Диэтилхлорфосфит

Полный этиловый эфир пирофосфорной кислоты получен впервые А. Е. Арбузовым (1931 г.) взаимодействием диэтилфосфата натрия с диэтилхлорфосфа-том. В промышленности этот эфир получают из диэтил-фосфата натрия и тионилхлорида. Напишите уравнения обеих реакций. [c.116]

В присутствии каталитических количеств 2пС12 или в более жестких температурных условиях можно осуществить дальнейшее формилирование (ацилирование) по Р(В). В эту реакцию вступают также диэтилхлорфосфит и смесь триэтилфосфита с РС1з [17—19]. Ацилирование, осуществляется электрофильной атакой диалкоксикарбоксониевого катиона свободной пары электронов трехвалентного Р с последующим элиминированием галоидного алкила [c.29]

Диэтилхлорфосфит, свежеперегнанный, т. кип. 50— 5Г/19—20 мм (см. примечание 1). [c.41]

Диэтилхлорфосфит получают по методике, изложенной в статье Диэтилхлорфосфит настоящего сборника. [c.42]

С-фосфорилированные сложные зфнрь [2 56в] Диэтилхлорфосфит — соли карбоновых кислот [c.349]

Диэтилхлорарсенит по своим свойствам очень похож на диэтилхлорфосфит. Этот относительно устойчивый реагент легко получить из треххлористого мышьяка и этилового спирта [430]. Смешанный ангидрид на основе арсенитов получают из а-ациламинокислоты и диэтилхлорарсенита в таком инертном раство-)ителе, как, например, толуол, в присутствии триэтиламина, 431, 432]. Хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и смешанный ангидрид в растворе применяют непосредственно для реакции с эфиром аминокислоты. Для завершения реакции смесь кипятят в течение 1 час с обратным холодильником. [c.301]

Хлорангидрид диэтилового эфира фосфористой кислоты (диэтилхлорфосфит) [c.308]

Мы тщательно изучили реакции натриевых солей диалкилфосфитов с хлористым сульфурил ом и установили, что, согласно гипотезе Михальского и Звежека [4] и Миллера [6], в первой стадии этой реакции имеет место хлорирование натриевой соли диэтилфосфита (III), ведущее к диэтилхлорфосфа-ту (V) [уравнение (3)] [c.122]

По данным Андерсона и сотр. [46, 52], вместо треххлористого фосфора в пептидном синтезе можно использовать диэтилхлорфосфит. Некоторые амиды диэтилфосфористой кислоты (122), полученные из эфиров аминокислот, представляют собой достаточно устойчивые соединения, способные перегоняться без разложения. [c.187]

Реакцию конденсации в этом случае обычно осуществляют путем выдерживания компонентов при комнатной температуре или при их кипячении наиболее подходящими растворителями являются толуол, бензол, хлороформ и бензонитрил. Менее пригодны тетрагидрофуран и этилацетат. Следует отметить также, что удалось получить фосфитамиды эфиров дипептидов. Диэтилхлорфосфит можно использовать и для активирования карбоксильной группы путем образования соответствующего [c.187]

Параоксон получается при взаимодействии 0,0-диэтилхлорфосфа та с п-нитрофенолом (метод /) [c.297]

Хлорфосфорной кислоты диэтиловый эфир "ч. (Диэтилхлорфосфит фосфорной кислоты диэтиловый эфир хлор-ангидрид) [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилхлорфосфит: [c.32] [c.602] [c.39] [c.40] [c.436] [c.436] [c.1159] [c.1160] [c.76] [c.422] [c.57] [c.349] [c.349] [c.132] [c.30] [c.298] [c.365] [c.47] [c.187] [c.95] [c.187] [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология