Гексахлороплюмбаты

Опыт 29. Синтез гексахлороплюмбата аммония (ТЯГА ). Через охлаждаемый льдом раствор РЬС в концентрированной соляной кислоте пропустите хлор до насыщения. К раствору добавьте NH4 I. Выпавший осадок отделите, высушите. К части полученного соединения прилейте воду. Объясните появление темно-коричневого осадка. Сравните устойчивость ионов Sn le и Pb le к гидролизу. [c.88]

Гексахлороплюмбат аммония (МН,),[РЬС1в1 — тяжелый желтый кристаллический порошок. Легко подвергается гидролизу с образованием темно-бурой двуокиси свинца. [c.352]

Налить в бокал раствор хлорида калия и при перемешивании добавить к нему гексахлоросвинцовую кислоту. Выпадают мелкие светло-желтые кристаллы гексахлороплюмбата калия. [c.99]

Гексахлороплюмбаты Ме2[РЬС1б1 — лимонно-желтые мелкокристаллические вещества, вполне устойчивые только в солянокислых растворах, содержащих не менее 20% НС1, незначительно растворимые в соляной кислоте и гидролизующиеся в иных растворах [71. [c.108]

Гексахлороплюмбаты рубидия и цезия могут быть получены на основе реакции [И7] [c.108]

Осаждение малорастворимых соединений. В этой группе методов используется осаждение таких соединений, как гексахлоростаннаты, гексахлороплюмбаты и комплексные галогениды сурьмы и висмута с рубидием и цезием. [c.140]

Аммоний гексахлороплюмбат (IV) см. Аммоний--свинец (IV) хлористый [c.36]

Калий гексахлороплюмбат (IV) см. Калий-свинец [c.240]

П3 серная кислота (конц, w = 96%, 2 мл) — t (охладить льдом до о °С) + гексахлороплюмбат(1У) аммония (тв, 1,50 г, см. 21.6, Пе), смешать реагенты маслянистая жидкость отделить от реакционной массы с помощью длинной пипетки жидкость + вода (5 к) -I- х продукт (тв), газ газ -ь иодид-ион (1к, ф/б) окраска. [c.180]

Внесите в фарфоровую ступку 5,00 г хлорида свинца(П) и 10 мл концентрированной хлороводородной кислоты (w = 37%) и растирайте смесь до образования суспензии. Полученную суспензию перенесите в коническую колбу емкостью 300 мл. Содержимое ступки несколько раз обработайте концентрированной хлороводородной кислотой до достижения полного переноса суспензии в колбу. Исходный реагент — хлорид свинца(П) — должен оказаться во взвешенном состоянии в 70 мл концентрированной хлороводородной кислоты. В полученную суспензию пропускайте ток газообразного хлора (рис. 60, в), при этом содержимое колбы-реактора периодически взбалтывайте. Примерно через час после начала пропускания хлора смесь окрашивается в желтый цвет вследствие образования гексахлороплюмбата(1У) водорода по реакции [c.267]

Отделите примесь непрореагировавшего хлорида свинца(11) от раствора вакуумным фильтрованием. Фильтрат охладите льдОм. Отдельно приготовьте и охладите льдом раствор, содержащий 2,00 г хлорида аммония и 10 мл воды. Добавьте к охлажденному раствору гексахлороплюмбата( IV) водорода охлажденный раствор хлорида аммония, чтобы провести реакцию [c.267]

Значительно более устойчивыми, чем тетрахлорид свинца, являются производящиеся от него путем присоединения других хлоридов хлоро-плюмбаты [гексахлороплюмбат(1У)] М [РЬС1в]. [c.602]

Электролиз ведут при плотности тока 2—6 а дм , поддерживая температуру ниже 30°, однако в течение последнего часа температуру поднимают до 50°. При охлаждении раствора сульфат свипца(1У) осаждается в виде желтоватого кристаллического порошка. Водой он разлагается. При этом в качестве промежуточного продукта образуется бесцветное соединение РЬ(ОН)з804. При дальнейшем разведении последнее распадается с выделением РЬОз. Концентрированной холодной соляной кислотой сульфат свинца разлагается с образованием желтого раствора, из которого при добавлении хлоридов щелочных металлов медленно выделяются гексахлороплюмбаты(1У) щелочных металлов. С ледяной уксусной кислотой PbS04 взаимодействует с образованием ацетата свинца(1У). [c.603]

Выделение рубидия и цезия в виде гексахлороплюмбатов Mej[Pb lg] основано на незначительной растворимости их в концентрированной НС1 (соответствующие соединения калия хорошо растворимы). Но благодаря заметному соосаждению калия метод не обеспечивает количественного его отделения от рубидия и цезия. Разделение рубидия и цезия при последующей фракционированной кристаллизации в случае больших количеств рубидия также затруднено частичным осаждением последнего с sgiPb l ] [15, 44, 50]. [c.84]

Получение и свойства гексахлороплюмбата аммония. [c.85]

Комплексные соединения. Помимо различных двойных хлоридов (галогенидов) рубидия и цезия, известны многочисленные типична комплексные соединения, образованные галогенидами рубидия и цезия с галогенидами щелочноземельных и тяжелых металлов. Для технологических и аналитических целей наибольшее значение приобрели комплексные соединения, образумые Rb l и s l в водных и кислых растворах при взаимодействии с хлоридами тяжелых металлов. Эти соединения устойчивы к внешним воздействиям и характеризуются, как правило, незначительной или весьма малой растворимостью в воде и других растворителях. В методах фракционированной кристаллизации для разделения калия, рубидия и цезия широко применялись гексахлороплатинаты, гексахлоро-станнаты и гексахлороплюмбаты рубидия и цезия [35—37]. [c.50]

Гексахлороплюмбаты рубидия и цезия незначительно растворяются в соляной кислоте. Поэтому указанный режим их выделения обеспечивает предварительное отделение рубидия и цезия от остальных элементов [37, 38]. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлороплюмбаты: [c.352] [c.108] [c.41] [c.247] [c.110] [c.110] [c.151] [c.267] [c.278] [c.837] [c.838] [c.839] [c.76] [c.524] [c.602] [c.603] [c.282] [c.282] [c.108] [c.393] [c.358] [c.359] [c.583] [c.51] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология