Отверждение полиэфирмалеинатов

При отверждении полиэфирмалеинатов образуются неплавкие и нерастворимые полимеры пространственной структуры. Их отверждение, т. е. сополимеризация ненасыщенного полиэфира с мономером, протекает без выделения побочных продуктов, обычно в присутствии инициаторов радикальной полимеризации по схеме [c.266]

Сочетание инициатора и ускорителя обычно называют инициирующей парой. Наиболее часто применяют для холодного отверждения полиэфирмалеинатов инициирующую пару гипериз — [c.267]

Основные свойства отвержденных полиэфирмалеинатов даны в табл. 26. [c.267]

Основные свойства отвержденных полиэфирмалеинатов [c.267]

В отвержденном состоянии полиэфирмалеинаты могут быть прозрачными или непрозрачными. Прозрачные материалы пропускают до 92% света. Отвержденные полиэфирмалеинаты устойчивы к действию неокисляющих кислот, растворов кислых и нейтральных солей, полярных растворителей, но не выдерживают воздействие растворов щелочей, кетонов, хлорированных углеводородов и горячих кислот. Недостатком полиэфирмалеинатов общего назначения (например, ПН-1) является значительная усадка (до 7—8%), сравнительно невысокая теплостойкость, недостаточная ударная вязкость и горючесть. [c.267]

Рис. 152. Полимеризационные кривые холодного отверждения полиэфирмалеинатов при различных содержаниях перекиси и ускорителя

На рис. 152 приведены типичные полимеризационные кривые при холодном отверждении полиэфирмалеинатов в зависимости от количества инициатора и ускорителя. Начальная температура 25° С, загрузка компонентов 100 г. [c.744]

Отвержденные полиэфирмалеинаты устойчивы к действию неокисляющих кислот, растворов кислых и нейтральных солей и полярных растворителей, ио не выдерживают воздействия растворов щелочей, кетонов, хлорированных углеводородов, анилина, сероуглерода и горячих кислот. [c.752]

Наибольшее применение для отверждения полиэфирмалеинатов нашли стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и триаллилцианурат. Смеси, содержащие стирол, легко отверждаются в присутствии различных инициаторов как при комнатной, так и нри повышенной температуре. В зависимости от типа полиэфира можно получить эластичные или твердые материалы. Кислород тормозит процесс сополимеризации и является причиной липкости поверхности отвержденного продукта. [c.715]

Из рис. 152 видно, что увеличение количества инициатора и ускорителя заметно ускоряет отверждение полиэфирмалеинатов. Начальная температура отверждения также оказывает большое влияние на время гелеобразования повышение температуры заметно сокращает это время. Так например, прп использовании пасты перекиси бензоила и ускорителя нагревание до 100° С вызывает отверждение в течение нескольких минут. [c.719]

В качестве отвердителей при производстве строительных материалов и изделий чаще всего применяют гипериз (гидроперекись изопропилбензола), перекиси бензоила, метилэтилкетона или цик-логексанона. Эти перекиси достаточно активны лишь при повышенных температурах (70—90°С). При низких температурах (20— 50°С) отверждение полиэфирмалеинатов указанными выше инициаторами возможно лишь при введении ускорителей, вызывающих распад инициаторов, форсируя тем самым реакцию выделения радикалов. В качестве ускорителей используют обычно нафтенаты металлов (Со, Мп, Са, N1, V и др.), амины (диметиланилин, диэтил-анилин, триэтаноламин и др.) или окислы металлов (например, УгОь). [c.266]

Из трехмерных полиэфиров наиболее известны продукты отверждения полиэфирмалеинатов и поли-эфиракрилатов. В результате действия пламени на немодифицированные полиэфиры, не содержащие добавок антипиренов, образуются в основном СО, СОг, формальдегид, стирол и некоторые другие вещества. Температура воспламенения этих композиций находится около 250°С, теплота сгорания- около 29 300 кДж/кг. Считают [10, с. 38], что полиэфирак-рилаты по горючести аналогичны полиэфирмалеина-там. [c.124]

Из литературы известно несколько способов снижения горючести ненасыщенных полиэфиров. Наиболее простым методом является введение в них специфических неорганических или органических добавок (трехокиси сурьмы, хлорсодержащих парафинов, поливинилхлорида, некоторых фосфорорганических соединений [122] и др.). Сложнее метод введения в цепь полиэфира атомов галогена и фосфора путем использования в реакции поликонденсации соответствующих компонентов тетра-хлорфталевого и гексахлорэндометиленфталевого (хлорэндикового) ангидридов [123—125], дихлоргидрина пентаэритрита [126—129] и др. Свойства отвержденных полиэфирмалеинатов видны из табл. 155. [c.753]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология