Реакторы сульфатирования олефинов

Одновременно получаются продукты окисления и осмоления. На практике с целью снижения роли побочных реакций сульфатирование олефинов проводят при мольном соотношении олефин серная кислота близким к 1 1 и температуре О—40 °С, с применением 92— 93 %-ной серной кислоты (купоросное масло) и продолжительности контакта до 1 ч. Так как олефины нерастворимы в кислоте, то для их перевода в кислотную фазу требуется интенсивное перемешивание, которое осуществляется в центробежном насосе, где исходные олефины смешиваются с кислотой, или в реакторах специальной конструкции. [c.502]

Рис. 44. Схема роторного реактора для сульфатирования олефинов

Сульфатирование серной кислотой спиртов и олефинов для получения ПАВ имеет много общего. Обе реакции осуществляют при пониженной температуре (О—40°С), интенсивном охлаждении рассолом и перемешивании, необходимом для снятия диффузионных торможений и интенсификации теплопередачи. При периодическом способе используют реактор с мешалкой, [c.309]

Этим оптимальным условиям сульфатирования и нейтрализации соответствовали выходы натрийалкилсульфатов от 100 до 125% па олефины сырья или до 33% от исходного парафинового гача. При использовании лабораторного реактора непрерывного действия, производящего смешение фракций с кислотой в центробежном насосе, выходы натрийалкилсульфатов не превышают 95% от олефинов сырьевой фракции, содержащей 65% олефинов или 27% от затраченного парафинового гача. Процент превращения олефинов сырья и в натрийалкилсульфаты достигал 73%. [c.218]

Вопрос экономии сульфирующего агента наиболее радикально решается при использовании 50з. Существуют два варианта сульфирования ароматических соединеннй с 50з, Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами 50з, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов (см. рис. 93, б, в и г) процесс аналогичен сульфированию спнрто15 и олефинов этим же агентом. Другой вариант состоит в проведении реакции в жидком сернистом ангидриде, в котором раствоимы как 50з, так и ароматический углеводород. При т. кип. жидкого сернистого ангидрида, равной —10 °С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения ЗОг этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. При таком способе сульфирования применяют реактор, ранее встречавшийся для сульфатирования спиртов хлорсульфоновой кислотой (см. рис. 93, а). [c.333]

Для непрерывного сульфатирования применяют, например, шнековые аппараты (горизонтальные, наклонные или вертикальные) с охлаждающей рубашкой (рис. 61,6). Оба реагента можно подавать в одном конце аппарата или вводить один из реагентов в несколько мест по длине реактора. Для быстрого сульфатирования предложено много конструкций. Так, при реакции спиртов или олефинов с серной кислотой используют эмульгирование в насосе с последующим завершением процесса в трубчатке, работающей при охлаждении или в адиабатических условиях (рис. 61, в). В этом же случае, а также при сульфатировании хлорсульфоновой кислотой и серным ангидридом в растворе 50г рекомендованы [c.264]