Олефины галогенирование

Крупнотоннажные химические процессы обычно осуществляют в потоке, т. е. в струе газа, проходящей через реактор с заданной температурой. Последний может быть пустым или со слоем зерненого катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в широких технических масштабах, являются крекинг нефтепродуктов, гидрокрекинг, каталитическое алкилирование, полимеризация, гидро- и дегидрогенизация углеводородов, дегидрогенизация спиртов, гидратация олефинов, галогенирование, нитрование окислами азота, синтез аммиака, контактный способ получения серной кислоты, каталитический риформинг и т. п. [c.54]

Принцип. Из различных реагентов, которые применялись для определения олефинов галогенированием (см. раздел 1-Б гл. 10), для микроопределений была рекомендована смесь бромида и бро-мата калия. Ниже приведены уравнения, показывающие генерирование брома и присоединение его к двойной связи (на примере стирола) [c.483]

Производство химических продуктов из нефтяного сырья основано на большой доступности последнего и на том, что низшие углеводороды легко вступают в основные химические реакции, такие как окисление, галогенирование, нитрование, дегидрирование, присоединение, полимеризация, алкилирование и т. д. Низкомолекулярные парафины и олефины, содержащиеся в природных и нефтезаводских газах, а также простые ароматические углеводороды до настоящего времени представляли с этой точки зрения наибольший интерес, потому что только здесь индивидуальные соединения легко могут быть выделены и переработаны. Можно получить большое число соединений, и многие из них в настоящее время производятся промышленностью. [c.575]

ПОЛУЧЕНИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ОЛЕФИНОВ 769 [c.769]

Получение галогенированных олефинов [c.769]

ПОЛУЧЕНИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ОЛЕФИНОВ 771 [c.771]

Аналогично ацетилену хлорируются или бромируются его гомологи. Получающиеся галогенированные олефины обладают резко выраженной тенденцией к полимеризации (стр. 610). [c.773]

Галогенирование (присоединение галогенов). К олефинам легко присоединяются галогены. При этом образуются предельные дигалогенопроизводные с атомами галогена при соседних углеродных атомах (вицинальные галогенопроизводные) [c.67]

Галогенирование может протекать по гетеролитическому или гомолитическому механизму. Молекула галогена неполярна. Однако под влиянием среды, прежде всего субстрата (олефина), она поляризуется и положительным концом диполя атакует я-электроны. Образующийся промежуточный комплекс олефин — молекула галогена претерпевает в большей или меньшей мере разделение зарядов и подвергается атаке нуклеофильной компоненты. [c.60]

Механизм реакции галогенирования олефинов [c.92]

Кроме того, галогенирование олефинов при высокой температуре, как и в ряде промышленных способов получения, приводит к образованию ненасыщенных галогенпроизводных [c.431]

ИЗ ОЛЕФИНОВ (АЛЛИЛЬНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, [c.432]

Молекулярное галогенирование олефинов [c.340]

Образование комплексов галогенов с олефинами не является аргументом в пользу молекулярного механизма галогенирования, так как комплексы могут принять участие в ионных и радикальных реакциях превращения. Доказательство молекулярного механизма таких реакций является сложной экспериментальной задачей, поскольку должно опираться на всестороннее кинетическое исследование процесса и веские доказательства того, что ионы или радикалы не участвуют в этом процессе. [c.341]

Типичные радикальные реакции, например галогенирование л-канов, присоединение к олефинам, винильная полимеризация, гомолитическое ароматическое замещение, включают последователь- [c.572]

ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛИМЕРОВ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ОЛЕФИНОВ [c.123]

Для галогенированных олефинов преимущественным направлением является теломеризация тем не менее трифтор-хлорэтилен также дает замещенный тиациклопентан [c.155]

В тоже время, в отдельных случаях построение кинетических моделей и идентификация маршрутов протекания реакций допускают и более простые решения. Это относится к классам химических реакций, дая которых с достаточной степенью достоверности известна схема их протекания. Это реакции последовательно-параллельного гипа (полиоксиэтшшрования, кислотной полимеризации олефинов, галогенирования и некоторых других типов). [c.18]

Трудность исследования процессов замещения у олефинового атома углерода заключается прежде всего в том, что множество реакций, формальный результат которых сводится к замещению у олефинового атома углерода, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Так протекает, например, сульфирование с помощью комплексно-связанного серного ангидрида, ацилирование в условиях реакции Фриделя — Крафтса, азосочетание с диазосоединениями. Для большого числа других реакций точно не установлено, осуществляются ли они путем прямого замещения или нет это относится к нитрованию олефинов, галогенированию с помощью бромсукцинимида, к реакции Мейервейна (взаимодействие с диазосоединениями). Наиболее подходящими для изучения пространственной направленности реакций замещения у олефинового атома углерода являются реакции обмена металлов в металлоорганических соединениях типа X—СН = СН—МеХ. [c.452]

Наконец, следует упомянуть о галогенировании олефинов в условиях межфазного катализа. При этом галоген генерируется и расходуется непосредственно в ионной форме без возникновения побочных радикальных реакций. Этот метод удобно применять в тех случаях, когда использовать элементарный хлор по каким-либо причинам затруднительно или невозможно. К раствору алкена в тетрахлориде углерода при охлаждении льдом и перемещивании с концентрированной соляной кислотой и небольшим количеством ТЭБА добавляют по каплям 30%-ный Н2О2 [869] [c.390]

Для непредельных углеводородов нормального строения характерна реакция присоединения. Для углеводородов изостроения реакция часто протекает сложнее с образованием непредельных монога-логенпроизводных. Последние получаются и при высокотемпературном галогенировании нормальных олефинов. [c.768]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Фирма Реактив не только стимулировала прикладные исследования, но и она также оказала содействие в развитии фундаментальных научных проблем. В связи с этим кстати отметить фундаментальные исследования, проводамые по сопряженному галогенированию ксиранов с олефинами, приводящими к образованию 2,2-дигалогенэфиров [c.10]

Причина такого аномального поведения галогенированных олефинов заключается не в антараповерхностном циклоприсоединении, а скорее в том, что эти реакции не являются синхронными [78]. Они представляют ступенчатые процессы, прогекающке через днраднкальные интермедиаты, стабилизованные галогенными заместителями. [c.407]

Поскольку галогенирование включает электрофильную атаку олефин, заместители, которые увеличивают электронную плотно ускоряют реакцию, тогда как электрояоакцепторные заместители д протийоположный эффект. Бромироваиие простых алкенов происхо очень быстро, имеется очевидная тенденция к увеличению реакцион способности с увеличением числа алкильаых заместителей. Некото данные обсуждаются в разд. 6,3 кн. 1, [c.88]

Св-ва A. . определяются как природой функц. групп, так и наличием кратных связей. Важнейшие р-ции насыщ. углеводородов дегидрирование, приводящее к образованию олефинов, разрыв связей С—С (крекинг, гидрокрекинг, гидрогенолиз), каталитич. ароматизация, гомолитич. замещение атомов водорода на галоген, нитро- или сульфогруппу и др. Для олефинов характерны р-цин присоединения, в частности гидрирование, гидратация, галогенирование, гидрогалогенирование, полимеризация, теломеризация. [c.82]

Из олефина общей формулы СбН12 обычным путем (галогенирование и дегидрогалогенирование) получили ацетиленовый углеводород, который далее изомеризовали в присутствии натрия. Из того же олефина озонолизом в качестве единственного продукта реакции получили альдегид. При взаимодействии образовавщегося при изомеризации алкина с этим альдегидом получили спирт приведенной ниже структуры. Определите строение исходного олефина. [c.70]

Такого типа ион спектрально доказан в случае взаимодействия адамантилиденадамангана с В1 2. Промежуточное образование катиона при галогенирован ии олефинов доказывает и тот факт, что галогенид-ионы ускоряют эту реакцию. В уксусной кислоте бромирование олефинов в присутствии Вг или С1 протекает со скоростью [c.294]

Для полимеризации олефинов могут применяться не только эфиры ортотитановой кислоты, но и галогенированные циклопента-диенильные соединения титана, бис-(циклопентадиенил)-титанди-хлорид, а также дифенил-бис-циклопентадиенильные соединения титана в сочетании с алюминийтр и алкилами. Циклопентадиениль-ные соединения титана, в частности бис-(циклопентадиенил)-титан- [c.380]

Гидроалюминирование несимметричных ацетиленов можно направить на получение цис- или транс-продуктов присоединения. цис-Присоединению благоприятствует присутствие эквивалентного количества третичного амина [195]. Обработка образующихся винилаланов кислотой ведет к олефинам, в то время как галогенирование дает винилгалогениды с сохранением конфигурации у двойных связей. Реакция с метиллитием с последующим карбоксилиро-ванием дает а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [196]. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология