Виолаксантин

В хлоропластах высших растений в основном содержится р-ка-ротин, лютеин, виолаксантин, неоксантин, зеаксантин. Они составляют до 98% общего количества каротиноидов зеленых листьев. Ксантофиллы бактерий не содержат эпоксигрупп. Каротиноиды сольватохромны в их видимых спектрах наиболее интенсивные полосы лежат около 440—460 и 480—520 нм. [c.11]

К наиболее важным вспомогательным пигментам относятся каротины (рис. 12-14), из которых главным в большинстве зеленых растений является -каротин. Зеленые серные бактерии содержат у-каротин один из концов молекулы этого соединения не подвергается циклизации и напоминает ликопен. Хлоропласты содержат разнообразные оксигенированные каротиноиды (ксантофиллы). Из них в высших растениях и зеленых водорослях преобладают неоксантин, виолаксантин [уравнение (12-30)] и лютеин. Лютеин напоминает зеаксантин, но на одном из концов цепи кольцо нзомеризуется путем перемещения двойной связи в положение, показанное ниже [c.43]

Адсорбция каротиноидов зависит не только от типа сорбента и состава элюента в первую очередь это свойство связано со структурой молекулы, числом двойных связей, их конфигурацией, числом окси- и эпоксигрупп и т. д. Поэтому главные каротиноиды хлоропластов распределяются на колонке в такой последовательности (снизу вверх) каротины, криптоксантин, лю-теин, зеаксантин, виолаксантин и неоксантин. Относительное положение ксантофиллов может изменяться в зависимости от состава элюента, типа растительного материала и т. д. После- [c.276]

Циклические каротиноиды могут иметь эпоксигруппы при С-5,6, например в пигменте хлоропластов, виолаксантине [5,6, 5, 6 -диэпокси-5,6, 5,6 -тетрагидро-р,р-каротин-3,3 -диол (2.8)]. [c.38]

Каротиноиды присутствуют во всех фотосинтезирующих организмах (растениях, водорослях), грибах, бактериях и у животных. Наиболее обычные их представители ос- и р-каротины. Богатым источником последних служит обыкновенная морковь Dau us arota, откуда они и получили свое название. Другим повсеместно распространенным веществом является виолаксантин 2.917 — представитель ксантофиллов. [c.257]

Действием ультразвука, механическим разрушением, обработкой детергентами из хлоропластов удается выделить фракции частиц, отличающиеся по размерам, а главное, по содержанию пигментов, марганца, меди, цитохрома, дополнительных пигментов, по спектроскопическим характеристикам агрегатов хлорофилла и их фотохимической активности, по другим параметрам. Эти частицы исследователи относят к фрагментам хлоропластов, отвечающих комплексу элементов фотосистемы I или фотосистемы II (см. табл. на с. 31). Например, в более крупных частицах, сепарированных центрифугированием хлоропластов после обработки поверхностно-активными веществами, оказалось больше марганца, хлорофилла Ь, ксантофиллов, их модельные реакции отвечали фотосистеме II. Только в них присутствовали ксанто-филы, виолаксантин и зеаксантин, обратимые реакции эпоксиди-рования-дезэпоксидирования которых ранее связывали с выделением кислорода. [c.30]

Свет изменяет содержание отдельных желтых пигментов не только в этиолированных проростках, но и в сформировавшихся зеленых листьях. При освещении находившихся в темноте листьев наблюдается быстрая световая реакция взаимопревращения ксантофиллов (виолаксан-тина в лютеин), которая не характерна для этиолированных проростков или листьев на ранних стадиях зеленения (Сапожников, 1965). В темноте происходит обратная реакция превращения лютеина в виолаксантин. Механизмы прямой и обратной реакции и их роль в фотосинтетическом метаболизме хлоропластов остаются недостаточно выясненными. [c.63]

В соответствии с этой гипотезой имеются по крайней мере три этапа на пути превращения 0Н в Ог. На первом этапе происходит темновое окисление гидроксильного иона, сопровождающееся включением кислорода в эпоксидную группу молекулы виолаксантина. На втором этапе под влиянием освещения эпоксидная группа превращается в пероксидную. Разложение перекиси, сопровождающееся выделением кислорода, представляет собой заключительный этап процесса. Опыты с использованием изотопа кислорода О (применялась тяжелокислородная вода НгО ) позволили Сапожнико-ву и его сотрудникам предложить следующую схему взаимопревращения ксантофиллов [c.179]

В последнее время появились данные, позволяющие сделать допущение, что реакции взаимопревращения ксантофиллов, быть может, лежат в стороне от основного пути фотосинтетического выделения кислорода. Оказалось, например, что в состав эпоксидных групп виолаксантина включается и молекулярный кислород (Чичестер и Накаяма, 1965) и что, более того, для нормального осуществления цикла реакций взаимопревращения ксантофиллов необходимо наличие молекулярного кислорода (Сапожников, 1967). [c.180]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.11 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.191 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.198 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.107 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.271 , c.276 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.883 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.860 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.253 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.168 , c.170 , c.448 , c.483 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология