Сероводород смешанном растворителе

Для получения тиоловых кислот раствор смешанного уголь-, , ного ангидрида насыщают сероводородом при комнатной температуре в присутствии 1 же триэтиламина. Раствор оставляют на ночь, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток растворяют в воде и подкисляют разбавленной соляной кислотой [339, 340, 351]. [c.272]

Если определение хлористых солей проводят непосредственно в нефти, используют метод Б. Пробу нефти растворяют в смешанном растворителе (смесь изопропилового спирта с толуолом) и титруют раствором азотно-кислого серебра в изопропиловом спирте. Точку эквивалентности определяют методом потенциометрического титрования по скачку потенциала. Если в нефти присутствует сероводород, во время потенциометрического титрования наблюдаются два скачка первый соответствует оттитрованию сероводорода, второй — хлоридов. [c.215]

При гидрогенизации применяется избыток водорода. Выходы бензина, а также другие результаты гидрогенизации в большой степени зависят не только от давления, но также и от относительного количества водорода. Если молярное отношение водорода к перерабатываемому сырью около 30, что соответствует 25% водорода от веса сырья, то дальнейшее увеличение заметно не отражается на выходе бензина и свойствах продуктов гидрогенизации. На практике количество водорода, используемого в процессе, составляет до 1000 на т перерабатьшаемого сырья или до 10% от веса сырья. Вследствие применения в процессе избытка водорода газы гидрогенизации содержат высокий процент неиспользованного водорода. По этой причине газы отделяются от жидкого синтетического продукта и после удаления образовавшегося сероводорода возвращаются в реакционную камеру. Если необходимо, газы могут обрабатываться растворителями или нефтяными продуктами для удаления более растворимых газообразных углеводородов, смешанных с водородом. [c.222]

Окисление HjS при очистке газа мокрыми методами с последующим получением элементарной С. или серной пасты. 3) Извлечение HjS из газа щелочными растворами (поташным, аммиачным и др.) с последующей переработкой десорбированного серо-водородного газа в элементарную С. методом контактного окисления. При сухой очистке газов в качестве поглотителей сероводорода применяются гл. обр. болотная руда, активированный уголь, гашеная известь. Наиболее совершенен метод очистки активированным углем очищаемый газ, смешанный с воздухом, пропускается через фильтр, заполненный активированным углем. Сероводород окисляется на фильтре по реакции 2H2S-f-02=2S+2H20. Оптимальная темп-ра процесса 40°. Активированный уголь является катализатором процесса окисления и одновременно адсорбентом образующейся С. После насыщения активированного угля С. его обрабатывают раствором сернистого аммония (или любым другим растворителем С.), к-рый растворяет С. с образованием многосернистого аммония (NH4)2S- -nS=(NH4)2S +i. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология