Сульфиды Тиоэфиры

Сульфиды (тиоэфиры) составляют основную часть сернистых соединений в топливных фракциях нефти (от 50 до 80 % от общей серы в этих фракциях). Нефтяные сульфиды подразделяют на 2 [c.69]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Органические сульфиды (тиоэфиры) [c.167]

В качестве стабилизаторов этого типа используют органические сульфиды (тиоэфиры) и фосфиты (Р(ОК)з). [c.100]

Сульфиды (тиоэфиры) - хорошо растворимые в углеводородах вещества, свойства которых приведены в табл. 6.6. Они нейтральны, не реагируют со щелочью. При нагревании до 400 °С разлагаются с образованием сероводорода и двух алкенов. [c.289]

Органические сульфиды (тиоэфиры) легко подвергаются окислению с образованием сульфоксида и сульфона [c.582]

Сульфиды (тиоэфиры) и их производные. [c.91]

Тиодигликоль готовится обычной реакцией получения сульфидов (тиоэфиров) алифатического ряда [c.146]

Сульфиды (тиоэфиры). Свойства, область применения. С 1966 года концентраты сульфидов извлекаются из фракций 170-310 °С. Реэкстракцией получают продукты 99,7 % чистоты. Благодаря этому нефтяные сульфиды в нашей стране заняли особенное место среди других гетероорганических соединений нефти (табл. 1.85 и 1.86). [c.173]

Сульфиды (тиоэфиры) содержатся в нефтях в основном в виде следующих соединений [c.723]

Фтористый бор и его соединения как катализаторы для реакции присоединения сероводорода и меркаптанов к олефинам стали применяться совсем недавно. При действии на олефины сероводорода в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений в зависимости от соотношения реагентов и других условий образуются меркаптаны или сульфиды (тиоэфиры). [c.203]

Тиолы (тиоспирты), называемые также меркаптанами, и алкил-сульфиды (тиоэфиры) представляют собой спирты и эфиры, у которых вместо атома кислорода имеется атом серы [c.261]

Тетрагидротиофен представляет сульфид (тиоэфир) кольчатого строения он способен к реакциям, свойственным этому классу веществ. При окислении, например, он превращается в соответствующий сульфон (стр. 180) [c.210]

СУЛЬФИДЫ — тиоэфиры, нейтральные вещества, не растворимые в воде, но легко растворяющиеся в нефтепродуктах. В большинстве случаев твердые кристаллич. тела, заметно разлагающиеся при перегонке. При окислении переходят в сульфоксиды и затем в сульфоны. Присутствие С. в бензинах значительно понижает их чувствительность к тетраэтиловому свинцу. [c.172]

Тиолы (меркаптаны) Сульфиды (тиоэфиры) Н—5Н R—5—R к—ОН (спирты) К—0—R (простые эфиры) К—0—0—R (пероксиды) С—Н (кетоны) II О [c.264]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

Сульфиды (тиоэфиры) -/ -5 / . Это жищкие вещества с неприятным запахом. Сульфиды 2" 7 невысокие темпера- [c.120]

Сульфиды (тиоэфиры) относятся к нуклеофильным соединениям с атомом серы, несущим неподеленную пару электронов. Они являются донорами электронов, т. е. способны отдавать свою электронную пару или разделять ее с другим атомным ядром. Неноделенная электронная [c.153]

Сульфида (тиоэфиры) достаточно легко окисляются до сулырок-сидов, а окисление в более жестких условиях (цьтмящейся НЫО , КМпО , надкислотами) приводит к сульфитам-. [c.178]

Сульфиды (тиоэфиры) достаточно легко окисляются до сульф/ок-сидов, а окисление в более жестких условиях (дымящейся НКО , КМпО , надкислотами) приводит к сулъфоналг. [c.178]

Сульфиды (тиоэфиры) широко распространены особенно в средних дистиллятных фракциях нефти, где могут составлять более половины всех серосодержащих соединений. В тяжелых газойлевых фракциях их содержание несколько снижается из-за появления ароматических серосодержащих соединений. Нефтяные сульфиды подразделяют на две группы соединения, со-.держащие атом серы в открытой цепи (диалкилсульфиды или тиаалканы), и циклические сульфиды, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо (тиоцикланы). Диалкилсульфиды чаще встречаются в нефтях метанового основания, циклические— в нефтях нафтенового основания и нафтеноароматических типов. Сравнительная распространенность сульфидов в некоторых нефтях (по данным В. Ф. Камьянова, В. С. Аксенова, В. И. Титова) приведена в табл. 11.2. [c.280]

Сульфиды (тиоэфиры) К1-8-К2 и дисульфиды Я1-8-8—Кз содержат по два углеводородных радикала, которые могут отличаться строением (см. рис 1.8). Нефтяные сульфиды подразделяются на две группы содержащие атом серы в открытой цепи — тиаалканы и циклические сульфиды — тиацикланы, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо. Первые свойственны нефтям метанового основания, тиацикланы — нафтеновым и нафтеново-ароматическим нефтям. Тиаалканы обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях, при температуре выше 350°С они отсутствуют. Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Тиофен и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти. Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [c.30]

Сера может содержаться в нефтях в коллоидном состоянии, в виде растворенного в ней 8-водорода и в виде 8-органических соединений. К последним относятся меркантаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и производные тиофена (ароматические 8-содержащие соединения). [c.689]

Сернистые соединения, обнаруженные в нефтях, могут быть следующих типов неорганические — сероводород, свободная сера органические — меркаптаны (тиосиирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды (дитиоэфиры), гетероциклические соединения (тиофаны и тиофены). [c.28]

Из органических сернистых соединений в нефти найдены ыер-каитаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и тио-фаны (иолиметиленсульфиды), а в продуктах разложения нефти и тиофены. [c.43]

Сульфиды и дисульфиды. Сульфиды (тиоэфиры) более устойчивы к расщеплению магнийорганическими соединениями, чем их кислородные ана- доги. Бутилаллилсульфид при кипячении с реактивом Гриньяра (9 час. при 74—86° С) возвращается неизмененным на 90—91% [63]. [c.451]

Курс органической химии (1965) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.23 , c.469 , c.470 , c.471 , c.472 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.390 , c.447 , c.450 , c.451 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.286 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.390 , c.447 , c.450 , c.451 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.26 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология