Структура сульфида молибдена

Проводили соосаждение с сульфидам кадмия Си, РЬ, 2п, Со, Н , Ag, XV [40]. Если предварительно в раствор добавляли хлорное железо, то кроме упомянутых элементов соосаждалн также ванадий и молибден. Подробно исследовали механизм соосаждения катионов с сульфидами при помощи радиоактивных нзofoпoв [38, 446, 447]. Одновременно с определением степени соосаждения катионов эти авторы [448—450] изучали при помощи электронного микроскопа и э тектронографа изменение структуры сульфидов ртути, меди, кадмия при их старении. [c.11]

Установлено [3], что при температуре более 883 5 К существует Мо2,об5з с моноклинной структурой, при <883 К этот сульфид метастабилен. При 2013 Ю К он плавится конгруэнтно, распадаясь на обогащенный молибденом расплав и МоЗг. Эвтектика Мо+Мо2,об5з кристаллизуется при 1880 12 К и содержании 37% молотой серы. С железом Мо сплавляется в любых соотношениях. [c.188]

Каталитическая активность сульфидов молибдена (вольфрама) связывается с наличием на боковых гранях кристаллитов анионных вакансий [188, 189] . Так, в структуре M0S2 (см. рис. 15) имеется три типа атомов серы с разной координацией по молибдену. Часть ионов Mo(W) + локализована в частично недостроенных тригональных призмах — на торцевых гранях и в углах слоев. Кроме координационно ненасыщенных катионов Mo(W) + в нестехиометрических сульфидах возможно образование координационно ненасыщенных ионов Mo(W)2+ с появлением анионных вакансий по сере на боковой и базальной плоскостях. Поэтому активность сульфидов молибдена (вольфрама) может меняться в зависимости от способа их приготовления, коррелируя с отношением S/Mo (табл. 31) [140]. [c.78]

Вхождение гидроксильного аниона в небольшом количестве в решетку цепочечного силиката, роговую обманку [0Н2][31402д]2 ведет к удвоению чистой цепочки, превращению ее в ленту. Когда катион небольшого размера и с большим зарядом соединяется с легкополяризующимся крупным анионом, почти всегда образуются слоистые структуры. Примером служат сульфиды мышьяка (аурипигмент АзгЗз) и молибдена (молибденит МоЗг). [c.17]

В ХС с молибденом (V) аминокислоты обычно выполняют тридентатную функцию. Описаны димерные структуры дина-триевых солей пентагидрата ди-р-оксо-бмс-[ ( -цистеинато)-оксо-молибдена (V)] [70] и дигидрата ди-р,-сульфидо-бнс-[ /,-ци-стеинато)-оксо-молибдена (V)] [71] (рис. 6в). В обоих случаях в образовании октаэдрической координации участвуют наряду с оксо-атомами О и мостиковыми атомами О (соответственно 8) три донорных атома лиганда. Та же ситуация наблюдается и в димерном оксо-комплексе -гистидина с Мо (V) [72], где с атомом металла взаимодействуют два атома N и атом О тридентатного лиганда. Интересно отметить, что в этом случае длина связи Мо—О (карбоксил) (2,21 А) на 0,09 А меньше, чем в аналогичном цистеиновом комплексе. Авторы [72] расценивают этот факт, как доказательство большей стерической приспособленности гистидинового лиганда к образованию подобных связей по сравнению с цистеиновым. [c.196]

Кроме M0S2 существует и второй сульфид молибдена состава M02S3. В кристаллах этого сульфида координация молибдена искаженно-октаэдрическая. Структуру можно описать как трехмерный каркас из октаэдров, каждый из которых имеет общие ребра с тремя соседними [338]. Все атомы серы образуют, следовательно, двойные мостики между атомами молибдена. Мостики асимметричны одна связь Мо—S имеет длину 2,36 А, другая 2,57 А. В каждом октаэдре три укороченные связи размещаются в г мс-позиции одна к другой, т. е. так же, как обычно располагаются связи в молибден-кислородных октаэдрах. Можно, однако, обратить внимание на то обстоятельство, что укороченные расстояния Мо—S соответствуют ожидаемым для обычной ординарной связи. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология