Полиморфизм также переходы фазовые

Фазовые переходы М. к.-плавление, возгонка, полиморфные переходы (см. Полиморфизм)-ироясхоаят, как правило, без разрушения отдельных молекул. М. к. являются частным случаем ван-дер-ваальсовых кристаллов, к к-рым относятся также цепочечные и слоистые кристаллы, где посредством ван-дер-ваальсовых сил соединены бесконечные цепи (напр., орг. полимеры) или слои (напр., графит). Структуру М. к., как и др. кристаллич. в-в, устанавливают с помощью рентгеновского структурного анализа, для изучения динамики молекул в М. к. используют колебат. спектроскопию и неупругое рассеяние нейтронов. [c.117]

При повышении температуры кристаллического твердого вещества происходит увеличение амплитуды колебаний атомов в решетке. В результате этого кристаллическая решетка вещества становится неустойчивой и при более или менее постоянной температуре переходит в другую более устойчивую модификацию с поглощением некоторого количества тепла. Эта температура обычно называется температурой фазового перехода Tt, а тепло, поглощаемое при постоянном давлении, называется энтальпией фазового перехода А1И. В настоящее время не существует адекватной общей теории фазовых переходов, хотя различные типы фазовых переходов были обнаружены более чем для одной трети органических соединений, подробно изученных термическими методами. Так, Дэффет [319] приводит около 1200 органических соединений, у которых с помощью различных экспериментальных методов обнаружено явление полиморфизма. Полиморфные формы можно подразделить на два типа а) кристаллические структуры, обладающие различной упаковкой молекул в решетке, и б) структуры, обладающие различной конформацией и ориентацией молекул в узлах решетки. Молекулярный и макроскопический подходы к явлению полиморфизма органических соединений, а также классификация типов фазовых переходов были рассмотрены Вестрамом и Мак-Каллохом [1598]. [c.69]

Из приведенной модели видно, что при понижении температуры может иметь место как включение в закристаллизованные образцы застеклованной мезофазы, так и образование пересыщенных твердых растворов при последующем ее расстекловывании. И то и другое приведет к получению заниженных температур начала перехода К—N. Источником ошибок в определении этой величины может служить также монотроиный полиморфизм компонентов в твердой фазе. Это явление характерно для НЖК, хотя ири исследовании фазовых равновесий в системах ему зачастую не уделяют должного внимания. Если значения энергии Гиббса стабильной [c.134]

Нонвариантное превращение вблизи ординаты чистого компонента может быть связано не только с эвтектической или перитектической реакцией, но и с фазовым переходом в твердом состоянии. Такое превращение необязательно является следствием полиморфизма основного компонента — оно может также отражать происходящие в нем фазовые переходы второго рода. [c.161]