Таллий III хелатные соединения

Инфракрасные спектры хелатных соединений. II. Ме-талл-хелатные соединения р-дикетонов и салицилового альдегида. [c.227]

Очень близки к порфиринам по структуре гетероцикла природные соединения коррины (корриноиды). в отличие от порфирина, корриновый цикл имеет на одно метиновое звено меньше, что довольно существенно отражается на его 71-электронной структуре в молекуле отсутствует циклическая делокализация — следовательно, она уже не ароматична. Но корриновый цикл сохраняет способность атомов азота образовывать хелатные комплексы металлов (с с1-элементами), очень сходные с ме-талло-порфиринами, которые также способны переходить из плоско-квадратных [c.265]

Оксихинолин (оксин). Если диметилглиоксим селективен всего для нескольких ионов, З-окоихиноли образует иерастворимые хелатные соединения практически со всеми ионами металла, исключая иояы щел041ных металлов. Трехзарядные катионы металлов, включая алюминий, висмут, церий, железо, скандий и таллий, реагируют с тремя молекулами оксина (в качестве лигандов) по уравнению [c.249]

В литературе имеются указания на применение зонной плавки для очистки гатогенидов таллия [33, 34], хлоридов тантала и вольфрама [351, хлорного железа [32], бихромата калия [36], иодидов галлия, индия и германия 37] и других соединений [38]. Следует упомянуть также работу [39] о зонной очистке внутри-комплексного хелатного соединения —ацетилацетоната хрома (П1) с температурой плавления 214°С. После 36 проходов зоны со скоростью 3 см1ч был получен спектрально-чистый (по примесям А], В, Са, Ре, Мй, На и 51) препарат. [c.48]

Известны и другие хелатные соединения, например пропионил-ацетоиат (т. пл. 86°), бензоплацетонат, метилацетонат, метилбензоил-ацетонат одновалентного таллия, а также производные одновалентного таллия с салициловым альдегидом и ацетоуксусным эфиром. [c.354]

Может также иметь место разрыв связи с образованием незанятой орбиты это обычно выгоднее прямого переноса электрона на разрыхляющую орбиту, который потребовал бы затраты большой энергии, т. е. приложения очень отрицательных потенциалов. Если, помимо ст-связей, лиганды связаны еще и л-связями, то наблюдается значительное перенапряжение при разряде таких комплексов. Эго особенно проявляется в случае кислородсодержащих анионов, а также катионов типа МеОр" . В общем если при электрохимическом восстановлении происходит разрыв связи между металлом и О , то такой процесс полностью необратим. Протонизация гидролизованных частиц, обусловливающая образование соединений типа металл-ОН" или ме-талл-НгО, приводит к ускорению электрохимической реакции. Скорость процесса увеличивается при уменьшении числа координационных мест, занятых лигандами с несколькими комплексообразующими группами (такими, например, как ЭДТА), а также при протекании реакций замещения, приводящих к раскрытию хелатных циклов [201]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология