Тиоэфиры симметричные

Превращение симметричных тиоэфиров и дитиоэфиров [c.137]

В прямогонных бензиновых фракциях сернистых нефтей представлены, главным образом симметричные тиоэфиры, [c.137]

На основании полученных данных, схему превращения тиоэфиров в присутствии гумбрина, в отличие от известных в литературе симметричных кислородсодержащих аналогов их, можно представить в виде [c.138]

В качестве побочных продуктов при этом получаются простые симметричные тиоэфиры, так как образующийся из меркаптана в щелочном растворе меркаптид-ион реагирует с еще не вступившим в реакцию алкилгалогенидом [c.189]

Общая методика получения симметричных простых тиоэфиров [c.189]

Получение симметричных тиоэфиров [c.265]

Взаимодействием сульфидов калия или натрия с первичными алкилгалогенидами в межфазных условиях с высокими выходами получены симметричные диалкилсульфиды. В этой реакции успешно использованы и четвертичные ионы [1], и краун-эфиры [2]. Найдено, что при 70°С несколько различных алкилгалогенидов реагировали с сульфидом натрия (от 0,6 до 1,0 экв.), образуя с превосходными выходами симметричные тиоэфиры согласно уравнению [c.265]

В качестве побочных продуктов получаются симметричные тиоэфиры, так как образующийся из тиолов при щелочном [c.292]

Общая методика получения симметричных тиоэфиров (табл. 47). [c.293]

Симметричный тиоэфир Несимметричный тиоэфир [c.95]

Кроме того, возможно протекание реакции диспропорционирования смешанных тиоэфиров до смеси двух симметричных тиоэфиров [c.90]

Реакции этого типа происходят между карбонильными комплексами металлов и лигандами, такими, как дисульфид К282, дифосфин К4Р2 (которые могут претерпевать симметричное расщепление) или тиол К8Н, тиоэфир Кг8 (которые не могут расщепляться на симметричные радикалы). Присоединение мостикообразующего анионного лиганда КЗ или КгР сопровождается окислением металла до более высокой степени окисления. В реакциях асимметричного расщепления части молекулы лиганда, не образующие мостиков, обычно соединяются. В частности, при реакции с К8Н образуется Н2, при реакции с (СбНб)гТе образуется дифенил, однако при расщеплении трифениларсина образуется бензол. В других реакциях оба остатка лиганда могут координироваться как мостиковые группы (IV и V). [c.271]

Несимметричные соединения указанного типа можно получать аналогичной обработкой смеси этинилового тиоэфира и какого-либо другого этинилового соединения при этом одновременно образуются оба возможных симметричных бутадиина [40]. [c.149]

Процессы гидролиза, типичные для живом природы, как правило,. характеризуются значениями А( ° < 0. Это касается гид эолмза сложных эфиров карбоновых и фосфорной кислот, аКи1дов карбоиовы.ч кислот, тиоэфиров, смешанны.ч и симметричных ангидридов карбоновых кислот, фосфорилгуанидиновых произ- [c.343]

Получение тиОэфиров. Тиоэфиры можно синтезировать конденсацией алкилгалогенидов с меркаитидами. Этот метод пригоден, очевидно, для получения как симметричных, так и несимметричных тиоэфиров он аналогичен синтезу простых эфиров по Вильямсону (см. стр. 254), но протекает быстрее. Полигалогениды типа хлористого метилена, хлороформа или бромистого этилена реагируют нормальным образом, обменивая все атомы галогена. [c.258]

Так же может быть получен ряд диацетиленов, содержащих одно или два пирановых, фурановых или других гетероцикла -[567, 919, 921]. Симметричные диацетиленовые эфиры и тиоэфиры типа RSG — = SR синтезируют при помощи реакций окислительной димеризации монозамещенных ацетиленовых эфиров иди тиоэфиров [922, 923]. Диацетиленовые эфиры и тиоэфиры типа I и II получаются по реакции Ходкевича—Кадио из пропаргило-вых эфиров и тиоэфиров [924] [c.258]

Одной из важных характеристик инаминов является наличие интенсивной полосы поглощения в ИК-спектрах около 2220 см К Исключение составляют тиоэфиры, для которых полоса сдвигается приблизительно к 2130 см , и симметричные индиамины, которые из-за своей симметрии не поглощают в этой области ИК-спектра. Свободные инамины также поглощают около 2130 слг а их литиевые соли — около 2050 см К [c.119]

Сделать выбор между последними двумя механизмами образования сульфоксидов и сульфонов можно, сравнив состав продуктов окисления тиоэфиров. При протекании реакции через стадию деструкции тиоэфира состав продуктов реакции должен быть сложным, как это имеет место при жидкофазном окислении тиоэфиров. Кроме того, при протекании реакции через стадию распада тиоэфира по связи С—8 из несимметричного тиоэфира могут возникать наряду со омешанными сульфоксидами и сульфонами также и симметричные [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология