяной воде. После прекращения введения фтористого бора смесь медленно нагревают до 40° С выпавший кристаллический продукт отфильтровывают, промывают легким петролейным эфиром и сушат в вакууме, защищая от влаги. Выход 26 г. Продукт хорошо растворим в полярных апротонных растворителях, нерастворим в бензоле, петролейном эфире и хлорированных углеводородах. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология