Фазовый переход температура

Первый и самый протяженный по температуре этап нагревания сопровождается лишь тепловым расширением структуры этого н-парафина, о чем свидетельствует незначительное и монотонное увеличение всех параметров его элементарной ячейки, но прежде всего параметра а. При достижении температуры, =38.4 С наблюдается резкий скачок объема (АК=4.8%) и всех параметров ромбической ячейки н-парафина (рис. 24, а). Это свидетельствует о фазовом переходе. Температура Т ,, и температуры других фазовых изменений индивидуальны для каждого гомолога. [c.127]

Точки фазового перехода. Температура плавления серо углерода — 111,61 0,03° С [9]. Разными авторами указываются также —111,53 [10], —111,51 [11], —112,0° С [12]. Температура затвердевания -116,8° С [13]. [c.10]

Это уравнение, в котором связаны теплота фазового перехода, температура, объемы системы до и после превращения, известно как уравнение Клаузиуса — Клапейрона. Приведем два примера применения его. [c.53]

Т. фазового перехода — температура, при которой реализуется равновесный фазовый переход вещества при постоянном давлении. [c.289]

Т. фазового перехода. Температура, при которой происхо- [c.430]

Окисел Фазовый переход Температура фазового перехода, Тепл ота фазового превращения 10 дж/кмоль Литература Примечание [c.165]

Приведенная качественная картина в действительности была получена на основе строгого математического описания в рамках теории эффекта Яна—Теллера (глава VI) и обш,ей теории фазовых переходов в кристаллах. Структурные фазовые переходы, обязанные кооперативному эффекту Яна — Теллера и кооперативному псевдоэффекту Яна —Теллера, рассмотрены в работах [281—284, 291, 292, 423—431]. Исследованы различные классы кристаллов (перовскиты, шпинели и др.) и определены их основные характеристики, в частности, зависимость температуры фазового перехода (температуры Кюри) от констант вибронной связи и параметров взаимодействия центров в кристалле. [c.293]

Ряд свойств полиимидов в блочном состоянии обусловлен сильным межмолекулярным взаимодействием в связи с наличием в цепях бензольных колец и имидных циклов. Так, для полиимидов характерны высокие температуры фазовых переходов. Температуры их размягчения находятся, как правило, выше 200°, температуры плавления — выше 400° [c.100]

При обсуждении различных определений понятия чистота вещества было отмечено, что реализация определения этого понятия с точки зрения термодинамики не представляется возможной. Возвращаясь к этому обсуждению после ознакомления с криометрическим методом, рассмотрим поведение многофазной системы, состоящей из одного независимого компонента. Если система состоит из одного компонента, то при фазовом переходе температура равновесия не будет зависеть от соотношения участвующих в реакции фаз. При графическом изображении зависимости 7 ==ф(1//) это означает, что для такой системы должна быть получена прямая, проходящая параллельно оси абсцисс и отсекающая на оси ординат отрезок, равный значению Гр (см. рис. 71). Отклонение этой зависимости от горизонтальной прямой является доказательством того, что система состоит уже по крайней мере из двух компонентов. Количественное определение содержания этих компонентов возможно с помощью криометрического метода при соблюдении рассмотренных выше требований. [c.144]

Температура фазовых переходов Температура хрупкости П рода (а-, р- и у-переходы, в том Температура стеклования [c.13]

Система (3.34) также предполагает известными температуру наружной поверхности и равномерную температуру тела То в начальный момент времени. Кроме того, считается, что температура на бесконечном удалении от поверхности ограничена, а движение фронта фазового превращения начинается от поверхности тела. На границе фазового перехода температуры обеих зон одинаковы и равны Гф. Последнее уравнение системы (3.34) есть условие теплового баланса подвижной границы фазового превращения для единичной поверхности фронта. Величина представляет собой скорость [c.42]

В случаях, когда частица помещена в конечный объем пара, решение существенно меняется. Основное отличие состоит в том, что давление в паре со временем меняется. При наличии фазовых переходов температура поверхности также меняется в соответствии с условием равновесия Та = Тв(р). На рис. 2.8.2 представлены результаты решения для режима, когда имеет место конденсация при Жю = 0,1 (аго = 0,008). Конденсация пара приводит к расширению остающейся массы пара, вследствие чего происходит ого существенное охлаждение, которое сначала не может быть компенсировано теплом, выделяющимся при конденсации. Температура на границе ячейки Ть опускается до 269 К. В дальнейшем тепло, выделяющееся при конденсации, нагревает пар. Температуры частицы и пара при i -> оо выравниваются, и процесс асимптотически прекращается. Распределение температур и скоростей в отдельных фазах в каждый момент времени монотонно. В данном случае получено значительное понижение давления примерно в четыре раза за время порядка что [c.228]

Если мы имеем дело с котлом, то жидкость, в которой происходит фазовый переход, может поступать в теплообменник недогретой до температуры насыщения и соответственно ее температура повысится до температуры точки кипения. После этого в области фазового перехода температура жидкости будет изменяться лишь из-за слабого изменения давления в аппарате. Далее, на выходе из котла теплоноситель может быть перегрег относительно температуры насыщения. Поэтому в котле температура теплоносителя, изменяющего фазовое состояние, в действительности меняется, однако конструктор часто пренебрегает этим обстоятельством, стремясь использовать аналитическое выражение, которое справедливо лишь при отсутствии изменения температуры. [c.10]

На основе данных об изменениях энтальпии в процессе фазовых переходов, температурах плавления и кипения, мольных объемах, молекулярных массах [47] [i атомном составе индивидуальных н-алканов были рассчитаны указанные выше параметры. Показано, что с ростом п значения молярных энергий межмолекулярного взаимодействия н-алканов в точках плавления (КплМ) и испарения КнспМ) увеличиваются, причем значения КллМ для четных п возрастают в большей степени, чем для нечетных [c.26]

От размера щгзырьков и ассоциатов в значительной степени зависит температура фазовых переходов (температура кипения и застывания). Совокупными внешними воздействиями (различные добавки, ПАВ, механические, электрические и другие поля, температура) представляется возможным в широких пределах (на несколько порядков) экстремально изменять радиус ассоциатов и цузырь-ков (от молекулярного до размера фаз, достигших полного своего развития) и соответственно влиять на ход технологических процессов в нефтяной, газовой и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.4]

Как титанат бария, так и используемые в качестве вторых компо-нектов указанные соединения являются сегнетоэлектриками и принадлежат к структурному типу перовскита. Существенной особенностью этих сложных перовскитных соединений является наблюдаемый в них размытый сегнетоэлектрический фазовый переход. Температура Кюри [c.82]

Синтетический липидный бислой, состоящий из фосфолипидов одного типа, при попижепии температуры до строго определеппого значения (точки замерзания) переходит из жидкого состояния в кристаллическое (или гелеобразное). Это изменение состояния называется фазовым переходом. Температура перехода оказывается ниже (т. е. мембрану трудно заморозить), если углеводородные цепи короткие или в них содержатся двойные связи. При меньшей длине пепи взаимодействие углеводородных хвостов становится менее вероятным, а изломы, вызванные наличием г/г/с-двойных связей, мешают более компактной упаковке хвостов (рис. 6-7). [c.353]

Физико-химические свойства мембран сильно зависят от фазового состояния липидов, которое меняется при достижении критических температурных значений фазового перехода. Температура фазового перехода увеличивается с увеличением длины цепи и уменьшается с увеличением числа двойных связей жирнокислотных остатков. Обычно в естественных условиях большинство природных липидов, содержащих ненасьщенные связи, находится в "жидком" состоянии. Точка фазового перехода для них лежит в области отрицательных температур. В гелеподобном состоянии углеводородные цепи находятся в трансконформации, [c.133]

Калориметрия и дилатометрия. Эти методы дают возможность изучать структурные изменения в мембранах. В калориметрических экспериментах исследуемый объект, как правило, нагревают, а затем регистрируют его температуру по мере самопроизвольного охлаждения. В диапазоне температур, в котором отсутствуют фазовые переходы, температура объекта плавно уменьша- [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология