Тиоэфиры Диалкилсульфиды, Сульфиды

Взаимодействием сульфидов калия или натрия с первичными алкилгалогенидами в межфазных условиях с высокими выходами получены симметричные диалкилсульфиды. В этой реакции успешно использованы и четвертичные ионы [1], и краун-эфиры [2]. Найдено, что при 70°С несколько различных алкилгалогенидов реагировали с сульфидом натрия (от 0,6 до 1,0 экв.), образуя с превосходными выходами симметричные тиоэфиры согласно уравнению [c.265]

Тиоэфиры. Сульфиды. Иприт. Подобно тому как меркаптаны (стр. 99) соответствуют спиртам, так и тиоэфиры, или диалкилсульфиды, соответствуют простым эфирам [c.154]

Тиоэфиры (диалкилсульфиды) могут быть получены а) действием галогенопроизводного (RI) на сульфид натрия (ЫагЗ), б) действием галогенопроизводного алканов (RI) на меркаптид щелочного металла. Напишите уравнения реакций получения этими способами 1) диэтилсульфида, 2) дипропилсульфида, 3) дибу-тилсульфида. [c.27]

Тиоэфиры. Сульфоксиды. Сульфоны. Тиоэфиры (диалкилсульфиды) R—S—R — двузамещенные органические производные сероводорода. Их можно получать по реакции алкилгалогенидов с сульфидами или тиолятами щелочных металлов [c.288]

Диалкилсульфиды (тиаалканы) составляют главную массу тиоэфиров Кх—3—Ка в большей части исследованных нефтей. Подобно тиолам и дисульфидам, тиаалканы обнаруживаются главным образом в бензино-кер осиновых фракциях с ростом температуры кипения доля этих СС снижается почти до полного исчезновения в дистиллятах, кипящих выше 300°С (см. рис. 2.4). Возможно, что эти представления о распределении алифатических сульфидов в нефтях неточно отражают реальные факты и несут на себе отпечаток существенного спада эффективности используемых методов выделения веществ с ростом молекулярной массы, что уже отмечалось при обсуждении состава нефтяных тиолов. [c.56]

Диалкилсульфиды и циклоалкилсульфиды. Органические сульфиды или тиоэфиры содержат группу С—5—С. В самом простом из них диметилсульфиде при возбуждении могут происходить переходы п->Ос-з- Максимум полосы поглощения у него приходится на 201 нм с экстинкцией около 2100 л/моль см [131. [c.167]

Сульфиды (тиоэфиры) широко распространены особенно в средних дистиллятных фракциях нефти, где могут составлять более половины всех серосодержащих соединений. В тяжелых газойлевых фракциях их содержание несколько снижается из-за появления ароматических серосодержащих соединений. Нефтяные сульфиды подразделяют на две группы соединения, со-.держащие атом серы в открытой цепи (диалкилсульфиды или тиаалканы), и циклические сульфиды, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо (тиоцикланы). Диалкилсульфиды чаще встречаются в нефтях метанового основания, циклические— в нефтях нафтенового основания и нафтеноароматических типов. Сравнительная распространенность сульфидов в некоторых нефтях (по данным В. Ф. Камьянова, В. С. Аксенова, В. И. Титова) приведена в табл. 11.2. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология