Реактор олефинов

Как на стадии проектирования, так и при эксплуатации важно помнить, что такое реакционная зона. В сущности, это поверхность раздела жидких несмешивающихся углеводородной и кислотной фаз в реакторе. Олефины из сырьевого потока мгновенно реагируют с сернокислотным катализатором, а затем вступают в реакцию с относительно небольщим количеством изобутана, находящегося в растворе кислоты, и образуется алкилат. Алкилат через поверхность раздела фаз выходит в углеводородную фазу, а изобутан насыщает кислоту. Для подавления нежелательных реакций, в том числе полимеризации, необходимо [c.219]

При анализе смеси парафиновых и олефиновых углеводородов можно смесь разделить на хроматографической колонке и получить хроматограмму. Для облегчения идентификации соединений целесообразно удалить олефиновые углеводороды. Тогда продукты хроматографического разделения по выходе из детектора направляются в реактор, заполненный углем, пропитанным бромом. В реакторе олефины бромируются и сорбируются углем, а парафины проходят реактор без изменения. Если на выходе из реактора установить второй детектор, то на второй хроматограмме будут выписаны лишь пики парафинов. [c.127]

Из анализа представленной схемы можно видеть, что в данной системе свежий хлористый водород подается в третий реактор, где он контактирует с непрореагировавшим олефином из второго реактора непрореагировавший хлористый водород третьего реактора направляется во второй реактор, где он встречает непрореагировавший в первом реакторе олефин непрореагировавший хлористый водород второго реактора направляется в первый реактор, где встречается со свежим олефином. Остатки хлористого водорода из первого реактора могут быть добавлены либо к потоку свежего хлористого водорода, либо выведены из системы. В последнем случае расход свежего хлористого водорода на установке увеличивается. Независимо от того, отводятся остатки хлористого водорода из системы или примешиваются к потоку свежего хлористого водорода, расчетные формулы для определения реакционного объема (и его абсолютная величина) будут одинаковы, так как в обоих случаях непосредственно в третий реактор необходимо подавать лоль/чос хлористого водорода, обеспечивающих заданный состав сырья. [c.293]

Благодаря Версамиду 900 в реакторе поглощаются соединения с активными атомами галогенов, а колонка с цеолитом 5А необратимо задерживает примеси углеводородов нормального строения (парафины, олефины, диены и ацетилены), а также нормальные спирты и альдегиды. Концентрированная серная кислота разрушает и задерживает в реакторе олефины, ароматические углеводороды и соединения кислорода. [c.504]

В реактор 1 (рис. П1.15) [30] вводят смесь бутенов и при 450 °С и 0,21 МПа осуществляют процесс диспропорционирования. Поток из реактора направляют в ректификационную колонну 3, откуда олефины Сз—С4 возвращают в реактор. Олефины Сб—Сз, отводимые из куба колонны, смешивают с этиленом и направляют в реактор 2, где при тех же условиях осуществляют совместное диспропорционирование высших олефинов с этиленом. Получаемые в качестве целевого продукта олефины С5 с 90% (масс.) изопентена направляют на дегидрирование в изопрен. [c.162]

Первый реактор имел внутренний диаметр 20 см, высоту 800 см и был изготовлен из углеродистой стали. Внутри он содержал шесть стальных охлаждающих труб с наружным диаметром 21 мм и внутренним диаметром 17 мм. Трубы соединялись с водяной рубашкой, окружавшей реактор как трубы, так и рубашки были присоединены к паровому котлу. Охлаждение с помощью этих труб проводилось лишь при загрузке очень реакционноспособных олефинов. В этом случае выделение тепла было интенсивным, и температуру продукта, выходящего из первого реактора, с помощью охлаждения поддерживали на уровне 150°. Температура реакции и скорость подачи сырья зависели от концентрации и молекулярного веса олефинов в исходном сырье. Обычно в первом реакторе вступало в реакцию около 70% олефинов. Продукты, выходящие из верхней части первого реактора, подавали в нижнюю часть второго реактора, куда одновременно вводили 60 м Ыас подогретого водяного газа. Второй реактор имел такие же размеры, как и первый, но был снабжен перегородками и не содержал никаких охлаждающих труб. Обычно во втором реакторе температура держалась на уровне 170°. Здесь практически все непрореагировавшие в первом реакторе олефины подвергались гидроформилированию, а около 20% образовавшихся альдегидов гидрировалось в спирты. [c.388]

Имеются эмпирические зависимости, связывающие антидетона-ционную характеристику алкилата с избытком изобутана и количеством подаваемого в реактор олефина. [c.100]

При наличии наложения ников вторичных и первичных алкилбромидов (например, 2-бромбутана и 1-бром-2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В нервом реакторе, содержащем AgNOз, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на ники других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид (нанример, 1-бром-2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [c.245]

Реакции с применением стехиометрических количеств карбонилов металлов. В противоположность акриловым производным образование карбоновых кислот из олефинов, воды и окиси углерода протекает при более высоких температурах. Поэтому дагже при стехиометрическом варианте процесса необходимо применять закрытые реакторы. Олефины нагревают с никелем п окпсью углерода при 160—170 " в присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве, достаточном для связывания всего никеля в течение нескольких часов. Получается высокий выход карбоновых кислот с преобладанием а-метилированных кислот. При нагреве до 170 " смеси ледяной уксусной кислоты, октадецилена и карбонила никеля образуется смешанный ангидрид 2-метилстеариновой и уксусной кислот. [c.62]

В системе с лвумя реакторами олефины, вышедшие из первого реактора и отделенные о г водорода, направляются во торой реактор, пи выходе из которого реакционная смесь поступает в газосеперат р для подобно, о же разделения (на фиг. 43 схема до черты В В). [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология