Сульфиновые кислоты диссоциация

Полагают, что строение анионов, образующихся при диссоциации сульфиновых кислот, определяется резонансным взаимодействием следующего типа [c.427]

Весьма вероятно, что первой стадией щелочного расшепления сульфонилгидразинов является их диссоциация на анион сульфиновой кислоты и 1,1-дизамешенный катион диазения (VI), который далее депротонируется до аминонитрена [c.108]

В первом разделе мы уже рассматривали примеры комплексов переноса заряда, где катионы диазения выступали в роли акцепторов электронов, т.е. кислот Льюиса. Оказывается, что электроноакцепторные свойства катионов диазения ярко проявляются и в ряде других случаев, которые тоже удается трактовать с позиций донорно-акцепторных взаимодействий. Примером могут служить обменные процессы с участием 1,1-диалкилгидразидов сульфокислот, подробно изученные Лемалом [9] [Lemal, 1970]. Он обнаружил, что в полярных растворителях в присутствии солей сульфиновы> кислот в гидразидах может протекать обмен остатка сульфокислоты (4). С помощью спектроскопии ПМР показано, что при смешении растворов гидразида и соли сульфиновой кислоты начальная скорость обмена не зависит от концентрации сульфината металла, и из этого сделан вывод, что стадией, определяющей скорость реакции, является диссоциация гидра зида на катион диазения и сульфинат-анион, т.е. для обмене предложен ,-1-механизм, [9] [c.158]

В воде сульфиновые кислоты полностью диссоциированы при добавлении соляной кислоты диссоциация подавляется, что отражается на УФ-спектрах, в которых появляется поглощение, соответствующее недиссоциированной кислот . Это позволяет использовать УФ-спектры для определения констант диссоциации например, р/ Са л-хлорбензолсульфиновой кислоты равен 1,14 [4]. [c.401]

На взаимодействие тиолсульфината и сульфиновой кислоты в отсутствие сульфидов оказывают влияние концентрации обоих компонентов. Реакция катализируется кислотами, изотопный эффект Асон/ Асоо равен 0,8 (при 39,4 °С). Чем меньше р/Са. т. е. чем. больше степень кислотной диссоциации сульфиновой кислоты, тем больше скорость реакции. Таким образом, протеканию реакции способствует понижение электронной плотности на атоме серы сульфиновой кислоты в переходном состоянии. Все эти соображения позволили предположить следующий механизм реакции [38] [c.422]

БЕНЗОЛСУЛЬФИНОВАЯ КИСЛОТА (фенил-сульфиновая кислота) gHsSOaH, мол. в. 142,17 — белые призматические или игольчатые кристаллы (из воды) т. пл. 64,5—65°, т. разл, >100° растворима в горячей воде, особенно хорошо в спирте, эфире, ацетоне, р-рах щелочей, умеренно растворима в холодной воде. Добавление H2SO4, НС1, H IO4 к конц. р-рам ее растворимых солей вызывает выпадение свободной кислоты константа диссоциации К = =3,5-10 2. Сухие щелочные и аммонийные соли В. к. не раз- [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология