Галогенирование диенов

Аналогично протекают и реакции галогенирования диеновых углеводородов . При взаимодействии пропилена с H I наряду с присоединением галогенводорода происходит такл<е и димериза-цпя углеводорода . [c.171]

Галогенирование диеновых олигомеров [c.80]

Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями присоединяют галогены как в 1,4- так и в 1,2-положение. Так, при бромировании бутадиена выход 1,4-дибромида составляет 90%, а при хлорировании образуются продукты 1,4- и 1,2-присоединения в равных количествах. Как при галогенировании олефинов, так и при присоединении галогенов к диеновым углеводородам на первой стадии имеет место присоединение положительно заряженного галогена на второй стадии галоген-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода [c.127]

К. играют важную роль в органич. химии. Первый этап многих реакций, заключающхшся в смещении электронной плотности от одного из взаимодействующих веществ к другому, фактически представляет собой перенос заряда. Участие К. в качестве промежуточных продуктов с достоверностью доказано в случае галогенирования, диенового синтеза и др. [c.541]

Д.-биполярный апротонный р-ритель, применяемый в гфоиз-ве синтетич. волокон, пленок, лакокрасочных материалов, искусств, кожи, полиимидов и т.п., для выделения ацетиленовых и диеновых углеводородов из газов пиролиза нефтяных фракций, для экстракции ароматич. углеводородов, селективной очистки минер, смазочных масел, для растворения красителей гфи крашении бумаги, вискозы, древесины, кожи, пластиков, шерсти, как реакц. среда, обладающая каталитич. св-вами, при галогенировании, гидрохлорировании, гидроцианировании непредельных соед., дегидратации, дегидрогалогенировании, формилировании, электросинтезе по Кольбе и др., в фармацевтич. пром-сти для очистки кристаллизацией сульфата дигидрострептоми-цина, ацетата гидрокортизона и др. [c.65]

Хотя обы шо диеновый синтез легко протекает в мягких условиях, интересно рассмотреть возможносте> повышения скоростей реакций в наименее активных системах под влиянием катализатора. До недавнего времени не представлялось возможным оказывать заметное влияние на скорость реакции Дильса —. 4льдера [626, 637]. Так, было показано, что система циклонентадиен — и-бензохинон лишь слабо реагирует на присутствие толуо.теульфоновой или иодуксусной кислоты, пиридина, иода или кислорода. Ряд галогенированных уксусных кислот проявляет низкую каталитическую активность в реакции димеризации циклонентадиена и при его присоединении к /г-бензохинону 636]. [c.569]

Строение углеводородов с сопряженными двойными С=С-связями. Сопряженные диеновые углеводороды привлекли внимание исследователей необычнылш химическими свойствами, резко отличавшими их от углеводородов с изолированными двойными связями. Так, при бромированни 1,3-бутадиена молекула галогена присоединяется по концам сопряженной системы двойных связей в положения 1,4, образуя 1,4-днбром-2-бутен. Одновременно получается 3,4-дибром-1-бутен как результат ожидаемого галогенирования у одной двойной С = С-связи. [c.87]

Химическое состояние 1,4-динитробутадиенов-1,3 до сего времени оставалось неизученным. При исследовании реакционной способности 1,4-динитробутадиенов (Э. С. Липина, В. В. Перекалин),диеновая система которых обладает пониженной электронной плотностью, было естественно обратиться к реакциям нуклеофильного присоединения (нуклеофильное галогенирование, [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология