Аммоний-ион NH представление электронов-точек

Тейлору, настолько слаба, что лишь катионы, имеющиеся в структуре цеолита, образуют с ней разрыхленные полярные связи, подобные связям ионов в водных растворах. Если принять теорию Бернала и Фаулера (см. А. II, -202) о тетраэдрическом распределении электронов вокруг молекулы воды, то способ связи воды в различных цеолитах может быть представлен схемами, приведенными на фиг. 720, на которых пунктирные круги показывают молекулы воды, малые круги — ионы кислорода и большие круги — одно- и многовалентные катионы. Если в натролит ввести ион аммония, замещающий натрий, то его тетраэдрическое строение позволит насытить связи с четырьмя ближайшими иона- [c.668]

Скорость реакции в этом случае определяется стадией взаимодействия иона аммония с электроном. О точности, с которой экспериментальные данные количественно удовлетворяют суммарному кинетическому уравнению, можно судить по кривой Пауэлла, изображенной на рис. 6 . График представлен в координатах степень пре вращения спирта / — время 1. Точки на графике соответствуют экспериментальным данным, а кривая рассчитана из суммарного кинетического уравнения приняты следующие значения констант = 0,0303 сек и к /к = 460. Не совсем понятно расхождение между экспериментальными точками и расчетной кривой в области / = 10 40%. Нет оснований считать, что это расхождение зависит от образования ионных пар, или от протекания начальной реакции натрия с аммиаком, иди от того, что это реакция первого порядка по спирту и по натрию. [c.43]

Однако маловероятно, чтобы в условиях первобытной Земли сложные алкилкарбодиимиды могли присутствовать в сколько-нибудь значительных количествах. В то же время вполне возможно, что в реакциях конденсации в качестве агента, способствующего отщеплению воды, мог участвовать цианистый водород. Из схемы, представленной на фиг. 52, следует, что предполагаемая способнось цианида участвовать в формировании пептидной связи с образованием формамида (НСО—NH2) в качестве побоч-. пого продукта реакции в основе своей подобна тем свойствам замещенных карбодиимидов, которые позволяют использовать их в, качестве конденсирующих агентов в органической химии. При этом происходит химическое удаление молекул воды из соответствующих центров реагирующих молекул. Такое взаимодействие, может происходить при образовании пептидов в растворах цианида аммония при нагревании, а также при облучении электронами смесей газов в экспериментах, моделирующих первобытную атмосферу, о чем уже говорилось ранее. [c.219]

Большинство пурпурных бактерий не могут использовать нитраты в качестве источника азота. Источником азота для них служат аммоний, мочевина или аминокислоты. Многие пурпурные бактерии проявляют способность к азотфиксации. Исключение составляют некоторые виды, имеющие крупные клетки. Способность к азотфиксации у пурпурных бактерий сочетается со способностью к фотовыделению молекулярного водорода. Вероятно, этот процесс происходит при участии нитрогеназы в условиях, когда азотфиксация по каким-то причинам не происходит или масштабы ее ограничены. Помимо нитрогеназы выделение Нг пурпурными бактериями катализируется гидрогеназой, однако ее основная функция, по современным представлениям, заключается в поглощении молекулярного водорода и его последующем активировании, необходимом для использования в качестве донора электронов при фотоассимиляции СОг- [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология