Зеленые серные бактерии

Фотосинтезирующие бактерии содержат бактериохлорофиллы, у которых восстановлено кольцо II (рис. 13-19). Полоса поглощения этих соединений сдвинута относительно полосы поглощения хлорофилла а в красную сторону до - 770 нм. Основной хлорофилл зеленых серных бактерий СМогоЫит — хлоробиум-хлорофилл — имеет оксиэтильную и фарнезильную боковые цепи. К числу производных хлорофилла относятся феофитины, образующиеся в результате удаления Mg + при обработке хлорофилла слабой кислотой. В результате гидролиза сложноэфирной метильной группы образуются хлорофиллы, а при одновременном удалении метильной и фитильной групп — хлорофиллины. [c.41]

Зеленые серные бактерии [c.212]

Рис. 7-60. Поток электронов в относительно примитивной схеме нециклического фотосинтеза у современных зеленых серных бактерий Фотосистема зеленых бактерий сходна с фотосистемой I растений и цианобактерий тем, что в ней тоже используется ряд железо-серных центров,

К наиболее важным вспомогательным пигментам относятся каротины (рис. 12-14), из которых главным в большинстве зеленых растений является -каротин. Зеленые серные бактерии содержат у-каротин один из концов молекулы этого соединения не подвергается циклизации и напоминает ликопен. Хлоропласты содержат разнообразные оксигенированные каротиноиды (ксантофиллы). Из них в высших растениях и зеленых водорослях преобладают неоксантин, виолаксантин [уравнение (12-30)] и лютеин. Лютеин напоминает зеаксантин, но на одном из концов цепи кольцо нзомеризуется путем перемещения двойной связи в положение, показанное ниже [c.43]

Еще в 30-е годы XX века при сравнительном исследовании процессов фотосинтеза у некоторых фотосинтезирующих бактерий было замечено, что при культивировании на свету и в присутствии Н28 происходило образование органических веществ, но выделения кислорода не наблюдалось. Несколько позднее было обнаружено, что реакции фотосинтеза у зеленых растений и зеленых серных бактерий очень сходны [c.182]

Фиг. 75. Спектры поглощения пигментов зеленых серных бактерий в красной и инфракрасной областях [79].

В то время как зеленые растения окисляют воду и выделяют Оа, другие типы фотосинтезирующих организмов окисляют иные субстраты. Зеленые серные бактерии на свету окисляют На8 и выделяют серу. Другие организмы могут окислять такие соединения, как вторичные спирты (пурпурные бактерии [21]) или даже молекулярный водород (адаптированные зеленые водоросли [22]). Ван Нилем [44] было сформулировано уравнение (6), представляющее в общем виде все известные типы фотосинтеза (НаА — окисляющееся вещество) [c.536]

Рис. 133. Схема фотосинтеза у зеленых серных бактерий (— — циклический путь — нециклический путь МХ — менахинон)

Б. ПУРПУРНЫЕ И ЗЕЛЕНЫЕ СЕРНЫЕ БАКТЕРИИ [c.118]

В противоположность ранним представлениям [1785] сейчас нашло общее признание положение о том, что в эволюции фотосинтеза была только одна главная линия [1913, 1914]. Эта линия ведет от нефотосинтезирующих бактерий к фотосинтезирующим и наконец к растениям. Конечно, эта концепция не исключает того, что существующие сейчас виды фотосинтезирующих бактерий, особенно зеленые серные бактерии [11, Б), расположены на концах боковых ветвей [c.121]

Зеленые серные бактерии Бхл а (димер) Ео 0,3 В (Бф а) Ре8-белок [c.37]

Фотосинтезирующие бактерии кислорода не образуют, если не считать цианобактерий (их кислородпродуцирующая фотосинтетическая система сходна с той, которая имеется у зеленых растений). Более того, многие фотосинтезирующие бактерии являются облигатными анаэробами, т. е. вообще не переносят кислорода. В качестве доноров водорода некоторые фотосинтеэируюпще бактерии используют неорганические соединения. Зеленым серным бактериям, например, донором водорода служит сероводород согласно уравнению Свет [c.686]

Схема фотосинтеза у зеленых серных бактерий несколько иная (рис. 133). Из схемы видно, что есть различие в переносчиках электронов, а также что восстановительные эквиваленты могут синтезироваться путем простого нециклического процесса от ферредоксина, если внешние доноры электронов (НгЗ, 8°, и др.) будут восстанавливать 84о. Подобная принципиальная схема фотосинтеза обнаружена у еще одной группы фототрофных микроорганизмов — гелиобактерий. [c.186]

Спектр в эф. (и е) 773 (697), 577 (530), 391,5, 358,5, 91,1 (9,1), 20,8 (2,7), 48,1 и 73,3 в МеОН (и е) 772 (685), 608, 365, 42,0 (8,6), 15,4 и 53,9. Раств-сть р. эф., ац., МеОН, бенз., пир. н.р. петр. эф. Обнаружен в пурпурных и коричневых фотосинтезирующих бактериях, не-которьгх зеленых серных бактериях. Фазовый тест желт. -> коричн. -> зеленый. H l-число 25. Флуоресценция в EtOH 805 нм. Более уст. в очищенном состоянии, чем в сырых экстрактах. Получ. см. [АВВ 53, 228 (1954) Ат. J. Bot. 41, 718 (1954)]. Феофорбид получ. кисл. обработкой хлорофилла нет сведений о распространенности в природе. [c.193]

Зеленые бактерии подразделяют на два филума В6 — hloroflexi (зеленые несерные бактерии) и В11 — hlorobi (зеленые серные бактерии). Зеленые серные бактерии — это филогенетически однородная группа. [c.190]

Хлоробиумхлорофиллы 650 и 660 Сахарная пудра 40- и 50%-ный этиловый эфир в петролейном эфире Из зеленых серных бактерий 24 [c.274]

По данным Катца и Вассинка [79], в спектре поглощения живых зеленых серных бактерий наблюдаются два максимума поглощения, у 740 и 810 мц, вместо одной полосы, найденной в экстрактах бактериовиридина, у 668 мц (см. фиг. 75 и стр. 49). Величина красного смещения согласуется с гипотезой о том, что бактериовиридин есть производное тетрагидропорфина (см. также т. I, стр. 449). [c.112]

Зеленые нитчатые (несерные) бактерии филогенетически далеко отстоят от зеленых серных бактерий. [c.191]

Зеленые серные бактерии редко образуют скопления. Они растут в илах в зоне хемоклина под слоем пурпурных бактерий. С глубиной зеленые виды замещаются коричневыми. Для них характерно образование консорциумов на основании синтрофии по сероводороду. Зеленые несерные бактерии предпочитают горячие серные и пресные воды. [c.209]

Сероводород (диводородсульфид) часто встречается в природе. Содержится в так называемых серных минеральных водах. Это бесцветный газ с неприятным запахом. Образуется при гниении растительных и, в особенности, животных остатков под действием микроорганизмов. Некоторые фотосинтезирующие бактерии, например зеленые серные бактерии, в качестве донора водорода используют диводородсульфид [c.359]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

Среди структурных факторов, которые могут влиять на эффективность передачи возбуждения, наибольшее значение имеют кластерный характер решетки ФСЕ, избирательная анизотропия межмолекулярных расстояний для обеспечения выбранного направления миграции и определения ориентации векторов дипольных моментов переходов молекул ФСЕ. Эти предположения подтвердились в результате исследований передачи энергии электронного возбуждения на зеленых серных бактериях (Фетисова). Оказалось, что в клетках этих бактерий существуют специальные хлоросомы (большие природные антенны), где критерии оптимизации находят свое выражение в олигомеризации (кластеризации) молекул пигментов при сильных взаимодействиях между ними. Причем максимальное ускорение передачи энергии к РЦ достигается при образовании кластеров — цепочек, расположенных поперек длинной оси вытянутой ФСЕ. Векторы дипольных моментов Qy — перехода антенных молекул — параллельны друг другу и направлены вдоль длинной оси хлоросомы. [c.307]

Наблюдения показывают, что зеленые серные бактерии (рис. 11.1) — более строгие анаэробы и, кроме того, более строгие автотрофы, чем пурпурные серлые бактерии, однако, они, насколько нам известно, характеризуются сходным энер- [c.118]

Поскольку сульфид, образуемый D. a etoxidans, ингибирует рост данной бактерии (предельная концентрация H2S, которую она выдерживает, составляет 0,1%), был предложен альтернативный метод получения ее накопительной культуры, при котором среду, содержащую серу, инокулируют не только пробами ила и воды, но также чистой культурой зеленых серных бактерий из сем. СМогоЫасеае. Эти бактерии постоянно потребляют выделяемый в процессе роста D. a etoxidans H2S и окисляют его с образованием элементной серы, которая [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Зеленые серные бактерии: [c.24] [c.57] [c.328] [c.355] [c.194] [c.390] [c.368] [c.373] [c.314] [c.390] [c.449] [c.25] [c.24] [c.283] [c.187] [c.191] [c.208] [c.217] [c.322] [c.480] [c.118] [c.42] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология